- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07317726
Aktuelle Trends in der Stadienmigration gastrointestinaler Karzinoidtumore über zwei Jahrzehnte: eine retrospektive SEER-basierte Analyse 2000-2022
19. Dezember 2025 aktualisiert von: asmaa salama ibrahim, Suez Canal University
Aktuelle Trends in der Stadienmigration von gastrointestinalen Karzinoidtumoren über zwei Jahrzehnte: eine retrospektive SEER-basierte Analyse 2000-2022
Stadienmigration tritt auf, wenn Patienten aufgrund der frühen Erkennung der Krankheit eine bessere Überlebensrate oder erhöhte Inzidenzraten im Frühstadium bei der Diagnose aufweisen.
Da Karzinoidtumoren selten sind und keine Daten vorliegen, die eine Stadienmigration unterstützen, war das Ziel dieser Studie, neben der Überlebensanalyse über zwei Jahrzehnte hinweg eine umfassende Trendanalyse durchzuführen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
93481
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Untersucher analysierten die Daten von Krebsregistern, die an der Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER)-Software teilnahmen, für Patienten, bei denen von 2000 bis 2022 primäre GI-Karzinoidtumoren diagnostiziert wurden, unter Verwendung einer Raten-Sitzung, um die prozentuale Veränderung und die jährliche prozentuale Veränderung zusätzlich zu den Inzidenzraten zu berechnen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit gastrointestinalen Karzinoidtumoren
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit unbekannten Altersdaten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Die prozentuale Veränderung und die jährliche prozentuale Veränderung für gastrointestinale Karzinoide
Zeitfenster: 2000-2022
|
2000-2022
|
|
die prozentuale Veränderung und die jährliche prozentuale Veränderung für gastrointestinale Karzinoide bei verschiedenen Stadienverteilungen bei der Diagnose (lokalisiert, regional, entfernt, unbekannt)
Zeitfenster: 2000-2022
|
2000-2022
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2000
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Dezember 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- A278
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .