Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Aktuelle Trends in der Stadienmigration gastrointestinaler Karzinoidtumore über zwei Jahrzehnte: eine retrospektive SEER-basierte Analyse 2000-2022

19. Dezember 2025 aktualisiert von: asmaa salama ibrahim, Suez Canal University

Aktuelle Trends in der Stadienmigration von gastrointestinalen Karzinoidtumoren über zwei Jahrzehnte: eine retrospektive SEER-basierte Analyse 2000-2022

Stadienmigration tritt auf, wenn Patienten aufgrund der frühen Erkennung der Krankheit eine bessere Überlebensrate oder erhöhte Inzidenzraten im Frühstadium bei der Diagnose aufweisen. Da Karzinoidtumoren selten sind und keine Daten vorliegen, die eine Stadienmigration unterstützen, war das Ziel dieser Studie, neben der Überlebensanalyse über zwei Jahrzehnte hinweg eine umfassende Trendanalyse durchzuführen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

93481

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Untersucher analysierten die Daten von Krebsregistern, die an der Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER)-Software teilnahmen, für Patienten, bei denen von 2000 bis 2022 primäre GI-Karzinoidtumoren diagnostiziert wurden, unter Verwendung einer Raten-Sitzung, um die prozentuale Veränderung und die jährliche prozentuale Veränderung zusätzlich zu den Inzidenzraten zu berechnen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit gastrointestinalen Karzinoidtumoren

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit unbekannten Altersdaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die prozentuale Veränderung und die jährliche prozentuale Veränderung für gastrointestinale Karzinoide
Zeitfenster: 2000-2022
2000-2022
die prozentuale Veränderung und die jährliche prozentuale Veränderung für gastrointestinale Karzinoide bei verschiedenen Stadienverteilungen bei der Diagnose (lokalisiert, regional, entfernt, unbekannt)
Zeitfenster: 2000-2022
2000-2022

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2000

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren