Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endoskopiaupotustutkimus.

torstai 22. tammikuuta 2026 päivittänyt: Gloucestershire Hospitals NHS Foundation Trust

Endoskopia-upotuskoulutuksen vaikutuksen ymmärtäminen alueellisissa endoskopia-akatemioissa: onko se rahansa väärti?

Endoskopiapalvelut ovat huomattavan paineen alaisia ja endoskopiakoulutusakatemiat sekä intensiivikoulutus ovat kansallisella tasolla arvioinnin kohteena. Tähän mennessä ei ole tehty kattavaa arviointia erilaisista intensiivikoulutusmenetelmistä tai laajamittaista tutkimusta, joka tarkastelisi niiden vaikutusta harjoittelijoihin ja/tai endoskopiapalveluihin. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on suorittaa nykyisten intensiivikoulutuskäytäntöjen prosessi-, vaikutus- ja taloudellinen arviointi määrittääkseen, ovatko ne vaikuttavia ja vastaavatko rahalleen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Retrospektiivinen kvantitatiivinen analyysi koskee gastroskooppeja (koulutus tammikuun 2022 ja tutkimuksen alkupäivän välisenä aikana), jotka ovat saattaneet (tai eivät ole) suorittaneet immersiokoulutusta. Prospektiivista analyysiä suoritetaan arvioimaan immersiokoulutuksen vaikutusta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Endoskopiakoulutettavat

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

Endoskopiaharjoittelijat (kirurgiset, gastroenterologiset tai CE), jotka ovat saaneet (tai ovat pian suorittamassa) uppoutumiskoulutusta joko gastroskopiaan tai kolonoskopiaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Endoskopiakoulutuksen saaneet (tai pian suorittavat sukelluskoulutuksen) harjoittelijat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
DOPS-pisteytyksen (suoran proseduraalisten taitojen havainnointi) paranemisnopeus uppoutumiskoulutuksen aikana verrattuna perussairaalan koulutukseen
Aikaikkuna: 6 kuukautta tietojen keräämisen aloittamisesta
DOPS-valvonta-arvioinnin kokonaispistemäärän muutosnopeus - % itsenäiseen harjoitteluun pätevistä arvioista. Tapaustasattu katkaistu aikasarja-analyysi uppoutuneet harjoittelijat vs. ei-uppoutuneet harjoittelijat.
6 kuukautta tietojen keräämisen aloittamisesta
Kekkulin intubaatioasteen (CIR) / duodenumin (D2) intubaatioasteen parantuminen upotuskoulutuksessa verrattuna perussairaalan koulutukseen?
Aikaikkuna: 6 kuukautta tietojen keräämisen aloittamisesta
% toimenpiteistä, joissa harjoittelija-endoskopisti edistää koko paksusuolen pituuden kohdunpuoleiseen umpisuoleen / onnistunut ohutsuolen toisen osan (D2) intubaatio ilman apua. Tapauskohtainen keskeytetyn aikasarja-analyysi uppoutuneet harjoittelijat vs. ei-uppoutuneet harjoittelijat.
6 kuukautta tietojen keräämisen aloittamisesta
Parannus aikaan ja toimenpiteiden määrään, jotka vaaditaan sertifiointiin sukelluskoulutuksen aikana verrattuna perussairaalakoulutukseen?
Aikaikkuna: 6 kuukautta tietojen keräämisen aloittamisesta
Päivien määrä koulutuksen aloittamisesta sertifioinnin saavuttamiseen (mahdollistaen taukoja koulutuksessa, esim. vanhempainvapaa) ja suoritettujen toimenpiteiden määrä koulutuksen aloittamisesta täyden sertifioinnin saavuttamiseen. Tapauspareittain sovitettu katkeava aikasarja-analyysi immersiokoulutettaville verrattuna ei-immersiokoulutettaviin.
6 kuukautta tietojen keräämisen aloittamisesta
Kasvu itsenäisesti suoritettujen endoskopioiden määrässä sertifioinnin jälkeen upotuskoulutuksen jälkeen verrattuna perussairaalakoulutukseen?
Aikaikkuna: 6 kuukautta tietojen keräämisen aloittamisesta
Itsenäisesti suoritettujen endoskopioiden määrä 3 kuukauden / 6 kuukauden / 12 kuukauden kuluttua sertifioinnista. Tapausparitettu katkonaisten aikasarjojen analyysi upotuskoulutuksen käyneet verrattuna ei-upotuskoulutuksen käyneisiin.
6 kuukautta tietojen keräämisen aloittamisesta
Luottamuspisteiden parantuminen immersiokoulutuksen jälkeen.
Aikaikkuna: 6 kuukautta tietojenkeruun aloittamisesta
Tuntevatko harjoittelijat itsensä itsevarmemmiksi immersiokoulutuksen jälkeen? Kysely ja/tai syvälliset haastattelut immersioharjoittelijoiden kanssa.
6 kuukautta tietojenkeruun aloittamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 9. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24/108/GHT

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa