- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07377110
Endoskopiaupotustutkimus.
torstai 22. tammikuuta 2026 päivittänyt: Gloucestershire Hospitals NHS Foundation Trust
Endoskopia-upotuskoulutuksen vaikutuksen ymmärtäminen alueellisissa endoskopia-akatemioissa: onko se rahansa väärti?
Endoskopiapalvelut ovat huomattavan paineen alaisia ja endoskopiakoulutusakatemiat sekä intensiivikoulutus ovat kansallisella tasolla arvioinnin kohteena.
Tähän mennessä ei ole tehty kattavaa arviointia erilaisista intensiivikoulutusmenetelmistä tai laajamittaista tutkimusta, joka tarkastelisi niiden vaikutusta harjoittelijoihin ja/tai endoskopiapalveluihin.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on suorittaa nykyisten intensiivikoulutuskäytäntöjen prosessi-, vaikutus- ja taloudellinen arviointi määrittääkseen, ovatko ne vaikuttavia ja vastaavatko rahalleen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Retrospektiivinen kvantitatiivinen analyysi koskee gastroskooppeja (koulutus tammikuun 2022 ja tutkimuksen alkupäivän välisenä aikana), jotka ovat saattaneet (tai eivät ole) suorittaneet immersiokoulutusta.
Prospektiivista analyysiä suoritetaan arvioimaan immersiokoulutuksen vaikutusta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Molly Bradbury, BMBS
- Puhelinnumero: 03004222222
- Sähköposti: Molly.bradbury3@nhs.net
Opiskelupaikat
-
-
Gloucestershire
-
Gloucester, Gloucestershire, Yhdistynyt kuningaskunta, GL1 3NN
- Rekrytointi
- Gloucestershire Royal Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Molly Bradbury, BMBS
- Puhelinnumero: 03004222222
- Sähköposti: Molly.bradbury3@nhs.net
-
Ottaa yhteyttä:
- Bradbury
- Sähköposti: Molly.bradbury3@nhs.net
-
Päätutkija:
- Molly Bradbury
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Endoskopiakoulutettavat
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
Endoskopiaharjoittelijat (kirurgiset, gastroenterologiset tai CE), jotka ovat saaneet (tai ovat pian suorittamassa) uppoutumiskoulutusta joko gastroskopiaan tai kolonoskopiaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Endoskopiakoulutuksen saaneet (tai pian suorittavat sukelluskoulutuksen) harjoittelijat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
DOPS-pisteytyksen (suoran proseduraalisten taitojen havainnointi) paranemisnopeus uppoutumiskoulutuksen aikana verrattuna perussairaalan koulutukseen
Aikaikkuna: 6 kuukautta tietojen keräämisen aloittamisesta
|
DOPS-valvonta-arvioinnin kokonaispistemäärän muutosnopeus - % itsenäiseen harjoitteluun pätevistä arvioista.
Tapaustasattu katkaistu aikasarja-analyysi uppoutuneet harjoittelijat vs. ei-uppoutuneet harjoittelijat.
|
6 kuukautta tietojen keräämisen aloittamisesta
|
|
Kekkulin intubaatioasteen (CIR) / duodenumin (D2) intubaatioasteen parantuminen upotuskoulutuksessa verrattuna perussairaalan koulutukseen?
Aikaikkuna: 6 kuukautta tietojen keräämisen aloittamisesta
|
% toimenpiteistä, joissa harjoittelija-endoskopisti edistää koko paksusuolen pituuden kohdunpuoleiseen umpisuoleen / onnistunut ohutsuolen toisen osan (D2) intubaatio ilman apua.
Tapauskohtainen keskeytetyn aikasarja-analyysi uppoutuneet harjoittelijat vs. ei-uppoutuneet harjoittelijat.
|
6 kuukautta tietojen keräämisen aloittamisesta
|
|
Parannus aikaan ja toimenpiteiden määrään, jotka vaaditaan sertifiointiin sukelluskoulutuksen aikana verrattuna perussairaalakoulutukseen?
Aikaikkuna: 6 kuukautta tietojen keräämisen aloittamisesta
|
Päivien määrä koulutuksen aloittamisesta sertifioinnin saavuttamiseen (mahdollistaen taukoja koulutuksessa, esim. vanhempainvapaa) ja suoritettujen toimenpiteiden määrä koulutuksen aloittamisesta täyden sertifioinnin saavuttamiseen. Tapauspareittain sovitettu katkeava aikasarja-analyysi immersiokoulutettaville verrattuna ei-immersiokoulutettaviin.
|
6 kuukautta tietojen keräämisen aloittamisesta
|
|
Kasvu itsenäisesti suoritettujen endoskopioiden määrässä sertifioinnin jälkeen upotuskoulutuksen jälkeen verrattuna perussairaalakoulutukseen?
Aikaikkuna: 6 kuukautta tietojen keräämisen aloittamisesta
|
Itsenäisesti suoritettujen endoskopioiden määrä 3 kuukauden / 6 kuukauden / 12 kuukauden kuluttua sertifioinnista.
Tapausparitettu katkonaisten aikasarjojen analyysi upotuskoulutuksen käyneet verrattuna ei-upotuskoulutuksen käyneisiin.
|
6 kuukautta tietojen keräämisen aloittamisesta
|
|
Luottamuspisteiden parantuminen immersiokoulutuksen jälkeen.
Aikaikkuna: 6 kuukautta tietojenkeruun aloittamisesta
|
Tuntevatko harjoittelijat itsensä itsevarmemmiksi immersiokoulutuksen jälkeen?
Kysely ja/tai syvälliset haastattelut immersioharjoittelijoiden kanssa.
|
6 kuukautta tietojenkeruun aloittamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 9. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 29. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 29. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24/108/GHT
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .