- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07377110
Studio di Immersione in Endoscopia.
22 gennaio 2026 aggiornato da: Gloucestershire Hospitals NHS Foundation Trust
Comprendere l'Impatto della Formazione in Immersione Endoscopica nelle Accademie Endoscopiche Regionali: Rappresenta un Buon Rapporto Qualità-Prezzo?
I servizi di endoscopia sono sotto notevole pressione e le accademie di formazione endoscopica e la formazione in immersione sono oggetto di revisione a livello nazionale.
Ad oggi, non è stata effettuata una valutazione completa dei diversi approcci alla formazione in immersione né uno studio su larga scala che ne esamini l'impatto sui tirocinanti e/o sui servizi di endoscopia.
Lo scopo di questo studio è condurre una valutazione di processo, di impatto ed economica delle attuali pratiche di formazione in immersione per determinare se siano efficaci e convenienti.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'analisi quantitativa retrospettiva coinvolge endoscopisti (formazione tra gennaio 2022 e la data di inizio dello studio) che potrebbero (o meno) aver intrapreso una formazione di immersione.
Un'analisi prospettica sarà condotta per valutare l'impatto della formazione di immersione.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Molly Bradbury, BMBS
- Numero di telefono: 03004222222
- Email: Molly.bradbury3@nhs.net
Luoghi di studio
-
-
Gloucestershire
-
Gloucester, Gloucestershire, Regno Unito, GL1 3NN
- Reclutamento
- Gloucestershire Royal Hospital
-
Contatto:
- Molly Bradbury, BMBS
- Numero di telefono: 03004222222
- Email: Molly.bradbury3@nhs.net
-
Contatto:
- Bradbury
- Email: Molly.bradbury3@nhs.net
-
Investigatore principale:
- Molly Bradbury
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tirocinanti in endoscopia
Descrizione
Criteri di inclusione:
Tirocinanti in endoscopia (Chirurgici, Gastroenterologici o CE) che hanno ricevuto (o stanno per intraprendere) formazione di immersione in gastroscopia o colonscopia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Tirocinanti in endoscopia che hanno ricevuto (o stanno per intraprendere presto una formazione in immersione
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di miglioramento del punteggio DOPS (Osservazione Diretta delle Abilità Procedurali) durante la formazione in immersione rispetto alla formazione ospedaliera di base
Lasso di tempo: 6 mesi dall'inizio della raccolta dati
|
Tasso di variazione nella valutazione complessiva della supervisione DOPS - % di valutazioni competenti per la pratica indipendente.
Analisi delle serie temporali interrotte con abbinamento dei casi: tirocinanti in immersione versus tirocinanti non in immersione.
|
6 mesi dall'inizio della raccolta dati
|
|
Miglioramento del tasso di intubazione cecale (CIR)/ del tasso di intubazione duodenale (D2) durante la formazione in immersione rispetto alla formazione ospedaliera di base?
Lasso di tempo: 6 mesi dall'inizio della raccolta dati
|
% di procedure in cui l'endoscopista in formazione avanza per tutta la lunghezza del colon fino al cieco / intubazione riuscita della seconda parte del duodeno (D2) senza assistenza.
Analisi di serie temporali interrotta con abbinamento dei casi per tirocinanti in immersione rispetto a tirocinanti non in immersione.
|
6 mesi dall'inizio della raccolta dati
|
|
Miglioramento nel tempo e nel numero di procedure necessarie per la certificazione durante la formazione in immersione rispetto alla formazione ospedaliera di base?
Lasso di tempo: 6 mesi dall'inizio della raccolta dati
|
Numero di giorni tra l'inizio della formazione e il conseguimento della certificazione (tenendo conto delle interruzioni della formazione, ad esempio congedo parentale) e numero di procedure eseguite tra l'inizio della formazione e il conseguimento della piena certificazione.
Analisi delle serie temporali interrotte con abbinamento dei casi: tirocinanti in immersione rispetto a tirocinanti non in immersione.
|
6 mesi dall'inizio della raccolta dati
|
|
Aumento del numero di endoscopie eseguite in autonomia dopo la certificazione, a seguito della formazione in immersione, rispetto alla formazione ospedaliera di base?
Lasso di tempo: 6 mesi dall'inizio della raccolta dati
|
Numero di endoscopie eseguite in modo indipendente 3 mesi / 6 mesi / 12 mesi dopo la certificazione.
Analisi delle serie temporali interrotte con casi appaiati: tirocinanti in immersione rispetto a tirocinanti non in immersione.
|
6 mesi dall'inizio della raccolta dati
|
|
Miglioramento dei punteggi di fiducia in seguito alla formazione per immersione.
Lasso di tempo: 6 mesi dall'inizio della raccolta dati
|
I tirocinanti si sentono più sicuri dopo la formazione in immersione?
Sondaggio e/o interviste approfondite con i tirocinanti in immersione.
|
6 mesi dall'inizio della raccolta dati
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 settembre 2025
Completamento primario (Stimato)
1 gennaio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 settembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
29 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 24/108/GHT
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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