Aikuisten egyptiläisten yksilöiden otoksen suun limakalvon muutosten yleisyys
torstai 29. tammikuuta 2026 päivittänyt: Eslam EL Sayed Abdelfattah El Zayat, Cairo University
Suun limakalvovaurioiden yleisyys aikuisten egyptiläisten henkilöiden otoksessa: Sairaalapohjainen poikkileikkaustutkimus.
Suun limakalvon muutokset edustavat laajaa kirjoa erilaisia tiloja.
Ne voivat olla paikallisen tai systemaattisen infektion tai trauman seurausta tai sairaustilan tai kasvaimen, olipa se primaarinen tai metastasoitunut, ilmenemismuoto, tai ne voidaan erehtyä pitämään normaalirakenteen variaationa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida suun limakalvon muutosten esiintyvyyttä ja kuvata riskitekijöitä suun limakalvon muutosten kehittymiselle Egyptin väestön otoksessa Tutkimuskysymys: Mikä on suun limakalvon muutosten esiintyvyys ja niihin liittyvät riskitekijät aikuisten egyptiläisten otoksessa?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
14645
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Eslam El Zayat, BSC of Oral & Dental Medicine
- Puhelinnumero: +201062630864
- Sähköposti: eslam.elzayat@dentistry.cu.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Rekrytointi
- Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 18-vuotiaat henkilöt, jotka saapuvat Kairon yliopiston hammaslääketieteen tiedekunnan poliklinikan vastaanotolle ensimmäistä kertaa diagnoosia varten.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Aikuiset, 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat, egyptiläiset henkilöt
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen. Henkilöt, jotka eivät pysty antamaan tarkkaa tai täydellistä tietoa akuuttien oireiden vuoksi, jotka vaativat välitöntä toimenpidettä. Henkilöt, jotka eivät pysty antamaan tarkkaa tai täydellistä tietoa minkä tahansa sairauden vuoksi, joka estää heitä avaamasta suutaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Lesion Presence
Aikaikkuna: Rekrytointiajankohtana
|
Rekrytointiajankohtana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 8. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 5. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 5. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- OMED 1.1.1
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .