Częstość występowania zmian błony śluzowej jamy ustnej w próbie dorosłych Egipcjan
29 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Eslam EL Sayed Abdelfattah El Zayat, Cairo University
Częstość występowania zmian śluzówki jamy ustnej w grupie dorosłych Egipcjan: przekrojowe badanie szpitalne.
Zmiany błony śluzowej jamy ustnej obejmują szeroki zakres schorzeń.
Mogą one być wynikiem infekcji miejscowej lub ogólnoustrojowej, urazu, objawem choroby medycznej lub wzrostu nowotworowego, zarówno pierwotnego, jak i przerzutowego, lub mogą być mylone z odmianą normalnej struktury.
Niniejsze badanie ma na celu oszacowanie częstości występowania zmian błony śluzowej jamy ustnej oraz opisanie czynników ryzyka ich rozwoju w próbie populacji egipskiej. Pytanie badawcze: Jaka jest częstość występowania zmian błony śluzowej jamy ustnej i związane z nimi czynniki ryzyka w próbie dorosłych Egipcjan?
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
14645
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Eslam El Zayat, BSC of Oral & Dental Medicine
- Numer telefonu: +201062630864
- E-mail: eslam.elzayat@dentistry.cu.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Rekrutacyjny
- Cairo University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby, powyżej 18 roku życia, zgłaszające się na wstępną diagnozę do DC poradni ambulatoryjnej Wydziału Stomatologii Uniwersytetu w Kairze.
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorośli, 18 lat i starsi, osoby pochodzenia egipskiego
Kryteria wykluczenia:
- Osoby odmawiające udziału w badaniu. Osoby niezdolne do udzielenia dokładnych lub pełnych informacji z powodu cierpienia na ostre objawy, wymagające natychmiastowej interwencji. Osoby niezdolne do udzielenia dokładnych lub pełnych informacji z powodu jakiejkolwiek choroby uniemożliwiającej im otwarcie ust.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Obecność zmiany
Ramy czasowe: W momencie rejestracji
|
W momencie rejestracji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 lipca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 kwietnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 maja 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 lutego 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- OMED 1.1.1
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .