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Prävalenz oraler Schleimhautläsionen in einer Stichprobe erwachsener ägyptischer Probanden

29. Januar 2026 aktualisiert von: Eslam EL Sayed Abdelfattah El Zayat, Cairo University

Prävalenz oraler Schleimhautläsionen bei einer Stichprobe erwachsener ägyptischer Probanden: Krankenhausbasierte Querschnittsstudie.

Orale Schleimhautläsionen umfassen eine Vielzahl von Erkrankungen. Sie können das Ergebnis einer lokalen oder systemischen Infektion oder eines Traumas sein oder die Manifestationen einer medizinischen Erkrankung oder eines neoplastischen Wachstums, sei es primär oder metastatisch, oder sie können mit einer Variation einer normalen Struktur verwechselt werden. Diese Studie zielt darauf ab, die Prävalenz von OMLs zu schätzen und die Risikofaktoren für die Entwicklung von OMLs in einer Stichprobe der ägyptischen Bevölkerung zu beschreiben. Forschungsfrage: Wie hoch ist die Prävalenz von oralen Schleimhautläsionen und ihren assoziierten Risikofaktoren in einer Stichprobe erwachsener Ägypter?

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

14645

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen über 18 Jahre, die sich zur Erstdiagnose in der Ambulanz der Zahnmedizinischen Fakultät der Universität Kairo vorstellen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene, 18 Jahre und älter, ägyptische Personen

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die sich weigern, an der Studie teilzunehmen. Personen, die aufgrund akuter Symptome, die sofortiges Eingreifen erfordern, keine genauen oder vollständigen Informationen geben können. Personen, die aufgrund einer Krankheit, die das Öffnen des Mundes verhindert, keine genauen oder vollständigen Informationen geben können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Läsionspräsenz
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Einschreibung
Zum Zeitpunkt der Einschreibung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Juli 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • OMED 1.1.1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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