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Prévalence des lésions de la muqueuse buccale dans un échantillon de sujets adultes égyptiens

29 janvier 2026 mis à jour par: Eslam EL Sayed Abdelfattah El Zayat, Cairo University

Prévalence des lésions de la muqueuse buccale dans un échantillon de sujets adultes égyptiens : étude transversale en milieu hospitalier.

Les lésions de la muqueuse buccale représentent un large éventail d'affections. Elles peuvent résulter d'une infection ou d'un traumatisme local ou systémique, ou être les manifestations d'une affection médicale ou d'une croissance néoplasique, qu'elle soit primaire ou métastatique, ou peuvent être confondues avec une variation d'une structure normale. Cette étude vise à estimer la prévalence des LMB et à décrire les facteurs de risque de développement des LMB dans un échantillon de la population égyptienne. Question de recherche : Quelle est la prévalence des lésions de la muqueuse buccale et de leurs facteurs de risque associés dans un échantillon d'adultes égyptiens ?

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

14645

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Recrutement
        • Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes, âgées de plus de 18 ans, se présentant pour un diagnostic initial au centre de consultation externe de la Faculté de Médecine Dentaire de l'Université du Caire.

La description

Critères d'inclusion :

  • Adultes, âgés de 18 ans et plus, individus égyptiens

Critères d'exclusion :

  • Individus refusant de participer à l'étude. Individus incapables de fournir des informations précises ou complètes en raison de symptômes aigus nécessitant une intervention immédiate. Individus incapables de fournir des informations précises ou complètes en raison de toute maladie les empêchant d'ouvrir la bouche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Présence de lésion
Délai: Au moment de l'inscription
Au moment de l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 juillet 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2026

Première publication (Réel)

5 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • OMED 1.1.1

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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