Prevalenza delle lesioni della mucosa orale in un campione di soggetti adulti egiziani
29 gennaio 2026 aggiornato da: Eslam EL Sayed Abdelfattah El Zayat, Cairo University
Prevalenza delle lesioni della mucosa orale in un campione di soggetti adulti egiziani: studio trasversale basato su ospedale.
La lesione della mucosa orale rappresenta un'ampia gamma di condizioni.
Possono essere il risultato di un'infezione o trauma locale o sistemico o le manifestazioni di una condizione medica o di una crescita neoplastica, sia primaria che metastatica, oppure possono essere scambiate per una variazione di una struttura normale.
Questo studio mira a stimare la prevalenza delle OML e descrivere i fattori di rischio per lo sviluppo delle OML in un campione della popolazione egiziana Domanda di ricerca: Qual è la prevalenza delle lesioni della mucosa orale e i loro fattori di rischio associati in un campione di egiziani adulti?
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
14645
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Eslam El Zayat, BSC of Oral & Dental Medicine
- Numero di telefono: +201062630864
- Email: eslam.elzayat@dentistry.cu.edu.eg
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- Reclutamento
- Cairo University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Individui di età superiore a 18 anni, che si presentano per la diagnosi iniziale presso l'ambulatorio della Facoltà di Odontoiatria dell'Università del Cairo.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Adulti, di età pari o superiore a 18 anni, individui egiziani
Criteri di esclusione:
- Individui che rifiutano di partecipare allo studio. Individui incapaci di fornire informazioni accurate o complete a causa di sintomi acuti, che richiedono un intervento immediato. Individui incapaci di fornire informazioni accurate o complete a causa di qualsiasi malattia che impedisca loro di aprire la bocca.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Presenza di Lesioni
Lasso di tempo: Al momento dell'arruolamento
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Al momento dell'arruolamento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 luglio 2025
Completamento primario (Stimato)
30 aprile 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 maggio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
5 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- OMED 1.1.1
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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