Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van Orale Mucosa Laesies in een Steekproef van Volwassen Egyptische Proefpersonen

29 januari 2026 bijgewerkt door: Eslam EL Sayed Abdelfattah El Zayat, Cairo University

Prevalentie van Orale Mucosa Laesies Onder een Steekproef van Volwassen Egyptische Proefpersonen: Ziekenhuisgebaseerde Cross-sectionele Studie.

Een orale mucosale laesie omvat een breed scala aan aandoeningen. Ze kunnen het gevolg zijn van een lokale of systemische infectie of trauma of de manifestaties zijn van een medische aandoening of neoplastische groei, of deze nu primair of metastatisch is, of kunnen worden aangezien voor een variatie van een normale structuur. Deze studie heeft tot doel de prevalentie van OML's te schatten en de risicofactoren voor de ontwikkeling van OML's te beschrijven in een steekproef van de Egyptische bevolking. Onderzoeksvraag: Wat is de prevalentie van orale mucosale laesies en hun geassocieerde risicofactoren in een steekproef van volwassen Egyptenaren?

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

14645

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Werving
        • Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Personen ouder dan 18 jaar die zich aanmelden voor een eerste diagnose bij de polikliniek van de Faculteit Tandheelkunde van de Universiteit van Caïro.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen, 18 jaar en ouder, Egyptische individuen

Exclusiecriteria:

  • Individuen die weigeren deel te nemen aan het onderzoek. Individuen die geen accurate of volledige informatie kunnen geven vanwege acute symptomen die onmiddellijke interventie vereisen. Individuen die geen accurate of volledige informatie kunnen geven vanwege een ziekte die hen verhindert hun mond te openen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aanwezigheid van laesies
Tijdsspanne: Bij inschrijving
Bij inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 juli 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • OMED 1.1.1

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren