Prevalência de Lesões da Mucosa Oral numa Amostra de Adultos Egípcios
29 de janeiro de 2026 atualizado por: Eslam EL Sayed Abdelfattah El Zayat, Cairo University
Prevalência de Lesões da Mucosa Oral numa Amostra de Adultos Egípcios: Estudo Transversal Baseado em Hospital.
A lesão da mucosa oral representa uma vasta gama de condições.
Pode ser o resultado de uma infeção ou trauma local ou sistémico ou as manifestações de uma condição médica ou crescimento neoplásico, quer primário quer metastático, ou pode ser confundida com uma variação de uma estrutura normal.
Este estudo visa estimar a prevalência das LMO e descrever os fatores de risco para o desenvolvimento de LMO numa amostra da população egípcia Questão de Investigação: Qual é a prevalência das lesões da mucosa oral e os seus fatores de risco associados numa amostra de egípcios adultos?
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
14645
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Eslam El Zayat, BSC of Oral & Dental Medicine
- Número de telefone: +201062630864
- E-mail: eslam.elzayat@dentistry.cu.edu.eg
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Recrutamento
- Cairo University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Indivíduos, com mais de 18 anos, que se apresentam para diagnóstico inicial na clínica de ambulatório da Faculdade de Odontologia da Universidade do Cairo.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Adultos, com 18 anos ou mais, indivíduos egípcios
Critérios de Exclusão:
- Indivíduos que recusem participar no estudo. Indivíduos incapazes de fornecer informações precisas ou completas devido a sofrerem de sintomas agudos, que requeiram intervenção imediata. Indivíduos incapazes de fornecer informações precisas ou completas devido a qualquer doença que os impeça de abrir a boca.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Presença de Lesão
Prazo: No momento da inscrição
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No momento da inscrição
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de julho de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
5 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- OMED 1.1.1
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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