- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07466628
Kofeiinin vaikutukset aamuisin kognitiivisiin ja lihasvoimamittauksiin miehillä
Kofeiinin nauttimisen vaikutukset miesten aamuisissa kognitiivisiin ja lihasvoimamittauksiin, joissa on käytetty standardoitua lähestymistapaa
Turnausjärjestelyt ja ympäristötekijät vaativat usein urheilijoita kilpailemaan aamulla. Samoin aikarajoitusten vuoksi urheilijat saattavat valita harjoittelun aamulla. Kuitenkin lihasten tehon tuotto ja voiman tuotanto ovat suurempia iltapäivällä tai varhaisillalla riippumatta käytetystä menetelmästä, testatuista lihasryhmistä tai supistuksen tyypistä ja nopeudesta. Kognitiivinen suorituskyky on toinen monille urheilijoille keskeinen tekijä, joka on osoitettu olevan riippuvainen päiväajasta ja vaihteleva. Monitekijäisenä pidettynä se sisältää monia eri komponentteja, jotka liittyvät tarkkaavaisuuteen, tarkkuuteen, johdonmukaisuuteen, reaktioaikaan, valppautta, päätöksentekoon ja toiminnanohjaukseen. Toiminnanohjaus sisältää erityisesti kyvyn suunnitella ja koordinoida harkittua toimintaa samalla kun sitä päivitetään häiriöiden estoprosesseilla keskittyäksesi huomiota asiaankuuluvaan tietoon. Subjektiiviset negatiiviset mielentilat (väsymys) ja motivaatiotaso, jotka ovat olennaisia elementtejä tehtäville, jotka vaativat korkeampaa kognitiivista toimintaa, ovat heikompia aamulla kuin illalla.
Kofeiini (1,3,7-trimetyyliksantiini) on yksi laajimmin tutkituista ergogeenisista lisäravinteista urheilualalla, joiden tavoitteena on parantaa valppautta, keskittymistä, kognitiivista ja fyysistä suorituskykyä. Kofeiinin ensisijainen vaikutusmekanismi aivoissa on adenosiinireseptorien esto, joilla on keskeinen rooli unen ja valveen syklin säätelyssä lisäämällä unenpainetta aktiivisuusvaiheen aikana. Arvellaan, että estämällä nämä reseptorit kofeiini vastustaa luonnollista väsymystä, parantaen tarkkaavaisuutta, keskittymistä ja yleistä kognitiivista suorituskykyä. Yksi harvoista tutkimuksista, jotka tutkivat kofeiinin vaikutuksia aamun kognitiiviseen suorituskykyyn, raportoi 2,5 % parannuksen yksinkertaisessa haku-tehtävässä yliopisto-opiskelijoilla, kun 4 mg/kg ruumiinpainosta kofeiinia nautittiin 1 tunti ennen klo 07:00 kokeellista istuntoa verrattuna lumelääkkeeseen. Toisin kuin harvat tutkimukset, jotka tutkivat aamun kofeiinin nauttimisen kognitiivisia vaikutuksia, sen vaikutukset lihassuorituskykyyn on osoitettu muualla. Kofeiini (3 mg/kg ruumiinpainosta) nautittuna 60 minuuttia ennen harjoitusta lisäsi dynaamista voimaa ja tehon tuottoa ylä- ja alalihasryhmille aamulla (klo 10:00) voimaharjoitusta harjoittaneilla miehillä, 4,6–5,3 % parannuksella verrattuna lumelääkkeeseen. Vastaavasti kofeiini (3 mg/kg ruumiinpainosta) nautittuna 60 minuuttia ennen harjoitusta klo 09:00 paransi lihasvoimaa/tehoa kohtalaisilla–korkeilla kuormilla (75–90 % 1RM) ja kestävyyssuorituskykyä (65 % 1RM) selkäkyykyssä samalla kun vastusti aamuisia laskuja kevyillä kuormilla (25 % 1RM) sekä selkäkyykyssä että penkkipunnerruksessa muuttamatta sähköistä aktiivisuutta. Nämä hyödyt johtuvat todennäköisesti lisääntyneestä hermoaktivaatiosta, parantuneesta kalsiumin vapautumisesta lihaksissa ja harjoituksen aikaisen ponnistelun tunteen vähenemisestä, mikä helpottaa maksimaalisen ponnistuksen tekemistä.
Kofeiinin kyvyn parantaa aamun kognitiivista ja fyysistä suorituskykyä havainto saattaa hämärtyä käytetyn menetelmän puutteellisesta tarkkuudesta ja standardisoinnista (kuten nauttimisen ajankohta ja valittu annos). Monet tutkimukset eivät raportoi mitään kontrollitilannetta, joka ottaa huomioon lumelääkkeen vaikutuksen (ei pillereitä, suoritettavien testien tutustuminen, otoskoon rekrytointi teholaskelman perusteella ja osallistujien tavanomaisen kofeiinin käytön standardisoiminen (matala, keskitasoinen tai korkea päivittäinen kofeiinin käyttäjä). Lisäksi tutkimukset eivät usein ole hallinneet tärkeitä tekijöitä kuten kronotyyppiä, vuodenaikaa tai päiväaikaa ja osallistujien unen laatua. Mikä liittyy erityisesti kroniobiologisen luonteen tutkimuksiin ja muihin näkökohtiin.
Tavoitteet:
Arvioida 300 mg kofeiinin (CAFF) vaikutusta verrattuna lumelääkkeeseen (PLAC) ja ei-pilleriin (NoPill) aamulla
a) voimassa ja tehon tuotossa mitattuna Biodex Isometric MVC:n sekä Muscle Lab voima-nopeus lineaarisen kooderin avulla [kuten huippuvoima (PF), % lihasaktivaatio, keskimääräinen teho (AP), keskimääräinen nopeus (AV), huippunopeus (PV), keskimääräinen propulsiivinen nopeus (MPV), nopeuden kehitysnopeus (RDV), siirtymä (D) ja aika huippunopeuteen (tPV)]
ja b) kognitiivisessa suorituskyvyssä (mukaan lukien tehtävät tarkkaavaisuudesta, muistista ja toiminnanohjauksesta).
Valittiin populaatio päivittäisistä vähäisistä käyttäjistä < 150 mg, vähentämään kofeiinin vieroitusoireiden vaikutuksia ei-kofeiinitilanteessa suorituskykyyn. Sekä maksimoimaan kofeiinin vaikutukset annetulla 300 mg annoksella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat Neljätoista biologisesti miehen sukupuolta ja sukupuoli-identiteettiä olevaa aikuista, jotka luokiteltiin "vapaa-ajalla aktiivisiksi". Kaikki osallistujat rekrytoitiin yliopiston liikuntatieteiden laitoksen opiskelijakunnasta. Sisällyttämiskriteerit olivat terveet aikuiset (18–30 vuotta), loukkaantumattomat ja joilla oli aiempaa painonnosto-/voimaharjoittelukokemusta (≥ 2 vuotta). Hanke avasi osallistumisen myös naisille, mutta kukaan nainen ei ilmoittautunut vapaaehtoiseksi. Osallistujat menivät tavallisesti nukkumaan kello 22.00–23.30 ja nousivat kello 06.00–07.30, ja tutkimusta varten he sopivat nukkumaanmenosta kello 22.30 ja noususta kello 06.30. Kukaan osallistujista ei saanut farmakologista hoitoa (mukaan lukien ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, NSAID:t) koko tutkimusjakson ajan. Päivittäinen kofeiininkulutus arvioitiin kofeiininkulutuskyselyllä (CCQ), ja yli 150 mg päivässä kuluttavat suljettiin pois. Lisäksi kaikki osallistujat ilmaisivat viikoittaisen itse raportoidun 2 viikon harjoittelupäiväkirjan perusteella, ettei heillä ollut mieltymystä harjoittelun ajankohtaan päivästä. Tällaisten harjoitteluhistorian omaavien osallistujien rekrytointi tarkoitti, että tunnetut neuromuskulaariset fasilitatiiviset vasteet, jotka ovat tyypillisesti yhteydessä akuutteihin lihasvoiman lisäyksiin kouluttamattomilla henkilöillä hermostollisten sopeutumisten ja vasteiden vuoksi, olivat vähentyneet. Poissulkemiskriteereihin kuuluivat masentunut mieliala (Beckin masennusinventaariosta), huono unenlaatu (Pittsburghin unenlaatuindeksin kokonaisarvio >5), äskettäinen vuorotyö tai matkustus useiden aikavyöhykkeiden yli sekä 'äärimmäinen' kronotyyppi (arvioitu Composite Morningness -kyselyllä) sekä sydän- ja verisuonitaudin riskitekijät ja/tai oireet. Haastatteluiden kautta todettiin, että vapaaehtoisilla oli vähäinen tieto päiväajan tai unesta kuluneen ajan vaikutuksista ihmisen suorituskykyyn. Kaikille annettiin suullinen selitys kokeellisesta menettelystä; tähän sisältyivät tutkimuksen tavoitteet, osallistumiseen liittyvät mahdolliset riskit sekä käytettävät kokeelliset menettelyt. Kaikkiin kysymyksiin vastattiin. Yksilöt antoivat sitten kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen ennen osallistumista tutkimukseen. Kokeelliset menettelyt hyväksyi Liverpool John Moores -yliopiston ihmistieteellinen eettinen toimikunta (ETIIKKAKOODI: 08/SPS/030). Tutkimus suoritettiin lehden eettisten standardien mukaisesti ja noudatti Helsingin julistuksen periaatteita.
Tutkimussuunnittelu Kaikkien osallistujien tuli vierailla fysiologisessa laboratoriossa (Liverpool, UK) seitsemän kertaa (lämpötila 19–21°C, ilmankosteus 29–41%, ilmanpaine 962–1010 mmHg ja ympäristön valaistus 750 lux). Osallistujat suorittivat (i) yhden maksimitoiston (1RM) penkkipunnerruksessa ja takakyykyssä, ii) kaksi tutustumiskertaa kognitiivisiin ja voimasuoritustesteihin viikkoa ennen kokeellista protokollaa. Tutustumiskertojen aikana osallistujat täyttivät 7 päivän ruokapäiväkirjan, jonka analysoi SENr-rekisteröity liikunta- ja ravitsemusasiantuntija Nutritics®-analysointiohjelmistolla. Loput kerrat koostuivat iii) kolmesta kokeellisesta istunnosta, joista jokainen oli vähintään 72 tunnin päässä toisistaan standardoidun palautumisjakson vuoksi. Kokeellinen osa koostui kolmesta kokeellisesta testistä a) Kontrolli (NoPill), b) Kofeiini (300 mg, CAFF) ja c) lumelääke (maltodekstriini, PLAC)] kello 07.30–08.30 välillä (Kuva 1). Osallistujat menivät nukkumaan edellisenä yönä noin kello 22.30, heräsivät kello 06.30 ja saapuivat laboratorioon kello 07.00 paastotilassa. CAFF- ja PLAC-ehdoissa annettiin pillereitä muovisessa pullossa ohjeistuksella nauttia ne veden kanssa kello 06.30 ennen laboratorioon saapumista, vahvistuksen saapuessa. NoPill-kontrolliehdoissa ei annettu mitään. Osallistujia ohjeistettiin välttämään harjoittelua tai kovaa fyysistä aktiivisuutta 48 tuntia ennen mitään vierailua, muuten osallistujat jatkoivat normaalia päivittäistä rutiiniaan. Kolme kofeiinikapselia sisälsivät yhteensä 300 mg vedetöntä kofeiinia ja loput tilan täytti maltodekstriini (Applied Nutrition LTD, Knowsley, UK). Lumelääkekapselit valmistettiin laitoksella ja ne sisälsivät maltodekstriiniä (noin 2,4 g, Sport supplements Ltd t/a BulkTM Colchester, UK). Tutkijat ja osallistujat olivat sokeutettuja lisävalmisteiden aikataululle, ja sekä kofeiini että lumelääke oli kevyesti tomutettu maltodekstriinillä samanlaisen maun saamiseksi, molemmat olivat samanpainoisia (0,8 g/kapseli) ja koko 00. Hoitojen järjestys paljastettiin projektin lopussa anonyymisoinnista ja satunnaistamisesta vastaavan tutkijan toimesta.
Kaikki testit suoritettiin vain yhden osallistujan kerrallaan, mutta porrastetuin aloitusajoin siten, että yksi osallistuja saapui kello 06.45, seuraava kello 07.00 ja viimeinen kyseisen aamun istuntoon kello 07.15. Tämä osallistujien aikataulutus pysyi samana kaikissa istunnoissa. Kaikki osallistujat asuivat enintään 10 minuutin päässä yliopiston laboratorioista. Osallistujat jaettiin tasaisesti, penkkipunnerruksen ja takakyykyn 1RM:n perusteella, kolmeen ryhmään (A, B ja C) listaten osallistujien ajat toisesta tutustumiskerrasta vahvimmasta heikoimpaan ja määrittelemällä kirjaimet A, B ja C järjestyksessä. Oppimisvaikutuksen esiintymistä minimoitiin määrittelemällä kokeelliset ehdot vastapainotetussa järjestyksessä. Tämä tutkimus suoritettiin marraskuun ja helmikuun välisenä aikana (UK syksy-talvi), ja aamuauringon altistus oli rajoitettu <80 Lux ennen laboratorioon saapumista. Auringonnousun aika tutkimuksen aikana vaihteli 07.12–07.03 välillä.
Protokolla ja mittaukset: tutustumiskerrat Osallistujat suorittivat kaksi tutustumiskertaa kaikista voima-, kognitiivisista ja kyselymittareista, ennen kuin heidät katsottiin valmiiksi osallistumaan tutkimukseen. Vaihtelukerroinarvo, joka oli pienempi tai yhtä suuri kuin 10 % muuttujien ensimmäisen ja toisen mittauksen välillä, käytettiin tutustumisen kriteerinä Atkinsonin ja Nevillin antamien suositusten mukaisesti [26]. Tutustumiskerrat tapahtuivat kello 12.00 kolmen viikon ajanjakson aikana ja päättyivät viikkoa ennen tutkimuksen alkua oppimisvaikutusten minimoimiseksi. Osallistujat saapuivat 0,5 tuntia ennen testin alkua ja lepäsivät istuma-asennossa, jotta aiemman lihastoiminnan vaikutusta voitaisiin vähentää. Osallistujat suorittivat tutustumisen seuraavassa järjestyksessä: i) kognitiivinen testipatteristo, ii) isometrinen maksimaalinen vapaaehtoinen supistus (MVC) ilman ja perkutaanisen sähköärsykkeen kanssa, iii) takakyykky ja penkkipunnerrus.
i) Kognitiivinen testipatteristo Trail Making Test (TMT; osat A ja B): Molemmat TMT:n osat koostuvat 25 ympyrästä, jotka on levitetty A4-arkille. Osassa A ympyrät on numeroitu 1–25, ja osallistujan ohjeistetaan piirtämään viivoja yhdistääkseen numerot nousevassa järjestyksessä. Osassa B ympyrät sisältävät sekä numeroita (1–13) että kirjaimia (A–L), ja osallistujan ohjeistetaan piirtämään viivoja yhdistääkseen ympyrät nousevassa kaaviossa, mutta lisätehtävänä on vuorotella numeroiden ja kirjainten välillä (eli 1–A–2–B–3–C jne.). Molemmissa osissa osallistujan ohjeistetaan yhdistämään ympyrät mahdollisimman nopeasti nostamatta kynää paperista. Jos tehdään virhe, se huomautetaan heti ja osallistuja saa korjata sen. Testin aikana mitataan suoritusaika, jossa pidempi aika viittaa suurempaan heikentymiseen.
Rey Auditory Verbal Learning Test: RAVLT on neuropsykologinen arvio, joka on suunniteltu arvioimaan verbaalista muistia 16 vuotta täyttäneillä potilailla. RAVLT:ä voidaan käyttää arvioimaan muistihäiriön luonnetta ja vakavuutta sekä muistitoiminnan muutosten seurantaan ajan myötä [28]. Testi on suunniteltu listan oppimisen paradigmaan, jossa vapaaehtoinen kuulee 15 substantiivin listan ja pyydetään muistamaan mahdollisimman monta sanaa listasta. Oikeiden vastausten määrä ja osallistujan antamat, mutta listalla olemattomat sanat (tunkeumat) merkitään muistiin. Tämä prosessi toistetaan vielä 4 kertaa. Prosessi toistetaan, mutta toinen "häiriö"-lista (Lista B) esitetään samalla tavalla, ja osallistujaa pyydetään muistamaan mahdollisimman monta sanaa Listasta B ja tulokset tallennetaan. Häiriökokeen jälkeen osallistujaa pyydetään heti muistamaan sanat Listasta A, jonka he kuulivat viisi kertaa aiemmin, ja oikeiden sanojen ja tunkeumien määrä tallennetaan. RAVTL:n kokonaismäärä, häiriöiden määrä ja säilyminen tallennetaan ja analysoidaan.
Stroopin sanan ja värin häiriötesti. Osallistujia pyydettiin lukemaan ääneen vastauksensa sanoihin tai väreihin 45 sekunnin ajan mahdollisimman nopeasti ja jättämään korjaamatta virheitä. Tämä kuvattiin ja virheiden määrä sekä suoritettu kokonaismäärä tallennettiin ja analysoitiin. Ensimmäisellä arkilla oli tekstiä (punainen, sininen, keltainen, musta ja vihreä) mustalla musteella (sananimitystesti, W). Toisella arkilla oli värialueita, jotka vastasivat ensimmäisen arkin tekstiä (värimnimitystesti, C). Kolmannella arkilla osallistujien piti lukea ääneen sana (joka oli väriltään erilainen kuin sana, esim. sana oli keltainen ja väri punainen, viitattu sanan värin nimitystestinä, CW) ja neljännellä arkilla osallistujien piti lukea ääneen väri (joka oli nimetty väärin, esim. väri oli keltainen, mutta sana oli punainen, viitattu sanan eikä värin nimitystestinä, WC). Tässä neljännessä arkissa sanat oli painettu käänteisessä järjestyksessä verrattuna kolmanteen arkkiin. Raakadataa analysoitiin virheiden määrän (antamaan käsityksen vauhdin/nopeuden tarkkuudesta 45 sekunnissa) ja häiriöpisteiden (esteellisen toiminnan tehokkuuden indikaattori) suhteen, missä C edustaa oikeita vastauksia, joita tuotettiin 45 sekunnissa värejä nimetessä, ja CW vastaa oikeita vastauksia, jotka saavutettiin 45 sekunnissa häiriöolosuhteissa. Tämä suoritettiin myös sanan eikä värin nimitystestille.
I = [(C - CW) / (C + CW)] × 100 (1)
ii) Isometrinen maksimaalinen vapaaehtoinen supistus Osallistujat suorittivat isometrisiä MVC:itä nelipäisissä reisilihaksissa (3 sekunnin kesto), sekä ilman että värinän interpolaatioperkutaaisen stimulaation kanssa (Digimeter, DS7, Hertfordshire, UK). Alustavan istunnon aikana osallistujat harjoittelivat MVC:iden suorittamista ilman värinän interpolaatiota tottuakseen vapaaehtoisen voiman saavuttamiseen ja ylläpitämiseen vaadittuna aikana. Tätä istuntoa käytettiin myös maksimaalisen virrankestokyvyn saamiseen ja supra-maksimaalisen virran amplitudin määrittämiseen MVC:n aikana olevalle päällekkäiselle. Kun koehenkilö oli levossa, 240 V:n neliöaaltoimpulssin (100 μs, 1 Hz) ampeerimäärää lisättiin asteittain, kunnes lisäintensiteetin lisäys ei enää aiheuttanut lisäystä lepotilan värinävoimassa.
Värinän interpolaatio Nelipäisiä reisilihaksia sähköärsyttiin käyttämällä kahta kosteutettua pintaelektrodia (Chattanooga, USA, 5 x 12 cm), jotka sijoittivat proksimaalisesti vastuslaajan lihaksen päälle ja distaalisesti laajan sisemman lihaksen päälle. Iho valmisteltiin ennen kunkin elektrodin sijoittamista ajamalla ja hienolla hionnalla, jonka jälkeen puhdistettiin isopropyyli-alkoholiliinalla. Pysyvällä merkitsemiskynällä merkittiin ja tunnistettiin kunkin elektrodin sijainti minimoidakseen elektrodin sijoitusvaihtelua istunnosta toiseen. Kaksi impulsia toimitettiin ennen ja jälkeen supistusten; kaksi muuta impulsia annettiin supistusjakson aikana ja testasivat MVC:n huippuarvoa. Supistusten edeltävien ja jälkeisten värinöiden huippuvoimat keskiarvoitiin sitten, mahdollistaen lepotilan värinäamplitudien vertailun sekä potentoimattomassa että potentoidussa tilassa. Supra-maksimaalisen päällekkäisen virran amplitudi tunnistettiin kullekin koehenkilölle tutustumiskerroissa ja vastasi 10 % tasoa, joka tarvittiin maksimaalisen amplitudin lepotilan lihasvärinän herättämiseen.
Dataa kerättiin yhdeksän sekunnin ajan ja analysoitiin kaupallisesti suunnitellulla ohjelmistolla (AcqKnowledge III, Biopac Systems, Massachusetts). Vapaaehtoisen aktivointiasteen laskenta suoritettiin interpoloitujen värinöiden suhteen perusteella, jossa interpoloitu värinä ilmaistaan samalla ärsykkeellä rentoutuneeseen potentoituun lihakseen aiheutetun amplitudin suhteena. Keskimääräinen voima 100 ms:n ajanjakson aikana ennen kunkin ärsykkeen antamista supistuksen aikana tallennettiin ja myöhemmin suurin voima, joka tallennettiin 100 ms:n ajanjakson aikana kunkin ärsykkeen antamisen jälkeen. 100 ms:n keskimääräinen ennen ärsykettä oleva voima (otettu MVC-voimana) ja tuloksena oleva suurin ärsykkeen jälkeinen voima käytettiin interpoloitujen värinöiden koon laskemiseen vähentämällä keskimääräinen ennen ärsykettä oleva voima suurimmasta ärsykkeen jälkeisestä voimasta.
Vapaaehtoinen aktivointi = = [1 - (Interpoloitujen värinöiden koko / Lepotilan värinöiden koko)] x 100
Tutustumiskertojen aikana osallistujat vuorottelivat MVC:iden suorittamisessa ilman ja värinän interpolaation kanssa, joten kumpaakin suoritettiin noin kolme koetta kussakin istunnossa. Standardoitua vahvaa suullista kannustusta jokaisen tutustumiskerran/koeajan aikana ja reaaliaikaista visuaalista palautetta heidän suorituksestaan tarjottiin osallistujille tietokonenäytön kautta heidän edessään olevaan isoon näyttöön.
iii) Takakyykky ja penkkipunnerrus Osallistujat tutustuivat takakyykkyyn ja penkkipunnerrukseen kolme kertaa ennen testausjakson aloittamista. Jokaiselta osallistujalta pyydettiin suorittamaan takakyykky kasvavilla kuormilla (40, 60, 80% 1RM) yhdellä toistolla kullakin kuormalla, ja 5 minuutin lepo sallittiin jokaisen yrityksen välillä. Samoin penkkipunnerruksessa jokainen osallistuja suoritti yhden toiston kullekin kasvavalle kuormalle (40, 60 ja 80 % 1RM), ja jälleen 5 minuutin lepo annettiin jokaisen työyrityksen välillä. Tämä tehtiin siten, että yläkuormat, joita tarvittiin kokeellisiin testeihin, tiedettiin olevan mukavasti kunkin osallistujan fyysisten kykyjen sisällä, ja siksi oli minimaalinen todennäköisyys, että he eivät suorittaisi tarvittavia yrityksiä datankeruuta varten. Jokainen osallistuja suoritti kaksi harjoitetta samassa järjestyksessä: penkkipunnerrus ja sitten takakyykky, suorittaen kolme nostoa kussakin harjoitteessa kasvavilla kuormilla (40, 60 ja 80 % 1RM). Yksilön oma kehonpaino otettiin huomioon takakyykkyharjoitteessa, koska se on koko kehon liike, mutta ei penkkipunnerruksessa. MuscleLab voimanopeuslineaarinen enkooderi (Muscle Lab, Ergotest versio 4010, Norja) kiinnitettiin Eleiko Olympia-tankoon (20 kg), joka asetettiin telineisiin standardikyykkytauluun, turvavarset asetettiin siten, että osallistuja saavutti ≥90° polven taivutusasennon (asetukset mitattiin ja tallennettiin tutustumisprosessin aikana). Tästä asennosta osallistujaa ohjeistettiin työntämään tankoa ylöspäin mahdollisimman voimakkaasti; testin aikana tallennettu arvo oli vain liikkeen konkesntriselle vaiheelle. MuscleLab-järjestelmä enkoodaa voiman, tangon siirtymän ja kunkin yksittäisen noston tuottaman nopeuden, jotta lihassuorituskyvyn seuraavat mittaukset voidaan mitata: keskinopeus (AV), keskiteho (AP, keskivoima x keskimopeus), huippunopeus (PV, nopeuden korkein arvo), aika huippunopeuteen (tPV, aika korkeimman nopeusarvon saavuttamiseen), keskimääräinen työntönopeus (MPV, keskimopeus konkesntrisen liikkeen työntövaiheen aikana), nopeuden kehitysnopeus (RDV, keskikiihtyvyys konkesntrisen liikkeen työntövaiheen aikana) ja siirtymä (D, tangon lineaarinen siirtymä liikkeen aikana). Tämä prosessi toistettiin kolme kertaa, ja 5 minuutin lepo sallittiin jokaisen yksittäisen noston välillä ja edellä kuvattuja progressiivisia työkuormia vastaan. Penkkipunnerruksessa osallistujaa ohjeistettiin laskemaan tanko rintaan ja jälleen annettu ohje oli työntää tankoa vastaan mahdollisimman voimakkaasti. Tämä toistettiin kolme kertaa edellä kuvattuja työkuormia vastaan, 5 minuutin levolla jokaisen työnnön välillä.
Korkeinta kolmesta AP-tuloksesta (ja siihen liittyvistä AV-, PV-, MPV-, RDV-, D- ja tPV-arvoista) käytettiin analyysiin kullekin tangon massalle penkkipunnerruksessa ja takakyykyssä. Loukkaantumisen todennäköisyyden vähentämiseksi kaksi henkilöä sijaitsivat osallistujien molemmilla puolilla heidän suorittaessaan nostojaan puuttuakseen tarvittaessa. Lisäksi turvatuki oli paikalla joka kerta.
Kokeellinen protokolla ja mittaukset
Kokeelliset istunnot tapahtuivat viikko viimeisen tutustumiskerran jälkeen 72 tunnin palautumisella kolmen kokeellisen ehdon välillä (eli CAFF, PLAC, NoPill). Saavuttuaan laboratorioon heitä pyydettiin asettamaan pehmeä joustava peräsuoliluotain (mini-termistori, Grant Instruments, Shepreth, UK) noin 10 cm ulkoisen peräaukon sulkijalihaksen yli. Osallistujat lepäsivät sitten 30 minuuttia istuma-asennossa levossa olevan peräsuolilämpötilan (Trec) arvioimiseksi. Ihon lämpötilaa (Tsk) arvioitiin samanaikaisesti ihotermistoreilla (Grant Instruments, Squirrel 2010 -sarja, Shepreth, UK), jotka sijaitsivat neljällä kohdalla kehon vasemmalla puolella (rinta [ch], kyynärvarsi [f], reisi [th] ja pohje [ca]). Viimeisen 5 minuutin keskiarvo 30 minuutin lepojakson aikana tallennettiin levossa oleville Trec- ja Tsk-lämpötiloille. Keskimääräinen Tsk laskettiin seuraavasti:
Tsk = (0.34 x Tch) + (0.33 x Tth) + (0.18 x Tca) + (0.15 x Tf)
Keskimääräinen kehon lämpötila (Tmb) laskettiin käyttäen:
Tmb = (0.64 x Tr) + (0.36 x Tsk).
Osallistujat täyttivät mielialaprofiilikyselyn (POMS; Versio 32), subjektiivisen arvionsa unesta (käyttäen unikysymyksiä Liverpool Jet lag -kyselystä), ponnistelusta (0–10, 0 = ei ponnistelua ja 10 = maksimaalinen ponnistus) ja koetusta ponnistusasteesta (RPE). Alkulepomittausten jälkeen osallistujat lämmittelivät polkupyöräergometrillä (Corival cpet, Lode, Groningen, Alankomaat) 5 minuuttia 150 W teholla. Lämmittelyn jälkeen osallistujat poistivat peräsuoliluottimet yksityisesti ja ihotermistorit otettiin pois. Sen jälkeen suoritettiin MVC ja penkkipunnerrus- ja takakyykkyharjoitteet.
Tilastollinen analyysi Päätutkimusmuuttujat tässä tutkimuksessa olivat huippuvoima MVC:ssä ja PV penkkipunnerruksessa ja takakyykyssä. MVC:n huippuvoimalle arvioitiin, että kuusitoista osallistujaa antaisi 80 % tilastollisen voiman (p < 0.05), vuorokaudenaikaisen vaihtelun vaikutuksen suuruuden (ES) 0.67 yksisuuntaiselle t-testille. Penkkipunnerruksen PV:lle arvioitiin, että yhdeksän osallistujaa antaisi 80 % tilastollisen voiman (p < 0.05), vuorokaudenaikaisen vaihtelun vaikutuksen suuruuden (ES) 0.92 yksisuuntaiselle t-testille. Takakyykyn PV:lle arvioitiin, että yhdeksän osallistujaa antaisi 80 % tilastollisen voiman (p < 0.05), vuorokaudenaikaisen vaihtelun vaikutuksen suuruuden (ES) 0.91 yksisuuntaiselle t-testille. Tutkijat rekrytoivat 18 osallistujaa mahdollista poistumista varten, ja n=4 ei pystynyt suorittamaan koko protokollaa. Otoskokoestimaatti suoritettiin käyttäen G*Power 3.1 -ohjelmistoa. Dataa analysoitiin käyttäen Statistical Package for Social Sciences versiota 30 (SPSS, Chicago, IL, USA). Kaikki data tarkistettiin normaalijakaumalle Shapiro-Wilk -testillä. Yleisiä lineaarimalleja käytettiin analysoimaan kaikkia kerättyjä mittauksia; interaktioiden ja päätulosten merkitsevyyttä arvioitiin ANOVA:lla. Pallomaisuuden rikkomuksia korjattiin Greenhouse-Geisser (ε < 0.75) tai Huynh-Feldt (ε > 0.75) ja päätuloksia Bonferronin parivertailuin. Pearsonin korrelaatioita suoritettiin tutkimaan yksilöllisiä vasteita CAFF:ään verrattuna muihin ehtoihin (suhteessa kehonpainoon) ja %-muutosta MVC-suorituksessa. Kaikki data esitetään keskiarvoina ± keskihajontana (SD), ellei toisin mainita. Merkitsevyys asetettiin p ≤ 0.05. P-arvot 0.05 ja 0.10 välillä katsottiin osoittavan tilastollista suuntausta. Vaikutuksen suuruudet viitataan osittaisiin eta neliöarvoihin (η²p), joissa arvot 0.01, 0.06 ja 0.14 vastaavat pientä, keskisuurta ja suurta vaikutusta. Yhdeksänkymmentäviisi prosentin luottamusvälit (95 % CI) ja keskiarvojen erot parivertailuissa raportoidaan sopivin osin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Yhdistynyt kuningaskunta, L3 3AF
- Tom Reilly Building (LJMU)
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Terveet aikuiset
- 18–35-vuotiaat
- Vammattomat
- ≥ 2 vuoden paino-/voimaharjoittelu kokemus
- Ei saa mitään lääkehoitoa (mukaan lukien ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, NSAID) tutkimusjakson aikana
- Alhainen kofeiininkulutus (≤ 150 mg päivässä)
- Ei suosikkia harjoittelulle vuorokaudenaikojen suhteen
Poissulkemiskriteerit:
- Masoittunut mieliala (Beckin masennusinventaariosta)
- Huono unenlaatu (Pittsburghin unenlaatuindeksin kokonaispistemäärä >5)
- Äskettäinen vuorotyö tai matkustelu useiden aikavyöhykkeiden yli
- 'Äärimmäinen' kronotyyppi (arvioitu Composite Morningness -kyselyllä)
- Sydän- ja verisuonitaudin riskitekijät ja/tai oireet
- Vähäinen tieto vuorokaudenajan tai unen jälkeisen ajan vaikutuksista ihmisen suorituskykyyn
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä 1
1) NoPill, 2) PLAC, 3) Kofeiini (300 mg)
|
300 mg kofeiiniahydraattia 3 kapselissa, jotka ovat kooltaan ja painoltaan samanlaisia kuin PLASEBO
Kuvaus: 3 PLACEBO-kapselia, jotka ovat kofeiinitilanteen kanssa samankokoisia ja -painoisia
Kapseleita ei annettu.
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 2
1) PLAC, 2) Kofeiini (300 mg), 3) Ei lääkettä
|
300 mg kofeiiniahydraattia 3 kapselissa, jotka ovat kooltaan ja painoltaan samanlaisia kuin PLASEBO
Kuvaus: 3 PLACEBO-kapselia, jotka ovat kofeiinitilanteen kanssa samankokoisia ja -painoisia
Kapseleita ei annettu.
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 3
1) Kofeiini (300 mg), 2) Ei lääkettä, 3) Lumelääke
|
300 mg kofeiiniahydraattia 3 kapselissa, jotka ovat kooltaan ja painoltaan samanlaisia kuin PLASEBO
Kuvaus: 3 PLACEBO-kapselia, jotka ovat kofeiinitilanteen kanssa samankokoisia ja -painoisia
Kapseleita ei annettu.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aamun huippuvoimantuotanto (N) mitattuna Biodex-isometrisellä MVC:llä, perkutaanisen stimulaation kanssa ja ilman.
Aikaikkuna: Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
Arvioida 300 mg kofeiinin (CAFF) vaikutusta verrattuna lumelääkkeeseen (PLAC) ja pillittömään vaihtoehtoon (NoPill) aamuisessa huippuvoiman tuotannossa (N), mitattuna Biodex-isometrisellä MVC:llä, sekä ihon läpi tapahtuvan stimulaation kanssa että ilman sitä.
|
Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
|
Muscle Lab -voima-nopeus-lineaarinen enkooderi aamun keskimääräinen teho (AP, W), penkkipunnerruksessa ja selkäkyykyssä 40, 60 ja 80 % 1RM:stä (maksimitoisto).
Aikaikkuna: Tutustumisesta viimeiseen koesessioon (~4 viikkoa)
|
Arvioida 300 mg kofeiinin (CAFF) vaikutusta verrattuna lumelääkkeeseen (PLAC) ja ei-pilleriin (NoPill) Muscle Lab voimanopeus-lineaarisen anturin aamukeskiarvotehoon (AP, W) penkkipunnerruksessa ja takakyykyssä 40, 60 ja 80 %:n 1RM (maksimitoistomäärä) kuormituksilla.
Yksilön oma kehonpaino huomioitiin takakyykkyharjoituksessa, koska se on koko kehon liike, mutta ei penkkipunnerruksessa.
MuscleLab voimanopeus-lineaarinen anturi (Muscle Lab, Ergotest versio 4010, Norja) kiinnitettiin Eleiko olympiatankoon (20 kg), joka asetettiin telineelle standardissa kyykkyrakenteessa; turvavarret asetettiin siten, että osallistuja saavutti ≤90° polven taivutusasennon (asetukset mitattiin ja tallennettiin totutteluvaiheessa).
Tästä asennosta osallistujaa ohjeistettiin työntämään tankoa ylös mahdollisimman voimakkaasti; testin aikana tallennettu arvo koski vain liikkeen konsentrista vaihetta.
|
Tutustumisesta viimeiseen koesessioon (~4 viikkoa)
|
|
Aamun keskimääräinen nopeus (AV, m/s) penkkipunnerruksessa ja takakyykyssä 40, 60 ja 80 % 1RM (maksimitoisto).
Aikaikkuna: Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
Arvioida 300 mg kofeiinin (CAFF) vaikutusta verrattuna lumelääkkeeseen (PLAC) ja ilman pillereitä (NoPill) Muscle Lab voimanopeus-lineaarikooderin aamukeskiarvonopeuteen (AV, m/s) penkkipunnerruksessa ja takakyykyssä 40, 60 ja 80 %:n 1RM:ssä (maksimitoisto).
Yksilön oma paino huomioitiin takakyykkyharjoituksessa, koska se on koko kehon liike, mutta ei penkkipunnerruksessa.
MuscleLab voimanopeus-lineaarikooderi (Muscle Lab, Ergotest versio 4010, Norja) kiinnitettiin Eleiko-olympiatankoon (20 kg), joka asetettiin lepohyllyille standardikykykkytelineessä; turvavarret asetettiin niin, että osallistuja saavutti ≤90° polven taivutusasennon (asetukset mitattiin ja tallennettiin perehdytysprosessin aikana).
Tästä asennosta osallistujaa ohjeistettiin työntämään tankoa ylös mahdollisimman voimakkaasti; testin aikana tallennettu arvo koski vain liikkeen konsentrista vaihetta.
|
Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
|
Aamun huippunopeus (PV, m/s) penkkipunnerruksessa ja kyykyssä 40, 60 ja 80 % 1RM (maksimitoisto).
Aikaikkuna: Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
Arvioida 300 mg kofeiinin (CAFF) vaikutusta verrattuna lumelääkkeeseen (PLAC) ja ei-tablettiin (NoPill) MuscleLab voima-nopeus -lineaarisen anturin aamuhuippunopeuteen (PV, m/s) penkkipunnerruksessa ja takakyykyssä 40, 60 ja 80 % 1RM:ssä (maksimitoisto). Henkilön oma ruumiinpaino otettiin huomioon takakyykkyliikkeessä, koska se on koko kehon liike, mutta ei penkkipunnerruksessa. MuscleLab voima-nopeus -lineaarinen anturi (Muscle Lab, Ergotest versio 4010, Norja) kiinnitettiin Eleiko olympiatankoon (20 kg), joka asetettiin telineille standardikyykkykallistimella; turvavarret asetettiin siten, että osallistuja saavutti ≤90° polven taivutusasennon (asetukset mitattiin ja tallennettiin totutteluvaiheessa). Tästä asennosta osallistujaa ohjeistettiin työntämään tankoa ylöspäin mahdollisimman voimakkaasti; testin aikana tallennettu arvo koski vain liikkeen keskeistä vaihetta.
|
Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
|
Aamun keskimääräinen propulsiivinen nopeus (MPV, m/s), penkkipunnerruksessa ja takakyykyssä 40, 60 ja 80 % 1RM (maksimitoisto).
Aikaikkuna: Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
Arvioida 300 mg kofeiinin (CAFF) vaikutusta verrattuna lumelääkkeeseen (PLAC) ja pillittömään ryhmään (NoPill) Muscle Lab voima-nopeus lineaarisen kooderin aamuisessa keskimääräisessä työntönopeudessa (MPV, m/s) penkkipunnerruksessa ja kyykyssä 40, 60 ja 80 % 1RM (maksimitoisto) kuormituksilla.
Henkilön oma paino huomioitiin kyykkyharjoituksessa, koska se on koko kehon liike, mutta ei penkkipunnerruksessa.
MuscleLab voima-nopeus lineaarinen kooderi (Muscle Lab, Ergotest versio 4010, Norja) kiinnitettiin Eleiko olympiatankoon (20 kg), joka oli asetettu telineeseen standardissa kyykkyraudassa, turvavarret asetettiin siten, että osallistuja saavutti ≤90° polven taivutusasennon (asetukset mitattiin ja kirjattiin tutustumisprosessin aikana).
Tästä asennosta osallistujaa ohjeistettiin työntämään tankoa ylöspäin mahdollisimman voimakkaasti; testin aikana tallennettu arvo koski vain liikkeen konsentrista vaihetta.
|
Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
|
Aamunopeuden kehityksenopeus (RDV) penkkipunnerrukselle ja selkäkyykylle 40, 60 ja 80 % 1RM (maksimitoisto) kuormituksilla.
Aikaikkuna: Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
Arvioida 300 mg kofeiinin (CAFF) vaikutusta verrattuna lumelääkkeeseen (PLAC) ja ilman pillereitä (NoPill) Muscle Lab -voimanopeuslineaarisen kooderin aamulla mitattuun nopeuden kehitysnopeuteen (RDV) penkkipunnerruksessa ja takakyykyssä 40, 60 ja 80 %:n 1RM (maksimitoisto) kuormilla.
Yksilön oma paino otettiin huomioon takakyykkyharjoituksessa, koska se on koko kehon liike, mutta ei penkkipunnerruksessa.
MuscleLab-voimanopeuslineaarinen kooderi (Muscle Lab, Ergotest versio 4010, Norja) kiinnitettiin Eleiko Olympiatankoon (20 kg), joka asetettiin lepotuelle standardikykykkytelineelle. Turvavarret asetettiin siten, että osallistuja saavutti ≤90° polven taivutusasennon (asetukset mitattiin ja tallennettiin perehdytysprosessin aikana).
Tästä asennosta osallistujaa ohjeistettiin työntämään tankoa ylös mahdollisimman voimakkaasti; testin aikana tallennettu arvo koski vain liikkeen konsentrista vaihetta.
|
Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
|
Aamuvaihtelu (D, cm), penkkipunnerruksessa ja selkäkyykyssä 40, 60 ja 80 % 1RM:n (maksimitoistojen) tasolla.
Aikaikkuna: Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
Arvioida 300 mg kofeiinin (CAFF) vaikutusta verrattuna lumelääkkeeseen (PLAC) ja ilman lääkettä (NoPill) Muscle Lab voima-nopeus -lineaarisen kooderin aamuisessa siirtymässä (D, cm) penkkipunnerruksessa ja takakyykyssä 40, 60 ja 80 %:n 1RM (maksimitoistojen) tasoilla.
Kunkin henkilön oma paino otettiin huomioon takakyykkyharjoituksessa, koska se on koko kehon liike, mutta ei penkkipunnerruksessa.
MuscleLab voima-nopeus -lineaarinen kooderi (Muscle Lab, Ergotest versio 4010, Norja) kiinnitettiin Eleiko olympiatankoon (20 kg), joka asetettiin lepäämään telineeseen standardissa kyykkyrakenteessa; turvavarret asetettiin siten, että osallistuja saavutti ≤90° polven taivutusasennon (asetukset mitattiin ja kirjattiin tutustumisprosessin aikana).
Tästä asennosta osallistujaa ohjeistettiin työntämään tankoa ylös mahdollisimman voimakkaasti; testin aikana tallennettu arvo koski ainoastaan toiminnan konsentrista vaihetta.
|
Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
|
Aamun huippunopeuden saavuttamiseen kuluva aika (tPV, m/s/s), penkkipunnerruksessa ja selkäkyykyssä 40, 60 ja 80 % 1RM:ssä (maksimitoisto).
Aikaikkuna: Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
Arvioida 300 mg kofeiinin (CAFF) vaikutusta verrattuna lumelääkkeeseen (PLAC) ja ilman tablettia (NoPill) Muscle Lab voima-nopeus lineaarisen enkooderin aamuisessa huippunopeuteen saavuttamiseen kuluvaan aikaan (tPV, m/s/s) penkkipunnerruksessa ja takakyykyssä 40, 60 ja 80 % 1RM (maksimitoisto) kuormilla.
Yksilön oma kehonpaino otettiin huomioon takakyykkyliikkeessä, koska kyseessä on koko kehon liike, mutta ei penkkipunnerruksessa.
MuscleLab voima-nopeus lineaarinen enkooderi (Muscle Lab, Ergotest versio 4010, Norja) kiinnitettiin Eleiko olympiatankoon (20 kg), joka asetettiin telineeseen standardikyykkytelakkeen nojatuoleille; turvavarret asetettiin siten, että osallistuja saavutti ≤90° polven taivutusasennon (asetukset mitattiin ja tallennettiin totutteluvaiheessa).
Tästä asennosta osallistujaa ohjeistettiin työntämään tankoa ylöspäin mahdollisimman voimakkaasti; testin aikana tallennettu arvo koski ainoastaan liikkeen konsentrista vaihetta.
|
Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aamun Rey Auditory Verbal Learning Test
Aikaikkuna: Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
Reyn auditiivinen sanallinen oppimistesti: RAVLT on neuropsykologinen arviointi, joka on suunniteltu arvioimaan sanallista muistia.
Testi on suunniteltu listan oppimisen paradigmaan, jossa vapaaehtoinen kuulee listan 15 substantiivista ja pyydetään muistamaan mahdollisimman monta sanaa listalta.
Oikeiden vastausten määrä ja osallistujan antamat, mutta listalla olemattomat sanat (häiriöt) merkitään muistiin.
Tämä prosessi toistetaan vielä 4 kertaa.
Prosessi toistetaan, mutta toisella häiriölistalla (Lista B), joka esitetään samalla tavalla, ja osallistujaa pyydetään muistamaan mahdollisimman monta sanaa Listalta B ja pisteytys tallennetaan.
Häiriökokeen jälkeen osallistujaa pyydetään välittömästi muistamaan sanat Listasta A, jonka he kuulivat viisi kertaa aiemmin, ja oikeiden sanojen sekä häiriöiden määrä tallennetaan.
RAVTL:n kokonaismäärä, häiriöiden määrä ja säilyvyys tallennetaan ja analysoidaan.
|
Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
|
Aamun Trail Making Test -testin suoritusaika sekunneissa (TMT; osat A ja B)
Aikaikkuna: Osallistujavalinnasta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (4 viikkoa)
|
Arvioida 300 mg kofeiinin (CAFF) vaikutusta verrattuna lumelääkkeeseen (PLAC) ja ei-pilleriin (NoPill) aamuisessa Trail Making Test -testin suoritusaikaan sekunneissa (TMT; osat A ja B).
Osassa A ympyrät on numeroitu 1-25, ja osallistujan on ohjeistettu piirtämään viivoja numeroihin nousevassa järjestyksessä.
Osassa B ympyrät sisältävät sekä numeroita (1-13) että kirjaimia (A-L), ja osallistujan on ohjeistettu piirtämään viivoja ympyröihin nousevassa kuvioissa, mutta tehtävänä on vuorotella numeroita ja kirjaimia (eli 1-A-2-B-3-C jne.).
Molemmissa osissa osallistujalle ohjeistetaan yhdistää ympyrät mahdollisimman nopeasti nostamatta kynää paperista.
Jos tehdään virhe, se osoitetaan välittömästi, ja osallistujan annetaan korjata se.
Testin aikana mitataan suoritusaika, jossa korkeampi aika osoittaa suurempaa heikentymistä.
|
Osallistujavalinnasta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (4 viikkoa)
|
|
Aamun Stroop sanan ja värin interferenssitesti
Aikaikkuna: Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
Stroopin sanan ja värin interferenssitesti.
Osallistujia pyydettiin lukemaan ääneen vastauksensa sanoihin tai väreihin 45 sekunnin ajan mahdollisimman nopeasti ja jättämään korjaamatta virheitä.
Tämä kuvattiin ja virheiden määrä sekä suoritettu kokonaismäärä kirjattiin ja analysoitiin.
Ensimmäisellä arkilla oli tekstiä (punainen, sininen, keltainen, musta ja vihreä) mustalla musteella (sanannimitystesti, W).
Toisella arkilla oli värialueita, jotka vastasivat ensimmäisen arkin tekstiä (värien nimitystesti, C).
Kolmannella arkilla osallistujien piti lukea sana (joka oli väritetty eri väriin kuin sana, esim. sana oli keltainen ja väri punainen, viitaten sanan värien nimitystestiin, CW) ja neljännellä arkilla osallistujien piti lukea väri (joka oli nimetty väärin, esim. väri oli keltainen mutta sana oli punainen, viitaten sanan eikä värin nimitystestiin, WC).
Tässä neljännessä arkissa sanat oli painettu käänteisessä järjestyksessä kolmanteen arkkiin verrattuna.
|
Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Unikysymyksiä Liverpoolin Jet lag -kyselystä
Aikaikkuna: Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
Unikysymykset Liverpoolin aikaerokyselystä: nukahtaminen, kuinka hyvin nukutti, heräämisaika ja virkeys heräämisen jälkeen.
Mitattu asteikolla -5 (myöhemmin tai huonommin) - +5 (enemmän tai aikaisemmin), jossa NOLAA verrataan normaaliin.
|
Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
|
Tavanomainen kofeiinin käyttö
Aikaikkuna: Perustaso
|
Tavanomainen kofeiinin kulutus arvioitiin käyttämällä kofeiinikulutuskyselyä (CCQ), jossa kofeiinin saantia arvioitiin aamulla, iltapäivällä, illalla ja yöllä.
Päivittäinen kokonaissaanti ilmaistiin milligrammoina. |
Perustaso
|
|
Peräpään lämpötila
Aikaikkuna: Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
Peräsuolen lämpötila mitataan pehmeällä ja joustavalla peräanturilla (mini-termistori, Grant Instruments, Shepreth, Yhdistynyt kuningaskunta) noin 10 cm ulkoisen peräaukon sulkijalihaksen yläpuolella.
Kesto kussakin istunnossa enintään 35 minuuttia.
|
Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
|
Ihon lämpötila (Tsk)
Aikaikkuna: Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
Ihon lämpötila (Tsk) arvioitiin samanaikaisesti ihon termistoreilla (Grant Instruments, Squirrel 2010 -sarja, Shepreth, Iso-Britannia), jotka sijaitsivat neljässä kohdassa kehon vasemmalla puolella (rintakehä [ch], kyynärvarsi [f], reisi [th] ja pohje [ca]).
Kesto kussakin istunnossa enintään 35 minuuttia.
|
Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
|
Keskimääräinen ruumiinlämpötila (Tmb)
Aikaikkuna: Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa).
|
Keskimääräinen ruumiinlämpötila (Tmb) laskettiin käyttämällä ihon lämpöantureita kehon vasemman puolen neljästä ihopaikasta (rinta [ch], kyynärvarsi [f], reisi [th] ja pohje [ca]). : Tmb = (0.64 x Tr) + (0.36 x Tsk) |
Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa).
|
|
Aamun mielentilan profiilikysely
Aikaikkuna: Tutustumisesta lopulliseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
Aamun mielentilakysely (POMS; Versio 32) mielentiloille: voimakkuus, jännittyneisyys, rauhallisuus, onnellisuus, hämmennyksentila, masennus ja väsymys visuaalisella analogiaskaalalla (0=ei lainkaan ja 4=äärimmäisen paljon).
Jokainen mielentila on neljään siihen liittyvään kysymykseen saadun pistemäärän summa.
~ 60 s per kysymys.
|
Tutustumisesta lopulliseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
|
Rating of effort (RE) ja rating of perceived exertion (RPE)
Aikaikkuna: Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
Vaivannäön arviointi (asteikko 0–10, 0 = ei vaivannäköä ja 10 = maksimaalinen vaivannäkö) ja koetun rasituksen arviointi (RPE, asteikko 6 [ei rasitusta] – 20 [maksimaalinen]).
~ 1 s kutakin kysymystä kohden.
|
Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
|
Tehtävän suorittamisen rasitusarvio
Aikaikkuna: Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
Ponnostusaste tehtävässä asteikolla 1–10. 1 = ei lainkaan ja 10 = maksimaalinen
|
Tutustumisesta viimeiseen kokeelliseen istuntoon (~4 viikkoa)
|
|
7-päivän ruokapäiväkirja
Aikaikkuna: Perustaso
|
7-päiväinen ruokapäiväkirja, jonka analysoi SENr-rekisteröity urheilu- ja liikuntaravitsemusasiantuntija Nutritics®-analyysiohjelmistolla.
Tiedot esitetään makroravinteina ja mikroravinteina.
|
Perustaso
|
|
Itseraportoitu 2 viikon harjoituspäiväkirja
Aikaikkuna: Alkutila
|
Ei suosikkia harjoittelun ajankohdalle viikoittaisen itseraportoinnin mukaisesti 2 viikon harjoittelupäiväkirjalla harjoittelutyypin, keston, intensiteetin ja päiväajan osalta.
Harjoittelun päiväajan suosikki kirjattu.
|
Alkutila
|
|
Äärimmäinen kronotyyppi
Aikaikkuna: Alkutilanne
|
Äärimmäinen kronotyyppi (arvioitu Composite Morningness -kyselyn avulla) aamutyyppien, väli- ja iltatyyppien arvioimiseksi.
Iltatyyppi saa 22 pistettä tai vähemmän, väli-tyyppi 22–43 ja aamutyyppi 44 pistettä tai enemmän. |
Alkutilanne
|
|
Huono unenlaatu
Aikaikkuna: Perustaso
|
Huono unenlaatu (Pittsburghin unenlaatututkimuksen kokonaispistemäärä >5).
|
Perustaso
|
|
Masentunut mieliala
Aikaikkuna: Alkutila
|
Masennuksen vakavuusaste Beckin masennusasteikolla (BDI).21 kysymystä vastattiin (4 vastausvaihtoehdolla, 0 = en tunne ja 3 = olen niin...). Arvot laskettiin yhteen pisteiksi, joissa 0–9 on vähäinen masennus, 10–18 lievä ja 19–29 kohtalainen masennus. 30–63 vaikea masennus. Tämän täyttäminen kestää 60 s.
|
Alkutila
|
|
Kofeiiniriippuvuuden vieroitusoire
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kofeiinin vieroitusoireet (kokonaispistemäärä) arvioi kofeiinin vieroitusoireita.
Osallistujia pyydettiin arvioimaan jokainen 32 kysymystä siitä, miten he tunsivat itsensä sillä hetkellä 5-portaikolla.
asteikolla välillä 0 (ei lainkaan) ja 4 (erittäin paljon).
Kahdeksan kohdetta on muotoiltu positiivisesti (esim. energinen), ja ne käännetiin ennen analyysejä.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ben J Edwards, PHD, Liverpool John Moores University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Walsh NP, Halson SL, Sargent C, Roach GD, Nedelec M, Gupta L, Leeder J, Fullagar HH, Coutts AJ, Edwards BJ, Pullinger SA, Robertson CM, Burniston JG, Lastella M, Le Meur Y, Hausswirth C, Bender AM, Grandner MA, Samuels CH. Sleep and the athlete: narrative review and 2021 expert consensus recommendations. Br J Sports Med. 2020 Nov 3:bjsports-2020-102025. doi: 10.1136/bjsports-2020-102025. Online ahead of print.
- Drust B, Waterhouse J, Atkinson G, Edwards B, Reilly T. Circadian rhythms in sports performance--an update. Chronobiol Int. 2005;22(1):21-44. doi: 10.1081/cbi-200041039.
- Munnilari M, Bommasamudram T, Easow J, Tod D, Varamenti E, Edwards BJ, Ravindrakumar A, Gallagher C, Pullinger SA. Diurnal variation in variables related to cognitive performance: a systematic review. Sleep Breath. 2024 Mar;28(1):495-510. doi: 10.1007/s11325-023-02895-0. Epub 2023 Aug 17.
- Mitchell PJ, Redman JR. Effects of caffeine, time of day and user history on study-related performance. Psychopharmacology (Berl). 1992;109(1-2):121-6. doi: 10.1007/BF02245489.
- Martins GL, Guilherme JPLF, Ferreira LHB, de Souza-Junior TP, Lancha AH Jr. Caffeine and Exercise Performance: Possible Directions for Definitive Findings. Front Sports Act Living. 2020 Dec 11;2:574854. doi: 10.3389/fspor.2020.574854. eCollection 2020.
- Robertson CM, Pullinger SA, Robinson WR, Smith ME, Burniston JG, Edwards BJ. Circadian variation in muscle force output in males using isokinetic, isometric dynamometry: can we observe this in multi-joint movements using the muscleLab force-velocity encoder and are they similar in peak and magnitude? Chronobiol Int. 2024 May;41(5):709-724. doi: 10.1080/07420528.2024.2348011. Epub 2024 May 9.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 08/SPS/030
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .