- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07466628
Efectos de la Ingestión de Cafeína en las Medidas Cognitivas y de Fuerza Muscular Matutinas en Hombres
Efectos de la Ingesta de Cafeína en las Medidas Cognitivas y de Fuerza Muscular Matutinas en Varones, Donde se ha Empleado un Enfoque Estandarizado
La programación de torneos y los factores ambientales a menudo requieren que los atletas compitan por la mañana. Igualmente, debido a las limitaciones de tiempo, los atletas pueden optar por entrenar por la mañana. Sin embargo, la producción de potencia muscular y la generación de fuerza son mayores a media tarde o temprano en la noche, independientemente del método utilizado, los grupos musculares evaluados o el modo y velocidad de contracción. El rendimiento cognitivo es otro determinante esencial para muchos atletas que ha demostrado depender de la hora del día y ser variable. Considerado como multifactorial, incluye muchos componentes diferentes relacionados con la atención, precisión, consistencia, tiempo de reacción, vigilancia, toma de decisiones y funciones ejecutivas. Las funciones ejecutivas incluyen notablemente la capacidad de planificar y coordinar acciones consideradas mientras se actualizan con procesos de inhibición de distracciones para enfocar la atención en la información relevante. Los estados de ánimo negativos subjetivos (fatiga) y los niveles de motivación, que son elementos esenciales para tareas que requieren una función cognitiva superior, son peores por la mañana que por la noche.
La cafeína (1,3,7-trimetilxantina) está entre los suplementos ergogénicos más extensamente investigados en el campo del deporte, destinados a mejorar el estado de alerta, la concentración y el rendimiento cognitivo y físico. El mecanismo de acción primario de la cafeína en el cerebro es el bloqueo de los receptores de adenosina, que juegan un papel central en la regulación del ciclo sueño-vigilia al aumentar la presión del sueño durante la fase de actividad. Se piensa que al bloquear estos receptores, la cafeína contrarresta el cansancio natural, mejorando la atención, el enfoque y el rendimiento cognitivo general. Uno de los pocos estudios que investigó los efectos de la cafeína en el rendimiento cognitivo matutino reportó una mejora del 2.5% en una tarea de búsqueda simple en estudiantes universitarios, cuando se consumieron 4 mg.kg-1 de masa corporal de cafeína 1 hora antes de una sesión experimental a las 07:00 h en comparación con Placebo. A diferencia de la escasa investigación que investiga los efectos cognitivos de la ingestión de cafeína por la mañana, sus efectos en el rendimiento muscular han sido demostrados en otros lugares. La cafeína (3 mg.kg-1 de masa corporal) ingerida 60 minutos antes del ejercicio aumentó la fuerza dinámica y la producción de potencia de los grupos musculares superiores e inferiores por la mañana (10:00 h) en hombres entrenados en resistencia, con una mejora del 4.6-5.3% en comparación con placebo. De manera similar, la cafeína (3 mg.kg-1 de masa corporal) ingerida 60 minutos antes del ejercicio a las 09:00 h mejoró la fuerza/potencia muscular con cargas moderadas a altas (75-90% 1RM) y el rendimiento de resistencia (65% 1RM) en la sentadilla trasera, mientras contrarrestaba las disminuciones matutinas con carga ligera (25% 1RM) tanto para la sentadilla trasera como para el press de banca sin alterar la actividad eléctrica. Estos beneficios probablemente se deben a una mayor activación neural, una liberación mejorada de calcio en los músculos y una reducción en la percepción del esfuerzo durante el ejercicio, lo que facilita ejercer un esfuerzo máximo.
La observación de la capacidad de la cafeína para mejorar el rendimiento cognitivo y físico matutino puede verse oscurecida por la falta de rigor y estandarización en el método empleado (como el momento de la ingestión y la dosis elegida). Muchos estudios no reportan ninguna condición de control que considere un efecto placebo (sin píldora, familiarización con las pruebas a realizar, reclutamiento del tamaño de muestra basado en un cálculo de potencia y sin estandarización del uso habitual de cafeína de los participantes (usuarios diarios de cafeína baja, media o alta). Además, los estudios a menudo no han controlado factores importantes como el cronotipo, la época del año, o la hora del día y la calidad del sueño de los participantes. Lo cual se relaciona específicamente con investigaciones de naturaleza cronobiológica y otras consideraciones.
Objetivos:
Evaluar el efecto de 300 mg de cafeína (CAFF) versus placebo (PLAC) versus sin píldora (NoPill) por la mañana
a) fuerza y producción de potencia medidas a través del MVC Isométrico Biodex así como el codificador lineal fuerza-velocidad Muscle Lab [como fuerza máxima (PF), % de activación muscular, potencia promedio (AP), velocidad promedio (AV), velocidad máxima (PV), velocidad propulsiva media (MPV), tasa de desarrollo de velocidad (RDV), desplazamiento (D) y tiempo hasta la velocidad máxima (tPV)]
y b) rendimiento cognitivo (incluyendo tareas de atención, memoria y función ejecutiva).
Se eligió una población de usuarios diarios bajos < 150 mg, para reducir los efectos de los síntomas de abstinencia de cafeína en la condición sin cafeína sobre el rendimiento. Así como para maximizar los efectos de la cafeína con la dosis de 300 mg administrada.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Participantes Catorce hombres adultos de sexo biológico masculino y género masculino que fueron clasificados como "activos recreativamente". Todos los participantes fueron reclutados de la población estudiantil del departamento de Ciencias del Deporte de la Universidad. Los criterios de inclusión fueron adultos sanos (18-30 años), sin lesiones, con experiencia previa en entrenamiento de fuerza/peso (≥ 2 años). El proyecto también abrió la participación a mujeres, pero ninguna mujer se ofreció como voluntaria. Los participantes habitualmente se acostaban entre las 22:00-23:30 h y se levantaban a las 06:00-07:30 h y para los fines del estudio acordaron acostarse a las 22:30 h y levantarse a las 06:30 h. Ninguno de los participantes recibió ningún tratamiento farmacológico (incluidos medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, AINE) durante el período de estudio. El consumo habitual de cafeína se evaluó mediante el cuestionario de consumo de cafeína (CCQ) y se excluyó a aquellos con >150 mg por día. Además, todos los participantes expresaron ninguna preferencia respecto al entrenamiento en función de la hora del día mediante un diario de entrenamiento autoinformado semanal de 2 semanas. Reclutar participantes con este tipo específico de historial de ejercicio significó que las respuestas facilitadoras neuromusculares conocidas, que típicamente se asocian con aumentos agudos en la fuerza muscular entre individuos no entrenados debido a adaptaciones y respuestas neurales, se redujeron. Los criterios de exclusión incluyeron estado de ánimo deprimido (del inventario de depresión de Beck), mala calidad del sueño (un puntaje global del índice de calidad del sueño de Pittsburgh >5, trabajo por turnos reciente o viaje a través de múltiples zonas horarias y cronotipo 'extremo' (evaluado mediante el Cuestionario Compuesto de Matutinidad) y factores de riesgo y/o síntomas de enfermedad cardiovascular. A través de entrevistas, se estableció que los voluntarios tenían un conocimiento mínimo de los efectos de la hora del día o el tiempo desde el sueño en el rendimiento humano. Se proporcionó una explicación verbal del procedimiento experimental a todos; esto incluyó los objetivos del estudio; los posibles riesgos asociados con la participación y los procedimientos experimentales a utilizar. Se respondieron todas las preguntas. Los individuos luego proporcionaron consentimiento informado por escrito antes de participar en el estudio. Los procedimientos experimentales fueron aprobados por el Comité de Ética Humana de la Universidad John Moores de Liverpool (CÓDIGO DE ÉTICA: 08/SPS/030). El estudio se realizó de acuerdo con los estándares éticos de la revista y cumplió con los principios de la Declaración de Helsinki.
Diseño de investigación Todos los participantes debieron visitar el laboratorio de fisiología (Liverpool, Reino Unido) en siete ocasiones (temperatura seca de 19-21°C, humedad del 29-41%, presión barométrica de 962-1010 mmHg y luz ambiental de 750 lux). Los participantes completaron (i) una repetición máxima (1RM) para press de banca y sentadilla trasera, ii) dos sesiones de familiarización con pruebas de rendimiento cognitivo y de fuerza una semana antes del protocolo experimental. Durante las familiarizaciones, los participantes completaron un diario alimenticio de 7 días que fue analizado utilizando el software de análisis Nutritics® por un nutricionista deportivo registrado en SENr. Las sesiones restantes consistieron en iii) tres sesiones experimentales, todas separadas por al menos 72 h como período de recuperación estandarizado. La parte experimental comprendió tres ensayos experimentales a) Control (NoPill), b) Cafeína (300 mg, CAFF) y c) placebo (maltodextrina, PLAC)] entre las 07:30 y las 08:30 h (Figura 1). Los participantes se acostaron la noche anterior alrededor de las 22:30 h, se despertaron a las 06:30 h y llegaron al laboratorio a las 07:00 h en estado de ayuno. Para las condiciones CAFF y PLAC, se proporcionaron pastillas en una botella de plástico con instrucciones para consumirlas con agua a las 06:30 h antes de llegar al laboratorio, con confirmación a la llegada. Para el control NoPill, no se proporcionó nada. Se instruyó a los participantes para evitar entrenamiento o actividad física intensa 48 h antes de cualquiera de las visitas; por lo demás, los participantes mantuvieron sus rutinas diarias normales. En total, las tres cápsulas de cafeína contenían 300 mg de cafeína anhidra y el espacio restante estaba ocupado por maltodextrina (Applied Nutrition LTD, Knowsley, Reino Unido) y las cápsulas de placebo se fabricaron en el departamento y contenían maltodextrina (~2,4 g, Sport supplements Ltd t/a BulkTM Colchester, Reino Unido). Los investigadores y participantes estaban cegados al horario de suplementos y tanto la cafeína como el placebo fueron ligeramente espolvoreados con maltodextrina para crear un sabor similar, ambos tenían un peso similar (0,8 g/cápsula) y eran tamaño 00. El orden del tratamiento fue revelado al final del proyecto por un investigador responsable de la anonimización y aleatorización.
Todos los ensayos se realizaron con un solo participante a la vez, pero con un inicio escalonado para que un participante llegara a las 06:45, el siguiente a las 07:00 h y el último para la sesión de esa mañana a las 07:15 h. Esta programación para los participantes se mantuvo consistente para todas las sesiones. Todos los participantes vivían a no más de 10 minutos de los laboratorios universitarios. Los participantes fueron asignados equitativamente, basándose en su 1RM para press de banca y sentadilla trasera, en tres grupos (A, B y C), listando los tiempos de los participantes de la segunda familiarización en orden del más fuerte al más débil y asignando las letras A, B y C en orden. La incidencia del efecto de aprendizaje se minimizó asignando las condiciones experimentales en orden contrabalanceado. El presente estudio se llevó a cabo entre los meses de noviembre a febrero (otoño a invierno en el Reino Unido), con exposición a la luz solar matutina limitada a <80 Lux antes de llegar al laboratorio. El rango de amanecer durante la duración del estudio fue de 07:12 a 07:03 h.
Protocolo y mediciones: sesiones de familiarización Los participantes completaron dos sesiones de familiarización de todas las medidas de fuerza, cognitivas y de cuestionarios, antes de ser considerados listos para participar en el estudio. Se utilizó un coeficiente de variación menor o igual al 10 % para las variables entre la primera y segunda medida como criterio para la familiarización, en línea con las recomendaciones dadas por Atkinson y Nevill [26]. Las sesiones de familiarización tuvieron lugar a las 12:00 h durante un período de tres semanas y finalizaron una semana antes de que comenzara el estudio para minimizar los efectos de aprendizaje. Los participantes llegaron 0,5 horas antes del inicio de la prueba y descansaron en posición sentada, para minimizar la influencia de la actividad muscular previa. Los participantes completaron la familiarización en el siguiente orden: i) batería de pruebas cognitivas, ii) contracción voluntaria máxima isométrica (CVM) con y sin estimulación eléctrica percutánea, iii) sentadilla trasera y press de banca.
i) Batería de pruebas cognitivas Prueba de Trazado de Líneas (TMT; partes A y B): Ambas partes de la TMT consisten en 25 círculos distribuidos en una hoja de papel A4. En la parte A, los círculos están numerados del 1 al 25, y se instruye al participante para dibujar líneas para conectar los números en orden ascendente. En la parte B, los círculos incluyen tanto números (1-13) como letras (A-L) y se instruye al participante para dibujar líneas para conectar los círculos en un patrón ascendente pero con la tarea adicional de alternar entre números y letras (es decir, 1-A-2-B-3-C, etc.). En ambas partes, se instruye al participante para conectar los círculos lo más rápido posible, sin levantar el lápiz del papel. Si se comete un error, se señala inmediatamente y se permite al participante corregirlo. Durante la prueba, se mide el tiempo de finalización, siendo un tiempo mayor indicativo de un mayor deterioro.
Prueba de Aprendizaje Verbal Auditivo de Rey: La RAVLT es una evaluación neuropsicológica diseñada para evaluar la memoria verbal en pacientes de 16 años o más. La RAVLT puede usarse para evaluar la naturaleza y severidad de la disfunción de la memoria y para rastrear cambios en la función de la memoria a lo largo del tiempo [28]. La prueba está diseñada como un paradigma de aprendizaje de listas en el que el voluntario escucha una lista de 15 sustantivos y se le pide que recuerde tantas palabras de la lista como sea posible. Se anota el número correcto y el número que fue dado por el participante pero no estaba en la lista (intrusiones). Este proceso se repite 4 veces más. El proceso se repite pero con una segunda lista de "interferencia" (Lista B) presentada de la misma manera, y se le pide al participante que recuerde tantas palabras como sea posible de la Lista B y se registra la puntuación. Después del ensayo de interferencia, se le pide inmediatamente al participante que recuerde las palabras de la Lista A, que escuchó cinco veces previamente, y se registra el número de palabras correctas e intrusiones. Se registran y analizan el número total de RAVTL, el número de distracciones y la retención.
Prueba de interferencia de color-palabra de Stroop. Se pidió a los participantes que leyeran en voz alta sus respuestas a palabras o colores durante 45 s lo más rápido posible y que no dejaran errores sin corregir. Esto fue filmado y se registró y analizó el número de errores y la cantidad total completada. La primera hoja tenía texto (rojo, azul, amarillo, negro y verde) en tinta negra (prueba de nombramiento de palabras, W). La segunda hoja tenía bloques de color correspondientes al texto de la primera hoja (prueba de nombramiento de colores, C). Con la tercera hoja, los participantes tenían que leer la palabra (que estaba coloreada de manera diferente a la palabra, por ejemplo, la palabra era amarilla y el color rojo, denominada prueba de nombramiento del color de la palabra, CW) y para la cuarta hoja, los participantes tenían que leer el color (que estaba mal nombrado, por ejemplo, el color era amarillo pero la palabra era roja, denominada prueba de nombramiento de la palabra no del color, WC). En esta cuarta hoja, las palabras estaban impresas en orden inverso a la tercera hoja. Los datos brutos se analizaron para el número de errores (para dar una indicación de la precisión de ritmo/velocidad en los 45 s) y puntuaciones de interferencia (un indicador de la eficiencia de la función inhibitoria), donde C representa las respuestas correctas producidas en 45 s en el nombramiento de colores, y CW corresponde a las respuestas correctas logradas en 45 s en la condición de interferencia. Esto también se realizó para la prueba de nombramiento de la palabra no del color.
I = [(C - CW) / (C + CW)] × 100 (1)
ii) Contracción voluntaria máxima isométrica Los participantes realizaron CVM isométricas de los músculos cuádriceps (duración de 3 s), tanto con como sin estimulación percutánea de interpolación de contracción (Digimeter, DS7, Hertfordshire, Reino Unido). Durante la sesión inicial, los participantes practicaron realizando CVM sin interpolación de contracción, para acostumbrarse a la práctica de lograr y mantener la fuerza voluntaria durante el tiempo requerido. Esta sesión también se utilizó para obtener la tolerancia máxima a la corriente y establecer la amplitud de corriente supramáxima para superposición durante una CVM. Con el sujeto en reposo, la amperaje de un pulso de onda cuadrada de 240 V (100 μs, 1 Hz) se aumentó progresivamente hasta el punto en que aumentos posteriores en la intensidad no causaron un aumento adicional en la fuerza de contracción en reposo alcanzada.
Interpolación de contracción Los cuádriceps fueron estimulados eléctricamente utilizando dos electrodos de superficie humedecidos (Chattanooga, USA, 5 x 12 cm) que se colocaron proximalmente sobre el vasto lateral y distalmente sobre el vasto medial. La piel se preparó antes de la colocación de cada electrodo mediante afeitado y abrasión ligera de la piel, seguido de limpieza con una torunda de alcohol isopropílico. Se utilizó un marcador permanente para marcar e identificar la posición de cada electrodo para minimizar la variabilidad en la colocación de electrodos de sesión a sesión. Se administraron dos impulsos antes y después de las contracciones; los otros dos impulsos se administraron durante el período de contracción y probaron el valor máximo de la CVM. Las fuerzas máximas de las contracciones previas y posteriores a la contracción se promediaron, permitiendo la comparación de las amplitudes de contracción en reposo en condiciones no potenciadas y potenciadas respectivamente. La amplitud de la corriente supramáxima superpuesta se identificó para cada sujeto en las sesiones de familiarización y correspondió a un 10% por encima del nivel requerido para evocar una contracción muscular en reposo de amplitud máxima.
Los datos se adquirieron durante nueve segundos y se analizaron con un programa de software diseñado comercialmente (AcqKnowledge III, Biopac Systems, Massachusetts). El cálculo de la activación voluntaria se realizó de acuerdo con una proporción de contracción interpolada, por la cual el tamaño de la contracción interpolada se expresa como una proporción de la amplitud provocada por el mismo estímulo administrado a un músculo potenciado en reposo. Se registró la fuerza promedio durante el período de 100 m.s-1 antes de la aplicación de cada estímulo durante la contracción y posteriormente la fuerza máxima registrada durante el período de 100 m.s-1 después de que se aplicó cada estímulo. La fuerza media pre-estímulo de 100 m.s-1 (tomada como fuerza CVM) y la fuerza máxima post-estímulo resultante se utilizaron para calcular el tamaño de la contracción interpolada, restando la fuerza media pre-estímulo de la fuerza máxima post-estímulo.
Activación Voluntaria = = [1 - (Tamaño de la contracción interpolada / Tamaño de la contracción en reposo)] x 100
Durante las sesiones de familiarización, los participantes alternaron entre realizar CVM con y sin interpolación de contracción, de modo que se realizaron aproximadamente tres ensayos de cada uno en cada sesión. Se proporcionó a los participantes un estímulo verbal fuerte estandarizado durante cada sesión/ensayo de familiarización y retroalimentación visual en tiempo real de su desempeño a través de la pantalla de la computadora en una pantalla grande colocada frente a ellos.
iii) Sentadilla trasera y press de banca Los participantes se familiarizaron con la sentadilla trasera y el press de banca tres veces antes del inicio del ciclo de pruebas. Se pidió a cada participante que realizara la sentadilla trasera con cargas incrementales (40, 60, 80% 1RM) para una repetición en cada carga y se permitió un descanso de 5 min entre cada esfuerzo. Del mismo modo, para el press de banca, cada participante realizó una repetición contra cada carga incremental (40, 60 y 80% 1RM) y nuevamente se dio un descanso de 5 min entre cada esfuerzo de trabajo. Esto se hizo para que las cargas superiores requeridas para los ensayos experimentales se supiera que estaban cómodamente dentro de las capacidades físicas de cada uno de los participantes y, como tal, había una probabilidad mínima de que no pudieran realizar los esfuerzos requeridos para la recolección de datos. Cada uno de los participantes realizó los dos ejercicios en el mismo orden: press de banca y luego sentadilla trasera, realizando tres levantamientos en cada ejercicio contra cargas progresivamente crecientes (40, 60 y 80% 1RM). La masa corporal propia del individuo se tuvo en cuenta en el ejercicio de sentadilla trasera, ya que este es un movimiento de cuerpo completo, pero no en el press de banca. El codificador lineal de fuerza-velocidad MuscleLab (Muscle Lab, Ergotest versión 4010, Noruega) se adjuntó a una barra olímpica Eleiko (20 kg) que se colocó sobre soportes en un rack de sentadillas estándar, los brazos de seguridad se ajustaron para que el participante lograra una posición de flexión de rodilla ≤90° (configuraciones medidas y registradas durante el proceso de familiarización). Desde esta posición, se instruyó al participante para impulsar la barra hacia arriba con la mayor fuerza posible; el valor registrado durante la prueba fue solo para la fase concéntrica de la acción. El sistema MuscleLab codifica la fuerza, el desplazamiento de la barra y la velocidad producida para cada levantamiento individual, de modo que se pueden medir las siguientes medidas del rendimiento muscular: velocidad promedio (AV), potencia promedio (AP, fuerza promedio x velocidad promedio), velocidad máxima (PV, valor más alto de velocidad), tiempo hasta la velocidad máxima (tPV, tiempo para alcanzar el valor más alto de velocidad), velocidad propulsiva media (MPV, velocidad promedio durante la fase propulsiva del movimiento concéntrico), tasa de desarrollo de velocidad (RDV, aceleración promedio durante la fase propulsiva del movimiento concéntrico) y desplazamiento (D, desplazamiento lineal de la barra durante el movimiento). Este proceso se repitió tres veces, con un descanso de 5 min permitido entre cada levantamiento individual, y contra las cargas de trabajo progresivas como se describió anteriormente. Para el press de banca, se instruyó al participante para descender la barra hasta su pecho y, nuevamente, la instrucción dada fue empujar contra la barra con la mayor fuerza posible. Esto se repitió tres veces contra las cargas de trabajo descritas anteriormente, con 5 min de descanso entre cada empuje.
Los valores más altos de las tres salidas de AP (y los valores asociados de AV, PV, MPV, RDV, D y tPV) se utilizaron para el análisis para cada masa en la barra tanto para press de banca como para sentadilla trasera, respectivamente. Para reducir la probabilidad de lesiones, se colocaron dos personas a cada lado de los participantes mientras realizaban sus levantamientos, para intervenir en cualquier momento si era necesario. Además, había soporte de seguridad en su lugar en cada ocasión.
Protocolo Experimental y Mediciones
Las sesiones experimentales tuvieron lugar una semana después de la última familiarización con 72 h de recuperación entre las tres condiciones experimentales (es decir, CAFF, PLAC, NoPill). Al llegar al laboratorio, se les pidió que insertaran una sonda rectal flexible suave (mini-termistor, Grant Instruments, Shepreth, Reino Unido) aproximadamente 10 cm más allá del esfínter anal externo. Los participantes luego descansaron durante 30 min en posición sentada para evaluar la temperatura rectal en reposo (Trec). La temperatura de la piel (Tsk) se evaluó simultáneamente mediante termistores de piel (Grant Instruments, serie Squirrel 2010, Shepreth, Reino Unido), que se colocaron en cuatro ubicaciones en el lado izquierdo del cuerpo (pecho [ch], antebrazo [f], muslo [th] y pantorrilla [ca]). Se registró el promedio de los últimos 5 min del período de descanso de 30 min para las temperaturas de reposo Trec y Tsk. La Tsk media se calculó de la siguiente manera:
Tsk = (0,34 x Tch) + (0,33 x Tth) + (0,18 x Tca) + (0,15 x Tf)
La temperatura corporal media (Tmb) se calculó utilizando:
Tmb = (0,64 x Tr) + (0,36 x Tsk).
Los participantes completaron el cuestionario de perfil de estados de ánimo (POMS; Versión 32), su calificación subjetiva del sueño (usando preguntas de sueño del Cuestionario de Jet Lag de Liverpool, esfuerzo (0-10, 0 = sin esfuerzo y 10 = esfuerzo máximo) y calificación de esfuerzo percibido (RPE). Después de las mediciones de reposo iniciales, los participantes se calentaron en un ergómetro de ciclo (Corival cpet, Lode, Groningen, Países Bajos) durante 5 min a 150 W. Después del calentamiento, los participantes removieron las sondas rectales en privado y se quitaron los termistores de piel. Después de lo cual, se realizaron la CVM y los ejercicios de press de banca y sentadilla trasera.
Análisis estadístico Las principales variables de investigación en el presente estudio fueron la fuerza máxima en la CVM y la PV en el press de banca y la sentadilla trasera. Para la fuerza máxima de CVM, se estimó que dieciséis participantes proporcionarían un poder estadístico del 80% (p < 0,05), tamaño del efecto (ES) de variación diurna de 0,67 para una prueba t de una cola. Para la PV para press de banca, se estimó que nueve participantes proporcionarían un poder estadístico del 80% (p < 0,05), tamaño del efecto (ES) de variación diurna de 0,92 para una prueba t de una cola. Para la PV para sentadilla trasera, se estimó que nueve participantes proporcionarían un poder estadístico del 80% (p < 0,05), tamaño del efecto (ES) de variación diurna de 0,91 para una prueba t de una cola. Los investigadores reclutaron a 18 participantes para permitir una deserción, con n=4 incapaces de completar el protocolo completo. La estimación del tamaño de la muestra se realizó utilizando el software G*Power 3.1. Los datos se analizaron utilizando el Paquete Estadístico para Ciencias Sociales versión 30 (SPSS, Chicago, IL, EE. UU.). Todos los datos se verificaron para normalidad utilizando la prueba de Shapiro-Wilk. Se utilizaron modelos lineales generales para analizar todas las mediciones recopiladas; la significancia de las interacciones y efectos principales se evaluó mediante ANOVA. Las violaciones de esfericidad se corrigieron mediante Greenhouse-Geisser (ε < 0,75) o Huynh-Feldt (ε > 0,75) y los efectos principales mediante comparaciones por pares de Bonferroni. Se realizaron correlaciones de Pearson para explorar respuestas individualizadas a CAFF versus otras condiciones (relativas a la masa corporal) y el % de cambio en el rendimiento de CVM. Todos los datos se presentan como medias ± desviación estándar (SD), a menos que se indique lo contrario. La significancia se estableció en p ≤ 0,05. Los valores de p entre 0,05 y 0,10 se consideraron indicativos de una tendencia estadística. Los tamaños del efecto se denominan valores de eta cuadrado parcial (η²p) con valores de 0,01, 0,06 y 0,14 correspondientes a un efecto pequeño, mediano y grande respectivamente. Se informan intervalos de confianza del noventa y cinco por ciento (95% IC) y diferencias medias entre comparaciones por pares donde sea apropiado.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Merseyside
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Liverpool, Merseyside, Reino Unido, L3 3AF
- Tom Reilly Building (LJMU)
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos sanos
- 18-35 años de edad
- Sin lesiones
- ≥ 2 años de experiencia en entrenamiento de fuerza/pesas
- Sin recibir ningún tratamiento farmacológico (incluidos los antiinflamatorios no esteroideos, AINE) durante todo el período de estudio
- Consumidores habituales bajos de cafeína (≤ 150mg por día)
- Sin preferencia respecto al momento del día para entrenar
Criterios de exclusión:
- Estado de ánimo deprimido (según el inventario de depresión de Beck)
- Mala calidad del sueño (puntuación global >5 en el índice de calidad del sueño de Pittsburgh)
- Trabajo por turnos reciente o viajes a través de múltiples husos horarios
- Cronotipo 'extremo' (evaluado mediante el Cuestionario Compuesto de Matutinidad)
- Factores de riesgo y/o síntomas de enfermedad cardiovascular
- Conocimiento mínimo sobre los efectos del momento del día o del tiempo transcurrido desde el sueño en el rendimiento humano
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo 1
1) NoPill, 2) PLAC, 3) Cafeína (300 mg)
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300 mg de cafeína anhidra en 3 cápsulas similares al PLACEBO en tamaño y peso
Descripción: 3 cápsulas de PLACEBO similares a la condición de cafeína en tamaño y peso
No se administraron cápsulas.
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Experimental: Grupo 2
1) PLAC, 2) Cafeína (300 mg), 3) NoPill
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300 mg de cafeína anhidra en 3 cápsulas similares al PLACEBO en tamaño y peso
Descripción: 3 cápsulas de PLACEBO similares a la condición de cafeína en tamaño y peso
No se administraron cápsulas.
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Experimental: Grupo 3
1) Cafeína (300 mg), 2) NoPill, 3) PLAC
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300 mg de cafeína anhidra en 3 cápsulas similares al PLACEBO en tamaño y peso
Descripción: 3 cápsulas de PLACEBO similares a la condición de cafeína en tamaño y peso
No se administraron cápsulas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Producción de fuerza máxima matutina (N) medida mediante el Biodex Isométrico MVC, con y sin estimulación percutánea.
Periodo de tiempo: Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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Para evaluar el efecto de 300 mg de cafeína (CAFF) frente a placebo (PLAC) frente a sin pastilla (NoPill) sobre la producción de fuerza máxima matutina (N) medida mediante la MVC isométrica de Biodex, con y sin estimulación percutánea.
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Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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Promedio de potencia matutina (AP, W) del codificador lineal de fuerza-velocidad Muscle Lab, para press de banca y sentadilla trasera al 40, 60 y 80% de 1RM (repetición máxima).
Periodo de tiempo: Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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Para evaluar el efecto de 300 mg de cafeína (CAFF) frente a placebo (PLAC) frente a sin pastilla (NoPill) sobre la potencia media matutina (AP, W) del codificador lineal de fuerza-velocidad Muscle Lab, en press de banca y sentadilla trasera al 40, 60 y 80% de 1RM (repetición máxima).
La masa corporal propia del individuo se tuvo en cuenta en el ejercicio de sentadilla trasera, ya que es un movimiento de cuerpo completo, pero no en el press de banca.
El codificador lineal de fuerza-velocidad MuscleLab (Muscle Lab, versión 4010 de Ergotest, Noruega) se acopló a una barra olímpica Eleiko (20 kg) colocada sobre soportes en un rack de sentadillas estándar; los brazos de seguridad se ajustaron para que el participante alcanzara una posición de flexión de rodilla ≤90° (configuraciones medidas y registradas durante el proceso de familiarización).
Desde esta posición, se indicó al participante que impulsara la barra hacia arriba con la máxima fuerza posible; el valor registrado durante la prueba correspondió únicamente a la fase concéntrica del movimiento.
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Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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Velocidad promedio matutina (AV, m/s), para press de banca y sentadilla trasera al 40, 60 y 80% de 1RM (repetición máxima).
Periodo de tiempo: Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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Para evaluar el efecto de 300 mg de cafeína (CAFF) frente a placebo (PLAC) y sin pastilla (NoPill) sobre la velocidad promedio matutina (AV, m/s) del codificador lineal de fuerza-velocidad Muscle Lab, en press de banca y sentadilla trasera al 40, 60 y 80% de 1RM (repetición máxima).
La masa corporal individual se tuvo en cuenta en el ejercicio de sentadilla trasera, ya que es un movimiento de cuerpo completo, pero no en el press de banca. El codificador lineal de fuerza-velocidad MuscleLab (Muscle Lab, versión Ergotest 4010, Noruega) se acopló a una barra olímpica Eleiko (20 kg) colocada sobre soportes en un rack de sentadillas estándar; se ajustaron los brazos de seguridad para que el participante alcanzara una posición de flexión de rodilla ≤90° (ajustes medidos y registrados durante el proceso de familiarización). Desde esta posición, se instruyó al participante a impulsar la barra hacia arriba con la mayor fuerza posible; el valor registrado durante la prueba correspondió únicamente a la fase concéntrica de la acción. |
Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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Velocidad máxima matutina (PV, m/s), para press de banca y sentadilla trasera al 40, 60 y 80% de 1RM (repetición máxima).
Periodo de tiempo: Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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Para evaluar el efecto de 300 mg de cafeína (CAFF) frente a placebo (PLAC) y sin pastilla (NoPill) sobre la velocidad máxima matutina (PV, m/s) del codificador lineal fuerza-velocidad Muscle Lab, en press de banca y sentadilla trasera al 40, 60 y 80% de 1RM (repetición máxima).
La masa corporal del individuo se tuvo en cuenta en el ejercicio de sentadilla trasera, al tratarse de un movimiento de cuerpo completo, pero no en el press de banca.
El codificador lineal fuerza-velocidad MuscleLab (Muscle Lab, versión Ergotest 4010, Noruega) se conectó a una barra olímpica Eleiko (20 kg) colocada sobre soportes en un rack de sentadillas estándar; los brazos de seguridad se ajustaron para que el participante alcanzara una posición de flexión de rodillas ≤90° (ajustes medidos y registrados durante el proceso de familiarización).
Desde esta posición, se indicó al participante que impulsara la barra hacia arriba con la mayor fuerza posible; el valor registrado durante la prueba correspondió únicamente a la fase concéntrica del movimiento.
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Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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Velocidad media propulsiva matutina (MPV, m/s), para press de banca y sentadilla trasera al 40, 60 y 80% de 1RM (repetición máxima).
Periodo de tiempo: Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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Para evaluar el efecto de 300 mg de cafeína (CAFF) frente a placebo (PLAC) y frente a no pastilla (NoPill) en la velocidad media propulsiva matutina (MPV, m/s) del codificador lineal fuerza-velocidad Muscle Lab, para press de banca y sentadilla trasera al 40, 60 y 80% de 1RM (repetición máxima).
La masa corporal individual se tuvo en cuenta en el ejercicio de sentadilla trasera, por tratarse de un movimiento de cuerpo completo, pero no en el press de banca.
El codificador lineal fuerza-velocidad MuscleLab (Muscle Lab, versión Ergotest 4010, Noruega) se acopló a una barra olímpica Eleiko (20 kg) colocada sobre soportes en un rack de sentadillas estándar; se ajustaron los brazos de seguridad para que el participante alcanzara una posición de flexión de rodilla ≤90° (los ajustes se midieron y registraron durante el proceso de familiarización).
Desde esta posición, se indicó al participante que impulsara la barra hacia arriba con la mayor fuerza posible; el valor registrado durante la prueba correspondió únicamente a la fase concéntrica de la acción.
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Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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Tasa matutina de desarrollo de velocidad (RDV), para press de banca y sentadilla trasera al 40, 60 y 80% de 1RM (repetición máxima).
Periodo de tiempo: Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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Para evaluar el efecto de 300 mg de cafeína (CAFF) frente a placebo (PLAC) y sin pastilla (NoPill) sobre la tasa de desarrollo de velocidad (RDV) matutina del encoder lineal fuerza-velocidad Muscle Lab, en press de banca y sentadilla trasera al 40, 60 y 80% de 1RM (repetición máxima).
La masa corporal individual se tuvo en cuenta en el ejercicio de sentadilla trasera, al ser un movimiento de cuerpo completo, pero no en el press de banca.
El encoder lineal fuerza-velocidad MuscleLab (Muscle Lab, versión Ergotest 4010, Noruega) se acopló a una barra olímpica Eleiko (20 kg) colocada sobre soportes en un rack de sentadillas estándar; los brazos de seguridad se ajustaron para que el participante alcanzara una posición de flexión de rodilla ≤90° (ajustes medidos y registrados durante el proceso de familiarización).
Desde esta posición, se indicó al participante que impulsara la barra hacia arriba con la máxima fuerza posible; el valor registrado durante la prueba correspondió únicamente a la fase concéntrica del movimiento.
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Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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Desplazamiento matutino (D, cm), para press de banca y sentadilla trasera al 40, 60 y 80% de 1RM (repetición máxima).
Periodo de tiempo: Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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Para evaluar el efecto de 300 mg de cafeína (CAFF) frente a placebo (PLAC) y sin píldora (NoPill) en el desplazamiento matutino (D, cm) del codificador lineal de fuerza-velocidad Muscle Lab, para press de banca y sentadilla trasera al 40, 60 y 80% de 1RM (repetición máxima).
La masa corporal propia del individuo se tuvo en cuenta en el ejercicio de sentadilla trasera, ya que es un movimiento de cuerpo completo, pero no en el press de banca.
El codificador lineal de fuerza-velocidad MuscleLab (Muscle Lab, versión Ergotest 4010, Noruega) se fijó a una barra olímpica Eleiko (20 kg) que se colocó sobre soportes en un rack de sentadillas estándar; se ajustaron los brazos de seguridad para que el participante alcanzara una posición de flexión de rodilla ≤90° (configuraciones medidas y registradas durante el proceso de familiarización).
Desde esta posición, se instruyó al participante a impulsar la barra hacia arriba con la mayor fuerza posible; el valor registrado durante la prueba fue solo para la fase concéntrica de la acción.
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Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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Velocidad pico matutina (tPV, m/s/s), para press de banca y sentadilla trasera al 40, 60 y 80% de 1RM (repetición máxima).
Periodo de tiempo: Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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Para evaluar el efecto de 300 mg de cafeína (CAFF) frente a placebo (PLAC) frente a sin pastilla (NoPill) en el tiempo matutino hasta la velocidad máxima (tPV, m/s/s) del codificador lineal de fuerza-velocidad Muscle Lab, para press de banca y sentadilla trasera al 40, 60 y 80% de 1RM (repetición máxima).
La masa corporal individual del participante se tuvo en cuenta en el ejercicio de sentadilla trasera, ya que es un movimiento de cuerpo completo, pero no en el press de banca.
El codificador lineal de fuerza-velocidad MuscleLab (Muscle Lab, versión Ergotest 4010, Noruega) se conectó a una barra olímpica Eleiko (20 kg) que se colocó sobre soportes en un rack de sentadillas estándar; los brazos de seguridad se ajustaron para que el participante alcanzara una posición de flexión de rodilla ≤90° (configuraciones medidas y registradas durante el proceso de familiarización).
Desde esta posición, se indicó al participante que impulsara la barra hacia arriba con la mayor fuerza posible; el valor registrado durante la prueba correspondió únicamente a la fase concéntrica del movimiento.
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Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Test de Aprendizaje Auditivo Verbal de la Mañana Rey
Periodo de tiempo: Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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Prueba de Aprendizaje Verbal Auditivo de Rey: El RAVLT es una evaluación neuropsicológica diseñada para evaluar la memoria verbal.
La prueba está diseñada como un paradigma de aprendizaje de listas en el que el voluntario escucha una lista de 15 sustantivos y se le pide que recuerde tantas palabras de la lista como sea posible.
Se anotan el número de respuestas correctas y el número de palabras que dio el participante pero que no estaban en la lista (intrusiones).
Este proceso se repite 4 veces más.
El proceso se repite pero con una segunda lista de interferencia (Lista B) que se presenta de la misma manera, y se le pide al participante que recuerde tantas palabras como sea posible de la Lista B y se registra la puntuación.
Después de la prueba de interferencia, se le pide inmediatamente al participante que recuerde las palabras de la Lista A, que escuchó cinco veces anteriormente, y se registra el número de palabras correctas y las intrusiones.
Se registran y analizan el número total del RAVLT, el número de distracciones y la retención.
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Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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Tiempo de finalización en segundos de la prueba Morning Trail Making Test (TMT; partes A y B)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta la última sesión experimental (4 semanas)
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Para evaluar el efecto de 300 mg de cafeína (CAFF) frente a placebo (PLAC) y frente a sin pastilla (NoPill) sobre el tiempo de finalización de la mañana en segundos de la Prueba de Rastreo de Senderos (TMT; partes A y B).
En la parte A, los círculos están numerados del 1 al 25, y se le indica al participante que dibuje líneas para conectar los números en orden ascendente.
En la parte B, los círculos incluyen tanto números (1-13) como letras (A-L) y se le indica al participante que dibuje líneas para conectar los círculos en un patrón ascendente pero con la tarea añadida de alternar entre números y letras (es decir, 1-A-2-B-3-C, etc.).
En ambas partes, se le indica al participante que conecte los círculos lo más rápido posible, sin levantar el lápiz del papel.
Si se comete un error, se señala inmediatamente y se permite al participante corregirlo.
Durante la prueba, se mide el tiempo de finalización, siendo un tiempo mayor indicativo de un mayor deterioro.
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Desde la inscripción hasta la última sesión experimental (4 semanas)
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Prueba de interferencia palabra-color Strook matutina
Periodo de tiempo: De la familiarización a la sesión experimental final (~4 semanas)
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Prueba de interferencia de colores y palabras de Stroop.
Se pidió a los participantes que leyeran en voz alta sus respuestas a palabras o colores durante 45 segundos lo más rápido posible y que no dejaran errores sin corregir.
Esto fue filmado y se registró y analizó el número de errores y la cantidad total completada.
La primera hoja tenía texto (rojo, azul, amarillo, negro y verde) en tinta negra (prueba de denominación de palabras, W).
La segunda hoja tenía bloques de color correspondientes al texto de la primera hoja (prueba de denominación de colores, C).
Con la tercera hoja, los participantes tenían que leer la palabra (que estaba coloreada de manera diferente a la palabra, por ejemplo, la palabra era amarilla y el color rojo, denominada prueba de denominación del color de la palabra, CW) y para la cuarta hoja, los participantes tenían que leer el colon (que estaba mal nombrado, por ejemplo, el color era amarillo pero la palabra era roja, denominada prueba de denominación de la palabra no del color, WC).
En esta cuarta hoja, las palabras estaban impresas en orden inverso a la tercera hoja.
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De la familiarización a la sesión experimental final (~4 semanas)
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Preguntas sobre el sueño del Cuestionario de Desfase Horario de Liverpool
Periodo de tiempo: Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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Preguntas sobre el sueño del Cuestionario de Desfase Horario de Liverpool: conciliar el sueño, calidad del sueño, hora de despertar y estado de alerta tras despertar.
Medido en una escala de -5 (más tarde o peor) a +5 (más o antes), donde CERO se compara con lo normal.
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Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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Consumo habitual de cafeína
Periodo de tiempo: Línea base
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El consumo habitual de cafeína se evaluó mediante el cuestionario de consumo de cafeína (CCQ), donde se evaluó la ingesta de cafeína por la mañana, por la tarde, por la noche y durante la noche.
La ingesta diaria total se expresó en mg.
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Línea base
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Temperatura rectal
Periodo de tiempo: Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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Temperatura rectal mediante una sonda rectal suave y flexible (mini-termistor, Grant Instruments, Shepreth, Reino Unido) aproximadamente 10 cm más allá del esfínter anal externo.
Duración en cada sesión no superior a 35 minutos.
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Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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Temperatura de la piel (Tsk)
Periodo de tiempo: Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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La temperatura de la piel (Tsk) se evaluó simultáneamente mediante termistores cutáneos (Grant Instruments, serie Squirrel 2010, Shepreth, Reino Unido), que se colocaron en cuatro ubicaciones del lado izquierdo del cuerpo (pecho [ch], antebrazo [f], muslo [th] y pantorrilla [ca]).
La duración de cada sesión no superó los 35 minutos.
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Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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La temperatura corporal media (Tmb)
Periodo de tiempo: Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas).
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La temperatura corporal media (Tmb) se calculó utilizando termistores cutáneos de 4 sitios de la piel en el lado izquierdo del cuerpo (pecho [ch], antebrazo [f], muslo [th] y pantorrilla [ca]). : Tmb = (0.64 x Tr) + (0.36 x Tsk) |
Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas).
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Cuestionario de perfil matutino de estados de ánimo
Periodo de tiempo: Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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Cuestionario de perfiles de estados de ánimo matutino (POMS; Versión 32) para estados de ánimo: vigor, tensión, calma, felicidad, confusión, depresión y fatiga en una escala analógica visual (0 = nada y 4 = extremadamente).
Cada estado de ánimo es la suma de las puntuaciones de las 4 preguntas asociadas con ese estado de ánimo.
~ 60 s cada pregunta.
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Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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Puntuación del esfuerzo (RE) y puntuación del esfuerzo percibido (RPE)
Periodo de tiempo: Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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Valoración del esfuerzo (escala de 0 a 10, 0 = sin esfuerzo y 10 = esfuerzo máximo) y valoración del esfuerzo percibido (RPE, escala de 6 [ninguno] a 20 [máximo]).
~ 1 s cada pregunta.
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Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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Valoración del esfuerzo en la tarea
Periodo de tiempo: Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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Valoración del esfuerzo en la tarea en una escala del 1 al 10. 1 = ninguno y 10 = máximo
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Desde la familiarización hasta la sesión experimental final (~4 semanas)
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Diario alimentario de 7 días
Periodo de tiempo: Línea de base
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Diario alimentario de 7 días que fue analizado utilizando el software de análisis Nutritics® por un Nutricionista Deportivo y del Ejercicio registrado en SENr.
Los datos se presentan en macronutrientes y micronutrientes de la dieta.
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Línea de base
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Diario de entrenamiento de 2 semanas autoinformado
Periodo de tiempo: Línea base
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Sin preferencia en cuanto al horario del entrenamiento según un diario de entrenamiento semanal autoinformado de 2 semanas para el tipo de ejercicio, duración, intensidad y momento del día.
Con el momento del día de preferencia de ejercicio registrado. |
Línea base
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Cronotipo 'extremo'
Periodo de tiempo: Línea de base
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Cronotipo extremo (evaluado mediante el Cuestionario Compuesto de Matutinidad) para evaluar los tipos matutinos, intermedios y vespertinos.
Donde el tipo Vespertino puntúa 22 o menos, el tipo Intermedio de 22 a 43 y el tipo Matutino 44 o más.
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Línea de base
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Mala calidad del sueño
Periodo de tiempo: Línea de base
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Mala calidad del sueño (una puntuación global del índice de calidad del sueño de Pittsburgh >5).
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Línea de base
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Estado de ánimo depresivo
Periodo de tiempo: Línea de base
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Gravedad del estado de ánimo depresivo según el inventario de depresión de Beck (BDI).
Se respondieron 21 preguntas (con 4 respuestas, 0= No me siento así y 3= Me siento tan...).
Los valores se sumaron para obtener puntuaciones donde 0-9 es depresión mínima, 10-18 leve y 19-29 depresión moderada.
30-63 depresión severa.
Esto tarda 60 s en completarse.
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Línea de base
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Síntoma de abstinencia de cafeína
Periodo de tiempo: Línea base
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La puntuación total de síntomas de abstinencia de cafeína evalúa los síntomas de abstinencia de cafeína.
Se pidió a los participantes que valoraran cada una de las 32 preguntas en función de cómo se sentían en ese momento en una escala de 5 puntos.
que va de 0 (nada en absoluto) a 4 (extremadamente).
Ocho de los ítems están redactados de forma positiva (por ejemplo, enérgico) y se invirtió su puntuación antes de los análisis.
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Línea base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ben J Edwards, PHD, Liverpool John Moores University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Walsh NP, Halson SL, Sargent C, Roach GD, Nedelec M, Gupta L, Leeder J, Fullagar HH, Coutts AJ, Edwards BJ, Pullinger SA, Robertson CM, Burniston JG, Lastella M, Le Meur Y, Hausswirth C, Bender AM, Grandner MA, Samuels CH. Sleep and the athlete: narrative review and 2021 expert consensus recommendations. Br J Sports Med. 2020 Nov 3:bjsports-2020-102025. doi: 10.1136/bjsports-2020-102025. Online ahead of print.
- Drust B, Waterhouse J, Atkinson G, Edwards B, Reilly T. Circadian rhythms in sports performance--an update. Chronobiol Int. 2005;22(1):21-44. doi: 10.1081/cbi-200041039.
- Munnilari M, Bommasamudram T, Easow J, Tod D, Varamenti E, Edwards BJ, Ravindrakumar A, Gallagher C, Pullinger SA. Diurnal variation in variables related to cognitive performance: a systematic review. Sleep Breath. 2024 Mar;28(1):495-510. doi: 10.1007/s11325-023-02895-0. Epub 2023 Aug 17.
- Mitchell PJ, Redman JR. Effects of caffeine, time of day and user history on study-related performance. Psychopharmacology (Berl). 1992;109(1-2):121-6. doi: 10.1007/BF02245489.
- Martins GL, Guilherme JPLF, Ferreira LHB, de Souza-Junior TP, Lancha AH Jr. Caffeine and Exercise Performance: Possible Directions for Definitive Findings. Front Sports Act Living. 2020 Dec 11;2:574854. doi: 10.3389/fspor.2020.574854. eCollection 2020.
- Robertson CM, Pullinger SA, Robinson WR, Smith ME, Burniston JG, Edwards BJ. Circadian variation in muscle force output in males using isokinetic, isometric dynamometry: can we observe this in multi-joint movements using the muscleLab force-velocity encoder and are they similar in peak and magnitude? Chronobiol Int. 2024 May;41(5):709-724. doi: 10.1080/07420528.2024.2348011. Epub 2024 May 9.
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- 08/SPS/030
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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