Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pediatric Renal Emergencies: Esittelyt ja tulokset Sohagin yliopistollisessa sairaalassa

keskiviikko 15. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Fady Medhat Farouk, Sohag University

Munuaissairauksien vaihtelevat ilmenemismuodot ja tulokset lapsilla, jotka hakeutuvat Sohagin yliopistollisen sairaalan päivystykseen

Munuaissairaudet lapsilla ilmenevät laajalla kliinisten oireiden kirjolla, vaihdellen lievistä virtsapoikkeavuuksista vaikeaan akuuttiin munuaisvaurioon, joka vaatii kiireellistä hoitoa. Varhainen tunnistaminen päivystysasetuksessa on olennaista tulosten parantamiseksi, mutta tiedot pediatrisista munuaispäivystyksistä ylä-Egyptissä ovat edelleen rajallisia.

Tämä tulevaisuuteen suuntautuva kohorttitutkimus pyrkii luonnehtimaan munuaissairauksien kliinisiä esitysmuotoja lapsilla, jotka saapuvat päivystyspoliklinikalle Sohagin yliopistollisiin sairaaloihin, määrittämään tiettyjen munuaissairauksien yleisyyttä ja arvioimaan välitöntä hoitotuloksia sekä lyhyen aikavälin seurantaa kotiutumisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatioon kuuluvat 1 kuukauden–18 vuoden ikäiset lapset, jotka saapuvat Sohag University Hospital -sairaalan ensiapuun munuaissairauteen viittaavien kliinisten oireiden vuoksi.
Tähän sisältyvät sekä aiemmin terveet lapset, joilla on uusia oireita, että lapset, joilla on tiedossa oleva munuaissairaus ja jotka saapuvat akuutin pahenemisvaiheen vuoksi.
Potilaille tehdään rutiininomainen kliininen arviointi, laboratoriotutkimukset ja kuvantaminen osana tavanomaista hoitoa, ja heitä seurataan sairaalajakson aikana ja kotiutuksen jälkeen.

Kuvaus

Sisäänottokriteerit:<\/p>

  • 1 kuukaudesta 18 vuoteen ikäiset lapset. Sairaalaan tulot Sohagin yliopistosairaalan päivystykseen merkeillä ja\/tai oireilla, jotka viittaavat munuaistautiin (esim. turvotus, verivirtsaisuus, vähävirtsaisuus\/virtsanerityksen puute, kylkipistos, verenpaineen nousu).<\/li><\/ul>

    Potilaat, joilla on tiedossa oleva munuaistauti ja jotka saapuvat äkillisen pahenemisen oireilla.<\/p>

    Kirjallinen tietoon perustuva suostumus vanhemmilta tai laillisilta huoltajilta.<\/p>

    Poissulkukriteerit:<\/p>

    • Puutteelliset tai puuttuvat keskeiset kliiniset, laboratorio- tai kuvantamistiedot. Kieltäytyminen tai mahdottomuus saada kirjallinen tietoon perustuva suostumus vanhemmilta tai laillisilta huoltajilta.<\/li><\/ul>

      Potilaat, joilla epäillään munuaistautituntemuksia, mutta myöhemmin varmentuu muu syy kuin munuaistauti.<\/p>

      Potilaat, jotka ovat saaneet munuaiskorvaushoitoa ennen tuloa toisessa sairaalassa.<\/p>

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Pediatric patients with renal diseases
Osallistujat saavat rutiininomaisen kliinisen arvioinnin, tutkimukset ja hoidon Sohagin yliopistollisen sairaalan päivystysprotokollien mukaisesti. Tutkimuskohtaista interventiota ei sovelleta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lapsuusiän munuaissairauksien kliinisten esiintymien ja lopullisten diagnoosien esiintyvyys
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (päivystyskäynnin yhteydessä) sairaalahoidon aikana (sairaalasta kotiutukseen saakka, tyypillisesti 7 päivän kuluessa)

Niiden potilaiden prosenttiosuus (%), joilla on tiettyjä kliinisiä piirteitä (esim. turvotus, hematuria, oliguria, hypertensio), arvioituna kliinisellä tutkimuksella ja alustavilla laboratoriotutkimuksilla.

Lopullisten diagnoosien (esim. akuutti munuaisvaurio, virtsatieinfektio, synnynnäiset poikkeavuudet, glomerulussairaudet) jakauma (%) kliinisen arvion, laboratoriotulosten ja kuvantamistutkimusten perusteella.

Lähtötilanteessa (päivystyskäynnin yhteydessä) sairaalahoidon aikana (sairaalasta kotiutukseen saakka, tyypillisesti 7 päivän kuluessa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 5. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 5. lokakuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 29. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa