Pediatrische Niernoodgevallen: Presentaties en Uitkomsten in de Sohag Universitaire Ziekenhuizen
Manifestaties en uitkomsten van nierziekten bij kinderen die zich op de spoedeisende hulp van Sohag Universitaire Ziekenhuizen presenteren
Nierziekten bij kinderen presenteren zich met een breed spectrum aan klinische manifestaties, variërend van milde urineafwijkingen tot ernstig acuut nierletsel dat spoedeisende behandeling vereist. Vroegtijdige herkenning in de spoedeisende hulp is essentieel om de uitkomsten te verbeteren, maar gegevens over pediatrische niernoodgevallen in Opper-Egypte blijven beperkt.
Deze prospectieve cohortstudie heeft als doel de klinische presentaties van nierziekten bij kinderen die zich op de spoedeisende hulp van Sohag University Hospitals presenteren te karakteriseren, de prevalentie van specifieke nieraandoeningen te bepalen en de onmiddellijke behandelresultaten en korte termijn follow-up na ontslag te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Fady Medhat
- Telefoonnummer: 00201284408988
- E-mail: Fadymf96@gmail.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Dit omvat zowel eerder gezonde kinderen met nieuwe symptomen als kinderen met bekende nierziekten die acuut verergeren.
Patiënten ondergaan routinematige klinische evaluatie, laboratoriumonderzoek en beeldvorming als onderdeel van de standaardzorg en worden gevolgd tijdens hun ziekenhuisopname en na ontslag.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kinderen van 1 maand tot 18 jaar. Presentatie op de spoedeisende hulp van Sohag University Hospitals met tekenen en/of symptomen die wijzen op nierbetrokkenheid (bijv. oedeem, hematurie, oligurie/anurie, flankpijn, hypertensie).
Patiënten met een bekende voorgeschiedenis van nierziekte die zich presenteren met een acute exacerbatie.
Schriftelijke geïnformeerde toestemming verkregen van ouders of wettelijke voogden.
Exclusiecriteria:
- Onvolledige of ontbrekende essentiële klinische, laboratorium- of beeldvormende gegevens. Weigering of onvermogen om schriftelijke geïnformeerde toestemming van ouders of wettelijke voogden te verkrijgen.
Patiënten met vermoedelijke niersymptomen die later worden bevestigd een niet-renale oorzaak te hebben.
Patiënten die vóór presentatie in een andere instelling nierfunctievervangende therapie hebben gekregen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Pediatrische patiënten met nierziekten
|
Deelnemers ontvangen routinematige klinische beoordeling, onderzoeken en behandeling volgens de noodprotocollen van Sohag University Hospitals.
Er wordt geen studiespecifieke interventie toegepast.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Frequentie van Klinische Presentaties en Einddiagnoses van Pediatrische Nierziekten
Tijdsspanne: Bij opname (spoedeisende hulp) gedurende het ziekenhuisverblijf (tot ontslag, meestal binnen 7 dagen)
|
Percentage (%) van patiënten die zich presenteren met specifieke klinische kenmerken (bijv. oedeem, hematurie, oligurie, hypertensie) beoordeeld door klinisch onderzoek en eerste laboratoriumonderzoeken. Verdeling (%) van definitieve diagnoses (bijv. acuut nierletsel, urineweginfectie, aangeboren afwijkingen, glomerulaire aandoeningen) op basis van klinische evaluatie, laboratoriumresultaten en beeldvormende onderzoeken. |
Bij opname (spoedeisende hulp) gedurende het ziekenhuisverblijf (tot ontslag, meestal binnen 7 dagen)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Soh-med-25-7-20MS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .