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Urgences rénales pédiatriques : présentations et résultats aux hôpitaux universitaires de Sohag

15 avril 2026 mis à jour par: Fady Medhat Farouk, Sohag University

Manifestations et résultats variables des maladies rénales chez les enfants se présentant aux urgences des hôpitaux universitaires de Sohag

Les maladies rénales chez l'enfant se présentent avec un large éventail de manifestations cliniques, allant d'anomalies urinaires légères à une insuffisance rénale aiguë sévère nécessitant une prise en charge urgente. La reconnaissance précoce en milieu d'urgence est essentielle pour améliorer les résultats, mais les données sur les urgences rénales pédiatriques en Haute-Égypte restent limitées.

Cette étude de cohorte prospective vise à caractériser les présentations cliniques des maladies rénales chez les enfants se présentant aux urgences des hôpitaux universitaires de Sohag, déterminer la prévalence des affections rénales spécifiques, et évaluer les résultats de la prise en charge immédiate et le suivi à court terme après la sortie.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée comprendra des enfants âgés de 1 mois à 18 ans se présentant aux urgences des hôpitaux universitaires de Sohag avec des signes cliniques évocateurs d'une atteinte rénale. Cela inclut à la fois des enfants auparavant en bonne santé présentant des symptômes récents et ceux atteints de maladies rénales connues présentant des exacerbations aiguës. Les patients subiront une évaluation clinique de routine, des investigations biologiques et une imagerie dans le cadre des soins standard, et seront suivis pendant leur séjour hospitalier et après leur sortie.

La description

Critères d'Inclusion :

  • Enfants âgés de 1 mois à 18 ans. Présentation aux urgences des hôpitaux universitaires de Sohag avec des signes et/ou symptômes évocateurs d'atteinte rénale (par exemple, œdème, hématurie, oligurie/anurie, douleur au flanc, hypertension).

Patients ayant des antécédents de maladie rénale connue présentant une exacerbation aiguë.

Consentement éclairé écrit obtenu des parents ou tuteurs légaux.

Critères d'Exclusion :

  • Données cliniques, de laboratoire ou d'imagerie essentielles incomplètes ou manquantes. Refus ou incapacité d'obtenir le consentement éclairé écrit des parents ou tuteurs légaux.

Patients présentant des symptômes rénaux suspects ultérieurement confirmés comme ayant des causes non rénales.

Patients ayant reçu un traitement de remplacement rénal avant la présentation dans un autre établissement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients pédiatriques atteints de maladies rénales
Les participants reçoivent une évaluation clinique de routine, des examens et une prise en charge conformément aux protocoles d'urgence des hôpitaux universitaires de Sohag. Aucune intervention spécifique à l'étude n'est appliquée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence des présentations cliniques et des diagnostics finaux des maladies rénales pédiatriques
Délai: Au départ (présentation aux urgences) pendant l'hospitalisation (jusqu'à la sortie, généralement dans les 7 jours)

Pourcentage (%) de patients présentant des caractéristiques cliniques spécifiques (p. ex., œdème, hématurie, oligurie, hypertension) évaluées par examen clinique et examens de laboratoire initiaux.

Répartition (%) des diagnostics finals (p. ex., insuffisance rénale aiguë, infection urinaire, anomalies congénitales, maladies glomérulaires) basés sur l'évaluation clinique, les résultats de laboratoire et les études d'imagerie.

Au départ (présentation aux urgences) pendant l'hospitalisation (jusqu'à la sortie, généralement dans les 7 jours)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

5 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

5 juillet 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

5 octobre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2026

Première publication (Réel)

22 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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