- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07543549
Urgences rénales pédiatriques : présentations et résultats aux hôpitaux universitaires de Sohag
Manifestations et résultats variables des maladies rénales chez les enfants se présentant aux urgences des hôpitaux universitaires de Sohag
Les maladies rénales chez l'enfant se présentent avec un large éventail de manifestations cliniques, allant d'anomalies urinaires légères à une insuffisance rénale aiguë sévère nécessitant une prise en charge urgente. La reconnaissance précoce en milieu d'urgence est essentielle pour améliorer les résultats, mais les données sur les urgences rénales pédiatriques en Haute-Égypte restent limitées.
Cette étude de cohorte prospective vise à caractériser les présentations cliniques des maladies rénales chez les enfants se présentant aux urgences des hôpitaux universitaires de Sohag, déterminer la prévalence des affections rénales spécifiques, et évaluer les résultats de la prise en charge immédiate et le suivi à court terme après la sortie.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Fady Medhat
- Numéro de téléphone: 00201284408988
- E-mail: Fadymf96@gmail.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'Inclusion :
- Enfants âgés de 1 mois à 18 ans. Présentation aux urgences des hôpitaux universitaires de Sohag avec des signes et/ou symptômes évocateurs d'atteinte rénale (par exemple, œdème, hématurie, oligurie/anurie, douleur au flanc, hypertension).
Patients ayant des antécédents de maladie rénale connue présentant une exacerbation aiguë.
Consentement éclairé écrit obtenu des parents ou tuteurs légaux.
Critères d'Exclusion :
- Données cliniques, de laboratoire ou d'imagerie essentielles incomplètes ou manquantes. Refus ou incapacité d'obtenir le consentement éclairé écrit des parents ou tuteurs légaux.
Patients présentant des symptômes rénaux suspects ultérieurement confirmés comme ayant des causes non rénales.
Patients ayant reçu un traitement de remplacement rénal avant la présentation dans un autre établissement.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Patients pédiatriques atteints de maladies rénales
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Les participants reçoivent une évaluation clinique de routine, des examens et une prise en charge conformément aux protocoles d'urgence des hôpitaux universitaires de Sohag.
Aucune intervention spécifique à l'étude n'est appliquée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Fréquence des présentations cliniques et des diagnostics finaux des maladies rénales pédiatriques
Délai: Au départ (présentation aux urgences) pendant l'hospitalisation (jusqu'à la sortie, généralement dans les 7 jours)
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Pourcentage (%) de patients présentant des caractéristiques cliniques spécifiques (p. ex., œdème, hématurie, oligurie, hypertension) évaluées par examen clinique et examens de laboratoire initiaux. Répartition (%) des diagnostics finals (p. ex., insuffisance rénale aiguë, infection urinaire, anomalies congénitales, maladies glomérulaires) basés sur l'évaluation clinique, les résultats de laboratoire et les études d'imagerie. |
Au départ (présentation aux urgences) pendant l'hospitalisation (jusqu'à la sortie, généralement dans les 7 jours)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-med-25-7-20MS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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