Skin Hydration and Facial Aging in Women Aged 30-60: An Observational Correlational Study Using Bioimpedance Analysis (SHFA-30-60)
keskiviikko 27. toukokuuta 2026 päivittänyt: Olga Ias, IAS Skin Care
Skin Hydration and Facial Aging: A Cross-Sectional Correlational Observational Study Using BT-Analyze Bioimpedance Assessment Across Seven Facial Zones in Women Aged 30-60 Years
This study investigates whether skin hydration levels are related to how old the skin looks.
Thirty women aged 30 to 60 years will attend a single visit at a licensed esthetic practice in Florida.
Skin moisture will be measured at seven points on the face using the BT-Analyze device.
Photographs will be taken and evaluated by a blinded expert cosmetologist using a standard aging scoring system.
The study will determine whether women with lower skin hydration tend to show more visible signs of aging.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Skin hydration is maintained through hyaluronic acid, natural moisturizing factor (NMF), and the lipid barrier of the stratum corneum.
Dehydration activates matrix metalloproteinases (MMPs) which degrade collagen and elastin, accelerating visible aging.
This cross-sectional observational study will enroll 30 women in three age groups (30-40, 40-50, and 50-60 years).
Hydration will be assessed using BT-Analyze across seven facial zones.
The primary outcome is the Spearman rank correlation between mean hydration score and modified Glogau visual aging score (0-18 points).
Covariates include age, Fitzpatrick skin type, daily water intake, menopausal status, and skincare habits.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Winter Garden, Florida, Yhdysvallat, 34787
- IAS Skin Care
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Women aged 30 to 60 years recruited from a licensed esthetic practice in Florida, United States.
Participants are divided into three age groups of 10 women each: 30-40, 40-50, and 50-60 years.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Female, aged 30 to 60 years Willing to attend one study visit without makeup No cosmetics applied for at least 4 hours prior to the visit Able to acclimate in controlled indoor environment for 20 minutes Signed written informed consent
Exclusion Criteria:
Active dermatological conditions (eczema, psoriasis, rosacea in flare) Injectable cosmetic procedures within the past 6 months Systemic medications affecting skin condition (oral retinoids, systemic corticosteroids) Pregnancy or lactation Uncontrolled systemic conditions known to significantly affect skin (e.g., uncontrolled diabetes mellitus)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Group 1 - Ages 30-40
Women aged 30 to 40 years (n=10)
|
Non-invasive skin hydration measurement using BT-Analyze bioimpedance device at seven standardized facial zones.
No therapeutic intervention is administered.
|
|
Group 2 - Ages 40-50
Women aged 40 to 50 years (n=10)
|
Non-invasive skin hydration measurement using BT-Analyze bioimpedance device at seven standardized facial zones.
No therapeutic intervention is administered.
|
|
Group 3 - Ages 50-60
Women aged 50 to 60 years (n=10)
|
Non-invasive skin hydration measurement using BT-Analyze bioimpedance device at seven standardized facial zones.
No therapeutic intervention is administered.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Spearman Correlation Between BT-Analyze Mean Score and Modified Glogau Visual Aging Score
Aikaikkuna: At single study visit (Day 1)
|
Spearman rank correlation coefficient (rs) between mean BT-Analyze hydration score (mean of seven facial zones, 0-65 units) and total modified Glogau visual aging score (0-18 points) assessed by a blinded expert cosmetologist.
|
At single study visit (Day 1)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
BT-Analyze Score Comparison Across Age Groups
Aikaikkuna: At single study visit (Day 1)
|
Kruskal-Wallis comparison of mean BT-Analyze hydration scores between three age groups (30-40, 40-50, 50-60 years).
|
At single study visit (Day 1)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 13. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 24. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 4. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- IAS-SKIN-2026-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .