Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Skin Hydration and Facial Aging in Women Aged 30-60: An Observational Correlational Study Using Bioimpedance Analysis (SHFA-30-60)

27. maj 2026 opdateret af: Olga Ias, IAS Skin Care

Skin Hydration and Facial Aging: A Cross-Sectional Correlational Observational Study Using BT-Analyze Bioimpedance Assessment Across Seven Facial Zones in Women Aged 30-60 Years

This study investigates whether skin hydration levels are related to how old the skin looks. Thirty women aged 30 to 60 years will attend a single visit at a licensed esthetic practice in Florida. Skin moisture will be measured at seven points on the face using the BT-Analyze device. Photographs will be taken and evaluated by a blinded expert cosmetologist using a standard aging scoring system. The study will determine whether women with lower skin hydration tend to show more visible signs of aging.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Skin hydration is maintained through hyaluronic acid, natural moisturizing factor (NMF), and the lipid barrier of the stratum corneum. Dehydration activates matrix metalloproteinases (MMPs) which degrade collagen and elastin, accelerating visible aging. This cross-sectional observational study will enroll 30 women in three age groups (30-40, 40-50, and 50-60 years). Hydration will be assessed using BT-Analyze across seven facial zones. The primary outcome is the Spearman rank correlation between mean hydration score and modified Glogau visual aging score (0-18 points). Covariates include age, Fitzpatrick skin type, daily water intake, menopausal status, and skincare habits.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • Winter Garden, Florida, Forenede Stater, 34787
        • IAS Skin Care

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Women aged 30 to 60 years recruited from a licensed esthetic practice in Florida, United States. Participants are divided into three age groups of 10 women each: 30-40, 40-50, and 50-60 years.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Female, aged 30 to 60 years Willing to attend one study visit without makeup No cosmetics applied for at least 4 hours prior to the visit Able to acclimate in controlled indoor environment for 20 minutes Signed written informed consent

Exclusion Criteria:

Active dermatological conditions (eczema, psoriasis, rosacea in flare) Injectable cosmetic procedures within the past 6 months Systemic medications affecting skin condition (oral retinoids, systemic corticosteroids) Pregnancy or lactation Uncontrolled systemic conditions known to significantly affect skin (e.g., uncontrolled diabetes mellitus)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Group 1 - Ages 30-40
Women aged 30 to 40 years (n=10)
Non-invasive skin hydration measurement using BT-Analyze bioimpedance device at seven standardized facial zones. No therapeutic intervention is administered.
Group 2 - Ages 40-50
Women aged 40 to 50 years (n=10)
Non-invasive skin hydration measurement using BT-Analyze bioimpedance device at seven standardized facial zones. No therapeutic intervention is administered.
Group 3 - Ages 50-60
Women aged 50 to 60 years (n=10)
Non-invasive skin hydration measurement using BT-Analyze bioimpedance device at seven standardized facial zones. No therapeutic intervention is administered.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spearman Correlation Between BT-Analyze Mean Score and Modified Glogau Visual Aging Score
Tidsramme: At single study visit (Day 1)
Spearman rank correlation coefficient (rs) between mean BT-Analyze hydration score (mean of seven facial zones, 0-65 units) and total modified Glogau visual aging score (0-18 points) assessed by a blinded expert cosmetologist.
At single study visit (Day 1)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
BT-Analyze Score Comparison Across Age Groups
Tidsramme: At single study visit (Day 1)
Kruskal-Wallis comparison of mean BT-Analyze hydration scores between three age groups (30-40, 40-50, 50-60 years).
At single study visit (Day 1)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. maj 2026

Studieafslutning (Faktiske)

24. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. april 2026

Først opslået (Faktiske)

4. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IAS-SKIN-2026-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hudældning

Abonner