Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reflexology Versus Progressive Muscle Relaxation for Fatigue in Hemodialysis Patients (PMR-HD)

perjantai 8. toukokuuta 2026 päivittänyt: Farah Mohammed Mohammed Mohier, Cairo University

Comparative Efficacy of Reflexology and Progressive Muscle Relaxation in Mitigating Fatigue Among Hemodialysis Patients

The goal of this clinical trial is to compare the effects of reflexology and progressive muscle relaxation in reducing fatigue among hemodialysis patients and to determine which intervention provides greater relief from fatigue.

The main question it aims to answer is:

Is there any difference in effectiveness between reflexology and progressive muscle relaxation techniques in reducing fatigue levels among patients undergoing hemodialysis?

Participants will be randomly assigned to one of three groups:

Group 1: 20 participants will receive reflexology therapy 3 times per week for 12 weeks.

Group 2: 20 participants will receive progressive muscle relaxation 3 times per week for 12 weeks.

Group 3: 20 participants will be a control group.

Fatigue and sleep quality will be measured before and after the intervention using:

Fatigue Severity Scale (FSS) Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) Epworth Sleepiness Scale (ESS)

This study aims to offer a safe, low-cost, non-pharmacological method that can help hemodialysis patients reduce fatigue and improve sleep quality.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Sharqia Governorate
      • Zagazig, Sharqia Governorate, Egypti, 44654
        • El Hussainiya Central Hospital - Nephrology Unit
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adult patients of both genders aged from 50 to 70 years old.
  • Patients are experiencing moderate to severe fatigue (as measured by a standardized fatigue scale).
  • Medically stable as determined by the attending nephrologist.
  • Able to understand and follow instructions for relaxation techniques

Exclusion Criteria:

  • Patients with severe cognitive impairment or psychiatric disorders that interfere with participation.
  • Patients with foot ulcers, wounds, or any contraindications for foot reflexology.
  • Currently practicing any relaxation or complementary therapies regularly.
  • Patients with unstable medical conditions or undergoing treatment changes during the study period.
  • History of recent surgery.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: ohjata
Muut: Control
The participants will be observed for 12 weeks while continuing taking their prescribed medications and following standard nutritional guidelines recommended for patients with chronic kidney disease.
Kokeellinen: Vyöhyketerapia
Käyttäytyminen: reflexology
This group will receive reflexology on feet; each session lasts 20 minutes. Participants will receive reflexology therapy 3 times per week for 12 weeks. In addition, they will continue taking their prescribed medications and follow standard nutritional guidelines recommended for patients with chronic kidney disease.
Kokeellinen: progressive muscle relaxation
Käyttäytyminen: progressive muscle relaxation
This group will perform progressive muscle relaxation for 10 minutes per session, 3 times per week for 12 weeks. In addition, they will continue taking their prescribed medications and follow standard nutritional guidelines recommended for patients with chronic kidney disease.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change from baseline in Fatigue Severity Scale (FSS) at 12 weeks
Aikaikkuna: Baseline and after 12 weeks of intervention
The Fatigue Severity Scale is a 9-item questionnaire used to assess the severity of fatigue and its impact on daily functioning. The total score ranges from 1 to 7, with higher scores indicating greater fatigue severity and worse outcomes.
Baseline and after 12 weeks of intervention

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change from baseline in Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) at 12 weeks
Aikaikkuna: Baseline and after 12 weeks of intervention
The Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) is a questionnaire used to assess sleep quality. It includes 19 items organized into 7 components, which generate a global score ranging from 0 to 21. Higher scores indicate poorer sleep quality.
Baseline and after 12 weeks of intervention
Change from baseline in Epworth Sleepiness Scale (ESS) at 12 weeks
Aikaikkuna: Baseline and after 12 weeks of intervention
The Epworth Sleepiness Scale (ESS) is an 8-item questionnaire used to assess daytime sleepiness. Scores range from 0 to 24, with higher scores indicating greater daytime sleepiness and worse outcomes.
Baseline and after 12 weeks of intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/005983

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa