Grape Seed Powder and Vitamin C Supplementation for Liver Disease (Acquired Hepatic Jaundice) (AHJ)
torstai 7. toukokuuta 2026 päivittänyt: Aleena Zahid, University of Lahore Hospital (ULH)
Impact of Grape (VITIS VINIFERA) Seed Powder Along With Vitamin C Supplementation on Serum Bilirubin Levels in Patients With Acquired Hepatic Jaundice
Jaundice is a frequent medical problem that affects people of all ages.
It is important to note that jaundice is not an actual sickness as such itself but rather a symptom of liver illness brought on by an increase in the quantity of bilirubin circulating in the blood owing to improper metabolism and excretion in the urine.
The aim of this investigation is to investigate the impact of grape (Vitis Vinifera) seed powder along with vitamin C supplementation on serum bilirubin levels in patients with acquired hepatic jaundice.
In addition, it's the first research of its kind to investigate the aforementioned function of grape seed extract with vitamin C in healthy individuals specifically.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
According to my study, the division of patients was done between two groups: one was named as Conventional group (CG) and other was named as Intervention group (IG). The conventional treatment group received only conventional medication and intervention group was given Grape-C capsule with dose of one tablet per day for 4 weeks after lunch along with conventional medication. Grape-C capsule continued for 4 weeks and the data was obtained at the initiation and at end of intervention (after 4th week).
According to my research study results the intervention group had a significant decrease in bilirubin levels, ALT, AST, ALP and increase the albumin and gamma glutamyl transferase (GGT) compared to the conventional group. The p-values for the comparison between pre and post intervention levels were highly significant rather than the conventional groups indicating a statistically significant difference.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan
- University of Lahore
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Both men and women
- Participants between the ages of 20-40 years will be included
- Patients having signs and symptoms of acquired hepatic jaundice
- Patients having high serum bilirubin, albumin, ALT, AST, ALP levels
- The patient having ALT level more than 10-50 U/L were included
- The participants having AST level above than 0-40 IU/L were included in this study
- Patients having ALP level more than 30 - 130 U/L were included in this research study
- Patients having level of bilirubin above than 0 - 21 μmol/L were included in this investigation
- Participants having the range of albumin more than 30-50 g/L were included in this research
- Participants those were underweighted were included
Exclusion Criteria:
- Patients who already taking any supplement or medication
- Participants taking any anti-inflammatory medications
- People who were suffering from any other disease
- Patients who have any known allergies
- Non willing patients
- Lactating women
- Pregnant women
- Smokers
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Conventional group
Control group
|
|
|
Kokeellinen: Intervention group
Targeted group with intervention
|
Grape-C supplement purchased from Nutrifactor brand.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Bilirubin levels
Aikaikkuna: 4 weeks
|
In this study results showed the significant decrease in bilirubin levels in interventional group as compared to the conventional group
|
4 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Dr Habib-ur-Rehman Rehman, PhD Food and Nutrition, University of Lahore
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- DOI: 10.4103/1319-3767.65197
Hyödyllisiä linkkejä
- Ghaffar, S., Naqvi, M. A., Fayyaz, A., Abid, M. K., Khayitov, K. N., Jalil, A. T., Alsaikhan, F., Hammid, A. T., Al-Gazally, M. E., & Mohammadparast, V. (2022). What is the influence of grape products on liver enzymes? A systematic review and meta-ana
- Adikwu, E., & Deo, O. (2013). Hepatoprotective effect of vitamin C (ascorbic acid)
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 3. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 17. maaliskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 4. huhtikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 8. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AZ786
- University of Lahore (Muu tunniste: Self)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .