Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Grape Seed Powder and Vitamin C Supplementation for Liver Disease (Acquired Hepatic Jaundice) (AHJ)

7 mei 2026 bijgewerkt door: Aleena Zahid, University of Lahore Hospital (ULH)

Impact of Grape (VITIS VINIFERA) Seed Powder Along With Vitamin C Supplementation on Serum Bilirubin Levels in Patients With Acquired Hepatic Jaundice

Jaundice is a frequent medical problem that affects people of all ages. It is important to note that jaundice is not an actual sickness as such itself but rather a symptom of liver illness brought on by an increase in the quantity of bilirubin circulating in the blood owing to improper metabolism and excretion in the urine. The aim of this investigation is to investigate the impact of grape (Vitis Vinifera) seed powder along with vitamin C supplementation on serum bilirubin levels in patients with acquired hepatic jaundice. In addition, it's the first research of its kind to investigate the aforementioned function of grape seed extract with vitamin C in healthy individuals specifically.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

According to my study, the division of patients was done between two groups: one was named as Conventional group (CG) and other was named as Intervention group (IG). The conventional treatment group received only conventional medication and intervention group was given Grape-C capsule with dose of one tablet per day for 4 weeks after lunch along with conventional medication. Grape-C capsule continued for 4 weeks and the data was obtained at the initiation and at end of intervention (after 4th week).

According to my research study results the intervention group had a significant decrease in bilirubin levels, ALT, AST, ALP and increase the albumin and gamma glutamyl transferase (GGT) compared to the conventional group. The p-values for the comparison between pre and post intervention levels were highly significant rather than the conventional groups indicating a statistically significant difference.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • University of Lahore

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Both men and women
  • Participants between the ages of 20-40 years will be included
  • Patients having signs and symptoms of acquired hepatic jaundice
  • Patients having high serum bilirubin, albumin, ALT, AST, ALP levels
  • The patient having ALT level more than 10-50 U/L were included
  • The participants having AST level above than 0-40 IU/L were included in this study
  • Patients having ALP level more than 30 - 130 U/L were included in this research study
  • Patients having level of bilirubin above than 0 - 21 μmol/L were included in this investigation
  • Participants having the range of albumin more than 30-50 g/L were included in this research
  • Participants those were underweighted were included

Exclusion Criteria:

  • Patients who already taking any supplement or medication
  • Participants taking any anti-inflammatory medications
  • People who were suffering from any other disease
  • Patients who have any known allergies
  • Non willing patients
  • Lactating women
  • Pregnant women
  • Smokers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Conventional group
Control group
Experimenteel: Intervention group
Targeted group with intervention
Voedingssupplement: Grape-C supplement
Grape-C supplement purchased from Nutrifactor brand.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bilirubin levels
Tijdsspanne: 4 weeks
In this study results showed the significant decrease in bilirubin levels in interventional group as compared to the conventional group
4 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Lahore Hospital (ULH)

Onderzoekers

  • Studie stoel: Dr Habib-ur-Rehman Rehman, PhD Food and Nutrition, University of Lahore

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • DOI: 10.4103/1319-3767.65197

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 maart 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 maart 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

4 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AZ786
  • University of Lahore (Andere identificatie: Self)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren