Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Grape Seed Powder and Vitamin C Supplementation for Liver Disease (Acquired Hepatic Jaundice) (AHJ)

7. května 2026 aktualizováno: Aleena Zahid, University of Lahore Hospital (ULH)

Impact of Grape (VITIS VINIFERA) Seed Powder Along With Vitamin C Supplementation on Serum Bilirubin Levels in Patients With Acquired Hepatic Jaundice

Jaundice is a frequent medical problem that affects people of all ages. It is important to note that jaundice is not an actual sickness as such itself but rather a symptom of liver illness brought on by an increase in the quantity of bilirubin circulating in the blood owing to improper metabolism and excretion in the urine. The aim of this investigation is to investigate the impact of grape (Vitis Vinifera) seed powder along with vitamin C supplementation on serum bilirubin levels in patients with acquired hepatic jaundice. In addition, it's the first research of its kind to investigate the aforementioned function of grape seed extract with vitamin C in healthy individuals specifically.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

According to my study, the division of patients was done between two groups: one was named as Conventional group (CG) and other was named as Intervention group (IG). The conventional treatment group received only conventional medication and intervention group was given Grape-C capsule with dose of one tablet per day for 4 weeks after lunch along with conventional medication. Grape-C capsule continued for 4 weeks and the data was obtained at the initiation and at end of intervention (after 4th week).

According to my research study results the intervention group had a significant decrease in bilirubin levels, ALT, AST, ALP and increase the albumin and gamma glutamyl transferase (GGT) compared to the conventional group. The p-values for the comparison between pre and post intervention levels were highly significant rather than the conventional groups indicating a statistically significant difference.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán
        • University of Lahore

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Both men and women
  • Participants between the ages of 20-40 years will be included
  • Patients having signs and symptoms of acquired hepatic jaundice
  • Patients having high serum bilirubin, albumin, ALT, AST, ALP levels
  • The patient having ALT level more than 10-50 U/L were included
  • The participants having AST level above than 0-40 IU/L were included in this study
  • Patients having ALP level more than 30 - 130 U/L were included in this research study
  • Patients having level of bilirubin above than 0 - 21 μmol/L were included in this investigation
  • Participants having the range of albumin more than 30-50 g/L were included in this research
  • Participants those were underweighted were included

Exclusion Criteria:

  • Patients who already taking any supplement or medication
  • Participants taking any anti-inflammatory medications
  • People who were suffering from any other disease
  • Patients who have any known allergies
  • Non willing patients
  • Lactating women
  • Pregnant women
  • Smokers

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Conventional group
Control group
Experimentální: Intervention group
Targeted group with intervention
Doplněk stravy: Grape-C supplement
Grape-C supplement purchased from Nutrifactor brand.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bilirubin levels
Časové okno: 4 weeks
In this study results showed the significant decrease in bilirubin levels in interventional group as compared to the conventional group
4 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Lahore Hospital (ULH)

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Dr Habib-ur-Rehman Rehman, PhD Food and Nutrition, University of Lahore

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • DOI: 10.4103/1319-3767.65197

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

17. března 2023

Dokončení studie (Aktuální)

4. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

8. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AZ786
  • University of Lahore (Jiný identifikátor: Self)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Grape-C supplement

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Poland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit