Grape Seed Powder and Vitamin C Supplementation for Liver Disease (Acquired Hepatic Jaundice) (AHJ)
7 de maio de 2026 atualizado por: Aleena Zahid, University of Lahore Hospital (ULH)
Impact of Grape (VITIS VINIFERA) Seed Powder Along With Vitamin C Supplementation on Serum Bilirubin Levels in Patients With Acquired Hepatic Jaundice
Jaundice is a frequent medical problem that affects people of all ages.
It is important to note that jaundice is not an actual sickness as such itself but rather a symptom of liver illness brought on by an increase in the quantity of bilirubin circulating in the blood owing to improper metabolism and excretion in the urine.
The aim of this investigation is to investigate the impact of grape (Vitis Vinifera) seed powder along with vitamin C supplementation on serum bilirubin levels in patients with acquired hepatic jaundice.
In addition, it's the first research of its kind to investigate the aforementioned function of grape seed extract with vitamin C in healthy individuals specifically.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
According to my study, the division of patients was done between two groups: one was named as Conventional group (CG) and other was named as Intervention group (IG). The conventional treatment group received only conventional medication and intervention group was given Grape-C capsule with dose of one tablet per day for 4 weeks after lunch along with conventional medication. Grape-C capsule continued for 4 weeks and the data was obtained at the initiation and at end of intervention (after 4th week).
According to my research study results the intervention group had a significant decrease in bilirubin levels, ALT, AST, ALP and increase the albumin and gamma glutamyl transferase (GGT) compared to the conventional group. The p-values for the comparison between pre and post intervention levels were highly significant rather than the conventional groups indicating a statistically significant difference.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Paquistão
- University of Lahore
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Both men and women
- Participants between the ages of 20-40 years will be included
- Patients having signs and symptoms of acquired hepatic jaundice
- Patients having high serum bilirubin, albumin, ALT, AST, ALP levels
- The patient having ALT level more than 10-50 U/L were included
- The participants having AST level above than 0-40 IU/L were included in this study
- Patients having ALP level more than 30 - 130 U/L were included in this research study
- Patients having level of bilirubin above than 0 - 21 μmol/L were included in this investigation
- Participants having the range of albumin more than 30-50 g/L were included in this research
- Participants those were underweighted were included
Exclusion Criteria:
- Patients who already taking any supplement or medication
- Participants taking any anti-inflammatory medications
- People who were suffering from any other disease
- Patients who have any known allergies
- Non willing patients
- Lactating women
- Pregnant women
- Smokers
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Conventional group
Control group
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Experimental: Intervention group
Targeted group with intervention
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Grape-C supplement purchased from Nutrifactor brand.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Bilirubin levels
Prazo: 4 weeks
|
In this study results showed the significant decrease in bilirubin levels in interventional group as compared to the conventional group
|
4 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Dr Habib-ur-Rehman Rehman, PhD Food and Nutrition, University of Lahore
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- DOI: 10.4103/1319-3767.65197
Links úteis
- Ghaffar, S., Naqvi, M. A., Fayyaz, A., Abid, M. K., Khayitov, K. N., Jalil, A. T., Alsaikhan, F., Hammid, A. T., Al-Gazally, M. E., & Mohammadparast, V. (2022). What is the influence of grape products on liver enzymes? A systematic review and meta-ana
- Adikwu, E., & Deo, O. (2013). Hepatoprotective effect of vitamin C (ascorbic acid)
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de março de 2023
Conclusão Primária (Real)
17 de março de 2023
Conclusão do estudo (Real)
4 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
8 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AZ786
- University of Lahore (Outro identificador: Self)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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