Grape Seed Powder and Vitamin C Supplementation for Liver Disease (Acquired Hepatic Jaundice) (AHJ)
7 de mayo de 2026 actualizado por: Aleena Zahid, University of Lahore Hospital (ULH)
Impact of Grape (VITIS VINIFERA) Seed Powder Along With Vitamin C Supplementation on Serum Bilirubin Levels in Patients With Acquired Hepatic Jaundice
Jaundice is a frequent medical problem that affects people of all ages.
It is important to note that jaundice is not an actual sickness as such itself but rather a symptom of liver illness brought on by an increase in the quantity of bilirubin circulating in the blood owing to improper metabolism and excretion in the urine.
The aim of this investigation is to investigate the impact of grape (Vitis Vinifera) seed powder along with vitamin C supplementation on serum bilirubin levels in patients with acquired hepatic jaundice.
In addition, it's the first research of its kind to investigate the aforementioned function of grape seed extract with vitamin C in healthy individuals specifically.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
According to my study, the division of patients was done between two groups: one was named as Conventional group (CG) and other was named as Intervention group (IG). The conventional treatment group received only conventional medication and intervention group was given Grape-C capsule with dose of one tablet per day for 4 weeks after lunch along with conventional medication. Grape-C capsule continued for 4 weeks and the data was obtained at the initiation and at end of intervention (after 4th week).
According to my research study results the intervention group had a significant decrease in bilirubin levels, ALT, AST, ALP and increase the albumin and gamma glutamyl transferase (GGT) compared to the conventional group. The p-values for the comparison between pre and post intervention levels were highly significant rather than the conventional groups indicating a statistically significant difference.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
24
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistán
- University of Lahore
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Both men and women
- Participants between the ages of 20-40 years will be included
- Patients having signs and symptoms of acquired hepatic jaundice
- Patients having high serum bilirubin, albumin, ALT, AST, ALP levels
- The patient having ALT level more than 10-50 U/L were included
- The participants having AST level above than 0-40 IU/L were included in this study
- Patients having ALP level more than 30 - 130 U/L were included in this research study
- Patients having level of bilirubin above than 0 - 21 μmol/L were included in this investigation
- Participants having the range of albumin more than 30-50 g/L were included in this research
- Participants those were underweighted were included
Exclusion Criteria:
- Patients who already taking any supplement or medication
- Participants taking any anti-inflammatory medications
- People who were suffering from any other disease
- Patients who have any known allergies
- Non willing patients
- Lactating women
- Pregnant women
- Smokers
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Conventional group
Control group
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Experimental: Intervention group
Targeted group with intervention
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Grape-C supplement purchased from Nutrifactor brand.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Bilirubin levels
Periodo de tiempo: 4 weeks
|
In this study results showed the significant decrease in bilirubin levels in interventional group as compared to the conventional group
|
4 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Dr Habib-ur-Rehman Rehman, PhD Food and Nutrition, University of Lahore
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- DOI: 10.4103/1319-3767.65197
Enlaces Útiles
- Ghaffar, S., Naqvi, M. A., Fayyaz, A., Abid, M. K., Khayitov, K. N., Jalil, A. T., Alsaikhan, F., Hammid, A. T., Al-Gazally, M. E., & Mohammadparast, V. (2022). What is the influence of grape products on liver enzymes? A systematic review and meta-ana
- Adikwu, E., & Deo, O. (2013). Hepatoprotective effect of vitamin C (ascorbic acid)
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de marzo de 2023
Finalización primaria (Actual)
17 de marzo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
4 de abril de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
8 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AZ786
- University of Lahore (Otro identificador: Self)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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