- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07581353
Effect Of Psychoeducation On Substance Craving Levels And Psychological Resilience
Effect Of Psychoeducation On Substance Craving Levels And Psychological Resilience İn Patients With Substance Use Disorder Under Probation Supervision
What is known on the subject? Substance use disorder is a chronic condition with high relapse risk, and individuals under probation supervision are particularly vulnerable. Psychoeducation and psychological resilience are important factors in reducing craving and improving treatment outcomes.
What the paper adds to existing knowledge
What are the implications for practice? Psychoeducation can be effectively used by psychiatric nurses in probation settings to support recovery. Strengthening psychological resilience should be considered a key target in addiction interventions.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Introduction: Substance use disorder is a major public health problem that adversely affects individuals' physical, psychological, and social functioning. For individuals under probation supervision, preventing relapse and controlling substance use are of critical importance. Psychoeducation is an important psychosocial intervention with the potential to reduce craving and enhance psychological resilience.
Aim: This study aimed to examine the effect of psychoeducation on substance craving levels and psychological resilience in individuals diagnosed with substance use disorder under probation supervision.
Methods: A quasi-experimental pretest-posttest control group design was used. The study included 60 participants (30 intervention, 30 control). A structured psychoeducation program was applied to the intervention group, while the control group continued to receive standard care. Data were collected using a personal information form, the substance craving scale, and the Adult Resilience Scale.
Discussion: Psychoeducation is thought to reduce substance craving and increase psychological resilience by strengthening cognitive and emotional regulation in the addiction process.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Mardin, Turkki (Türkiye), 47200
- Mardin Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Being 18 years of age or older
- Being under probation supervision
- Having a diagnosis of substance use disorder according to DSM-5
- Being able to attend psychoeducation sessions regularly
- Providing written informed consent
- Not having participated in a similar psychoeducation program within the past 6 months
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of schizophrenia, severe psychotic disorder, or cognitive impairment
- Being in an acute withdrawal period
- Inability to attend sessions regularly
- Presence of severe communication or behavioral disorders
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Experimental
A structured psychoeducation program was administered to individuals with substance use disorder under probation supervision.
The program included six weekly sessions focusing on relapse prevention, coping strategies, psychological resilience, and substance craving management.
The intervention was delivered by a trained mental health professional over a six-week period, with one 60-minute session per week.
|
A structured psychoeducation program was implemented for individuals with substance use disorder under probation supervision.
The program focused on relapse prevention, coping strategies, psychological resilience, and craving management.
It was delivered in weekly group sessions over six weeks by a trained mental health professional in a hospital setting.
Each session lasted 60 minutes.
The intervention was designed to support rehabilitation and treatment processes in outpatient probation services.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Control
During the study period, no intervention or psychoeducation program was applied to the participants in the control group.
Individuals in this group were monitored solely within the scope of routine probation procedures and were subjected only to pre-test and post-test measurements.
Throughout the intervention period, the data of the control group were evaluated within the natural course, without any additional educational or psychosocial intervention.
Upon completion of the study, in accordance with ethical principles, it was stated that the same psychoeducation program would be offered to participants who requested it.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Substance Craving Level
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) and immediately after the 6-week intervention
|
Psychological resilience was measured using a validated resilience scale .
Higher scores indicate greater resilience.
|
Baseline (pre-intervention) and immediately after the 6-week intervention
|
|
Psychological Resilience
Aikaikkuna: Baseline (pre-intervention) and immediately after the 6-week intervention
|
Psychological resilience was measured using a validated resilience scale .Higher scores indicate greater resilience.
|
Baseline (pre-intervention) and immediately after the 6-week intervention
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Treatment Engagement
Aikaikkuna: During the 6-week intervention period
|
Attendance and participation rates in psychoeducation sessions were recorded to evaluate program adherence.
|
During the 6-week intervention period
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MAU-SBF-PSYEDU-2025-01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Psychoeducation Study
-
Duke UniversityValmis
-
Vernalis (R&D) LtdValmisEnsimmäinen Man Study -tutkimuksessaYhdistynyt kuningaskunta
-
Kyma Medical TechnologiesValmisHealth Volunteer Validation Study
-
IRCCS San RaffaeleValmisOrtodonttinen laite | Case-control Study | KiinnitysItalia
-
Technical University of DenmarkCopenhagen University Hospital at HerlevValmisStudy Focus: vieroitus suoliston mikrobiotaTanska
-
Baskent UniversityRekrytointiHoitotyön koulutus | Pelillistäminen | Potilasturvallisuus | Mixed Method Implementation StudyTurkki (Türkiye)
-
Aytap DİNCEREi vielä rekrytointiaHoitotyön opiskelijat | Sairaanhoito | Hoitotyön koulutustutkimus | Mixed Method Implementation StudyTurkki
-
Akdeniz UniversityAkdeniz University HospitalValmisSopeutuminen | Psykokasvatus | Pätevyys | Psykiatrinen hoitotyö | Mixed Method Implementation StudyTurkki
-
National Taiwan University HospitalValmis
-
Ain Shams Maternity HospitalTuntematonCase Control Study
Kliiniset tutkimukset Structured Psychoeducation Program
-
Universidad de ZaragozaValmisRuokinta- ja syömishäiriöt | Autismispektrihäiriö | LapsuusEspanja
-
University Hospitals of North Midlands NHS TrustPneumacare LtdValmisBronkioliittiYhdistynyt kuningaskunta
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterTrustees of Dartmouth CollegeValmisRintasyöpä NainenYhdysvallat
-
Birmingham Women's NHS Foundation TrustValmisNaisten lantion tutkimusYhdistynyt kuningaskunta
-
Pennsylvania Department of HealthChildren's Hospital of Philadelphia; University of Pittsburgh; Lehigh Valley...Tuntematon
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonPeruutettuHypertensio | Prediabeettinen tila | Ylipaino tai liikalihavuus | Raskausajan painonnousu
-
Instituto de Investigación Sanitaria AragónValmis
-
Education University of Hong KongValmisMielenterveys hyvinvointi 1 | Terveyskäyttäytyminen | YmpäristöaltistusKiina
-
Cefaly TechnologyValmis
-
Riphah International UniversityRekrytointi