Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect Of Psychoeducation On Substance Craving Levels And Psychological Resilience

6 mei 2026 bijgewerkt door: Fatima Ozdemir Sigva, University of Gaziantep

Effect Of Psychoeducation On Substance Craving Levels And Psychological Resilience İn Patients With Substance Use Disorder Under Probation Supervision

What is known on the subject? Substance use disorder is a chronic condition with high relapse risk, and individuals under probation supervision are particularly vulnerable. Psychoeducation and psychological resilience are important factors in reducing craving and improving treatment outcomes.

What the paper adds to existing knowledge

What are the implications for practice? Psychoeducation can be effectively used by psychiatric nurses in probation settings to support recovery. Strengthening psychological resilience should be considered a key target in addiction interventions.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Introduction: Substance use disorder is a major public health problem that adversely affects individuals' physical, psychological, and social functioning. For individuals under probation supervision, preventing relapse and controlling substance use are of critical importance. Psychoeducation is an important psychosocial intervention with the potential to reduce craving and enhance psychological resilience.

Aim: This study aimed to examine the effect of psychoeducation on substance craving levels and psychological resilience in individuals diagnosed with substance use disorder under probation supervision.

Methods: A quasi-experimental pretest-posttest control group design was used. The study included 60 participants (30 intervention, 30 control). A structured psychoeducation program was applied to the intervention group, while the control group continued to receive standard care. Data were collected using a personal information form, the substance craving scale, and the Adult Resilience Scale.

Discussion: Psychoeducation is thought to reduce substance craving and increase psychological resilience by strengthening cognitive and emotional regulation in the addiction process.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
      • Mardin, Turkije (Türkiye), 47200
        • Mardin Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Being 18 years of age or older
  2. Being under probation supervision
  3. Having a diagnosis of substance use disorder according to DSM-5
  4. Being able to attend psychoeducation sessions regularly
  5. Providing written informed consent
  6. Not having participated in a similar psychoeducation program within the past 6 months

Exclusion Criteria:

  1. Diagnosis of schizophrenia, severe psychotic disorder, or cognitive impairment
  2. Being in an acute withdrawal period
  3. Inability to attend sessions regularly
  4. Presence of severe communication or behavioral disorders

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimental
A structured psychoeducation program was administered to individuals with substance use disorder under probation supervision. The program included six weekly sessions focusing on relapse prevention, coping strategies, psychological resilience, and substance craving management. The intervention was delivered by a trained mental health professional over a six-week period, with one 60-minute session per week.
Gedragsmatig: Structured Psychoeducation Program
A structured psychoeducation program was implemented for individuals with substance use disorder under probation supervision. The program focused on relapse prevention, coping strategies, psychological resilience, and craving management. It was delivered in weekly group sessions over six weeks by a trained mental health professional in a hospital setting. Each session lasted 60 minutes. The intervention was designed to support rehabilitation and treatment processes in outpatient probation services.
Andere namen:
  • Psychoeducation; Cognitive Behavioral Psychoeducation; Relapse Prevention Psychoeducation
Geen tussenkomst: Control
During the study period, no intervention or psychoeducation program was applied to the participants in the control group. Individuals in this group were monitored solely within the scope of routine probation procedures and were subjected only to pre-test and post-test measurements. Throughout the intervention period, the data of the control group were evaluated within the natural course, without any additional educational or psychosocial intervention. Upon completion of the study, in accordance with ethical principles, it was stated that the same psychoeducation program would be offered to participants who requested it.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Substance Craving Level
Tijdsspanne: Baseline (pre-intervention) and immediately after the 6-week intervention
Psychological resilience was measured using a validated resilience scale . Higher scores indicate greater resilience.
Baseline (pre-intervention) and immediately after the 6-week intervention
Psychological Resilience
Tijdsspanne: Baseline (pre-intervention) and immediately after the 6-week intervention
Psychological resilience was measured using a validated resilience scale .Higher scores indicate greater resilience.
Baseline (pre-intervention) and immediately after the 6-week intervention

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Treatment Engagement
Tijdsspanne: During the 6-week intervention period
Attendance and participation rates in psychoeducation sessions were recorded to evaluate program adherence.
During the 6-week intervention period

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Gaziantep

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 augustus 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 februari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MAU-SBF-PSYEDU-2025-01

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Psychoeducation Study

Klinische onderzoeken op Structured Psychoeducation Program

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren