Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Study of BL-M11D1 in Patients With Relapsed/Refractory Myelodysplastic Syndromes

tiistai 25. elokuuta 2026 päivittänyt: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics, and Preliminary Efficacy of BL-M11D1 for Injection in Patients With Relapsed/Refractory Myelodysplastic Syndromes

This study is an open-label, multicenter, non-randomized Phase Ib/II clinical study to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetic characteristics of BL-M11D1 for injection in patients with relapsed/refractory myelodysplastic syndromes.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

The study consists of two phases: a dose-exploration phase (Phase Ib) and a dose-expansion phase (Phase II).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

92

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kiina
        • Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Ottaa yhteyttä:
          • Zhijian Xiao

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. No gender restrictions;
  3. Age: ≥18 years and ≤75 years;
  4. Expected survival time ≥3 months;
  5. Relapsed/refractory CD33+ MDS;
  6. Morphological assessment showing blasts in bone marrow ≥5% and <20%;
  7. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤2;
  8. Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  9. Meet the required organ function levels;
  10. For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test (serum/urine) must be negative within 7 days before starting treatment, and they must not be breastfeeding; all enrolled trial participants (regardless of gender) must practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion.

Exclusion Criteria:

  1. Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  2. Presence of uncorrected folate deficiency or vitamin B12 deficiency, etc.;
  3. History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease;
  4. Thromboembolic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to screening;
  5. Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
  6. History of extensive bowel resection or presence of Crohn's disease, ulcerative colitis, chronic diarrhea, or intestinal obstruction;
  7. Diagnosis of another malignancy within 5 years prior to the first dose;
  8. Poorly controlled hypertension;
  9. Poorly controlled hyperglycemia or diabetes mellitus;
  10. Pulmonary diseases classified as Grade ≥3 according to CTCAE v6.0, etc.;
  11. Trial participants with central nervous system involvement;
  12. Trial participants with extramedullary involvement;
  13. Trial participants with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or chimeric human-mouse antibodies, or hypersensitivity to any excipient component of BL-M11D1;
  14. Prior organ transplantation or hematopoietic stem cell transplantation;
  15. Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
  16. Active fungal, bacterial, or viral infections;
  17. History of severe neurological or psychiatric disorders;
  18. Trial participants with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
  19. Presence of clinically symptomatic pleural, peritoneal, or pericardial effusion requiring repeated drainage;
  20. Participation in another clinical trial within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  21. Pregnant or breastfeeding women;
  22. Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for participation in this clinical trial.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: BL-M11D1
Participants receive BL-M11D1 for the first cycle (4 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Annostus suonensisäisellä infuusiolla 4 viikon syklissä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaihe II: Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
ORR määritellään prosenttiosuutena osallistujista, joilla on CR (kaikkien kohdeleesioiden katoaminen) tai PR (vähintään 30 %:n lasku kohdeleesioiden halkaisijoiden summassa). Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka kokevat vahvistetun CR:n tai PR:n, on RECIST 1.1:n mukainen.
Jopa noin 24 kuukautta
Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Aikaikkuna: Up to approximately 24 months
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of BL-M11D1.
Up to approximately 24 months
Phase Ib: Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Aikaikkuna: Up to approximately 24 months
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of BL-M11D1. The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of BL-M11D1.
Up to approximately 24 months
Phase II: Complete Response (CR)
Aikaikkuna: Up to approximately 24 months
Complete Response (CR) is defined as the disappearance of all target lesions, with any pathological lymph nodes (whether target or non-target) having a short axis diameter reduced to <10 mm.
Up to approximately 24 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AUC0-t
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
AUC0-t määritellään seerumin pitoisuus-aika-käyrän alla olevaksi alueeksi ajankohdasta 0 viimeiseen mitattavissa olevaan pitoisuuteen.
Jopa noin 24 kuukautta
Cmax
Aikaikkuna: Enintään noin 24 kuukautta
BL-M11D1:n suurinta seerumpitoisuutta (Cmax) tutkitaan.
Enintään noin 24 kuukautta
Tmax
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
BL-M11D1:n suurimman seerumipitoisuuden saavuttamiseen kuluvaa aikaa (Tmax) tutkitaan.
Jopa noin 24 kuukautta
Ctrough
Aikaikkuna: Korkeintaan noin 24 kuukautta
Ctrough määritellään BL-M11D1:n matalimmaksi seerumpitoisuudeksi ennen seuraavan annoksen antamista.
Korkeintaan noin 24 kuukautta
ADA (anti-drug antibody)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
Anti-BL-M11D1-vasta-aineen (ADA) esiintyvyyttä tutkitaan.
Jopa noin 24 kuukautta
T1/2
Aikaikkuna: Up to approximately 24 months
Half-life (T1/2) of BL-M11D1 will be investigated.
Up to approximately 24 months
CL (Clearance)
Aikaikkuna: Up to approximately 24 months
CL in the serum of BL-M11D1 per unit of time will be investigated.
Up to approximately 24 months
Phase II: Duration of Response (DOR)
Aikaikkuna: Up to approximately 24 months
The DOR for a responder is defined as the time from the participant's initial objective response to the first date of either disease progression or death, whichever occurs first.
Up to approximately 24 months
Phase II: Hematologic Improvement (HI)
Aikaikkuna: Up to approximately 24 months
HI is defined as achieving a predefined threshold of improvement in the erythroid, platelet, or neutrophil lineages according to the IWG 2006 and IWG 2023 criteria, with a duration of no less than 8 weeks.
Up to approximately 24 months
Phase II: AML Transformation Rate
Aikaikkuna: Up to approximately 24 months
The AML transformation rate is defined as the first confirmed event of transformation to acute myeloid leukemia according to WHO criteria (bone marrow blasts ≥20% or presence of extramedullary infiltration).
Up to approximately 24 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 9. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BL-M11D1-102

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa