Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Study of BL-M11D1 in Patients With Relapsed/Refractory Myelodysplastic Syndromes

9 maja 2026 zaktualizowane przez: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics, and Preliminary Efficacy of BL-M11D1 for Injection in Patients With Relapsed/Refractory Myelodysplastic Syndromes

This study is an open-label, multicenter, non-randomized Phase Ib/II clinical study to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetic characteristics of BL-M11D1 for injection in patients with relapsed/refractory myelodysplastic syndromes.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The study consists of two phases: a dose-exploration phase (Phase Ib) and a dose-expansion phase (Phase II).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

92

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Chiny
        • Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. No gender restrictions;
  3. Age: ≥18 years and ≤75 years;
  4. Expected survival time ≥3 months;
  5. Relapsed/refractory CD33+ MDS;
  6. Morphological assessment showing blasts in bone marrow ≥5% and <20%;
  7. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤2;
  8. Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  9. Meet the required organ function levels;
  10. For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test (serum/urine) must be negative within 7 days before starting treatment, and they must not be breastfeeding; all enrolled trial participants (regardless of gender) must practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion.

Exclusion Criteria:

  1. Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  2. Presence of uncorrected folate deficiency or vitamin B12 deficiency, etc.;
  3. History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease;
  4. Thromboembolic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to screening;
  5. Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
  6. History of extensive bowel resection or presence of Crohn's disease, ulcerative colitis, chronic diarrhea, or intestinal obstruction;
  7. Diagnosis of another malignancy within 5 years prior to the first dose;
  8. Poorly controlled hypertension;
  9. Poorly controlled hyperglycemia or diabetes mellitus;
  10. Pulmonary diseases classified as Grade ≥3 according to CTCAE v6.0, etc.;
  11. Trial participants with central nervous system involvement;
  12. Trial participants with extramedullary involvement;
  13. Trial participants with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or chimeric human-mouse antibodies, or hypersensitivity to any excipient component of BL-M11D1;
  14. Prior organ transplantation or hematopoietic stem cell transplantation;
  15. Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
  16. Active fungal, bacterial, or viral infections;
  17. History of severe neurological or psychiatric disorders;
  18. Trial participants with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
  19. Presence of clinically symptomatic pleural, peritoneal, or pericardial effusion requiring repeated drainage;
  20. Participation in another clinical trial within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  21. Pregnant or breastfeeding women;
  22. Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for participation in this clinical trial.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: BL-M11D1
Participants receive BL-M11D1 for the first cycle (4 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Podawanie drogą wlewu dożylnego przez cykl trwający 4 tygodnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Faza II: Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
ORR definiuje się jako odsetek uczestników, którzy mają CR (zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych) lub PR (co najmniej 30% zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian chorobowych). Odsetek uczestników, u których potwierdzono CR lub PR, jest zgodny z RECIST 1.1.
Do około 24 miesięcy
Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of BL-M11D1.
Up to approximately 24 months
Phase Ib: Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of BL-M11D1. The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of BL-M11D1.
Up to approximately 24 months
Phase II: Complete Response (CR)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
Complete Response (CR) is defined as the disappearance of all target lesions, with any pathological lymph nodes (whether target or non-target) having a short axis diameter reduced to <10 mm.
Up to approximately 24 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
AUC0-t
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
AUC0-t definiuje się jako pole pod krzywą zależności stężenia w surowicy od czasu od czasu 0 do czasu ostatniego mierzalnego stężenia.
Do około 24 miesięcy
Cmax
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Maksymalne stężenie w surowicy (Cmax) BL-M11D1 zostanie zbadane.
Do około 24 miesięcy
Tmax
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w surowicy (Tmax) dla BL-M11D1 zostanie zbadany.
Do około 24 miesięcy
Ctrough
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Ctrough definiuje się jako najniższe stężenie BL-M11D1 w surowicy przed podaniem następnej dawki.
Do około 24 miesięcy
ADA (przeciwciała przeciwlekowe)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Częstotliwość występowania przeciwciał anty-BL-M11D1 (ADA) będzie badana.
Do około 24 miesięcy
T1/2
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
Half-life (T1/2) of BL-M11D1 will be investigated.
Up to approximately 24 months
CL (Clearance)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
CL in the serum of BL-M11D1 per unit of time will be investigated.
Up to approximately 24 months
Phase II: Duration of Response (DOR)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
The DOR for a responder is defined as the time from the participant's initial objective response to the first date of either disease progression or death, whichever occurs first.
Up to approximately 24 months
Phase II: Hematologic Improvement (HI)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
HI is defined as achieving a predefined threshold of improvement in the erythroid, platelet, or neutrophil lineages according to the IWG 2006 and IWG 2023 criteria, with a duration of no less than 8 weeks.
Up to approximately 24 months
Phase II: AML Transformation Rate
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
The AML transformation rate is defined as the first confirmed event of transformation to acute myeloid leukemia according to WHO criteria (bone marrow blasts ≥20% or presence of extramedullary infiltration).
Up to approximately 24 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BL-M11D1-102

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na BL-M11D1

Subskrybuj