- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07591168
A Study of BL-M11D1 in Patients With Relapsed/Refractory Myelodysplastic Syndromes
9 maja 2026 zaktualizowane przez: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics, and Preliminary Efficacy of BL-M11D1 for Injection in Patients With Relapsed/Refractory Myelodysplastic Syndromes
This study is an open-label, multicenter, non-randomized Phase Ib/II clinical study to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetic characteristics of BL-M11D1 for injection in patients with relapsed/refractory myelodysplastic syndromes.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The study consists of two phases: a dose-exploration phase (Phase Ib) and a dose-expansion phase (Phase II).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
92
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sa Xiao, PHD
- Numer telefonu: 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Lokalizacje studiów
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Chiny
- Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Zhijian Xiao
- Numer telefonu: 022-23909083
- E-mail: zjxiao@ihcams.ac.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- No gender restrictions;
- Age: ≥18 years and ≤75 years;
- Expected survival time ≥3 months;
- Relapsed/refractory CD33+ MDS;
- Morphological assessment showing blasts in bone marrow ≥5% and <20%;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤2;
- Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- Meet the required organ function levels;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test (serum/urine) must be negative within 7 days before starting treatment, and they must not be breastfeeding; all enrolled trial participants (regardless of gender) must practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion.
Exclusion Criteria:
- Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Presence of uncorrected folate deficiency or vitamin B12 deficiency, etc.;
- History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease;
- Thromboembolic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to screening;
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
- History of extensive bowel resection or presence of Crohn's disease, ulcerative colitis, chronic diarrhea, or intestinal obstruction;
- Diagnosis of another malignancy within 5 years prior to the first dose;
- Poorly controlled hypertension;
- Poorly controlled hyperglycemia or diabetes mellitus;
- Pulmonary diseases classified as Grade ≥3 according to CTCAE v6.0, etc.;
- Trial participants with central nervous system involvement;
- Trial participants with extramedullary involvement;
- Trial participants with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or chimeric human-mouse antibodies, or hypersensitivity to any excipient component of BL-M11D1;
- Prior organ transplantation or hematopoietic stem cell transplantation;
- Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
- Active fungal, bacterial, or viral infections;
- History of severe neurological or psychiatric disorders;
- Trial participants with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
- Presence of clinically symptomatic pleural, peritoneal, or pericardial effusion requiring repeated drainage;
- Participation in another clinical trial within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for participation in this clinical trial.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: BL-M11D1
Participants receive BL-M11D1 for the first cycle (4 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
|
Podawanie drogą wlewu dożylnego przez cykl trwający 4 tygodnie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Faza II: Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
ORR definiuje się jako odsetek uczestników, którzy mają CR (zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych) lub PR (co najmniej 30% zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian chorobowych).
Odsetek uczestników, u których potwierdzono CR lub PR, jest zgodny z RECIST 1.1.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
|
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of BL-M11D1.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Phase Ib: Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
|
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of BL-M11D1.
The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of BL-M11D1.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Phase II: Complete Response (CR)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
|
Complete Response (CR) is defined as the disappearance of all target lesions, with any pathological lymph nodes (whether target or non-target) having a short axis diameter reduced to <10 mm.
|
Up to approximately 24 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
AUC0-t
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
AUC0-t definiuje się jako pole pod krzywą zależności stężenia w surowicy od czasu od czasu 0 do czasu ostatniego mierzalnego stężenia.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Cmax
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Maksymalne stężenie w surowicy (Cmax) BL-M11D1 zostanie zbadane.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Tmax
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w surowicy (Tmax) dla BL-M11D1 zostanie zbadany.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Ctrough
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Ctrough definiuje się jako najniższe stężenie BL-M11D1 w surowicy przed podaniem następnej dawki.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
ADA (przeciwciała przeciwlekowe)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Częstotliwość występowania przeciwciał anty-BL-M11D1 (ADA) będzie badana.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
T1/2
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
|
Half-life (T1/2) of BL-M11D1 will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
|
CL (Clearance)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
|
CL in the serum of BL-M11D1 per unit of time will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Phase II: Duration of Response (DOR)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
|
The DOR for a responder is defined as the time from the participant's initial objective response to the first date of either disease progression or death, whichever occurs first.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Phase II: Hematologic Improvement (HI)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
|
HI is defined as achieving a predefined threshold of improvement in the erythroid, platelet, or neutrophil lineages according to the IWG 2006 and IWG 2023 criteria, with a duration of no less than 8 weeks.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Phase II: AML Transformation Rate
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
|
The AML transformation rate is defined as the first confirmed event of transformation to acute myeloid leukemia according to WHO criteria (bone marrow blasts ≥20% or presence of extramedullary infiltration).
|
Up to approximately 24 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 maja 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 maja 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 maja 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BL-M11D1-102
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na BL-M11D1
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutacyjnyNawracająca/oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa (R/R AML)Chiny
-
SystImmune Inc.RekrutacyjnyNawracająca/oporna na leczenie ostra białaczka szpikowaStany Zjednoczone
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.Jeszcze nie rekrutacja
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutacyjnyGuzy lite | Nowotwory przewodu pokarmowegoChiny
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutacyjnyGuz lity | Niedrobnokomórkowego raka płucaChiny
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutacyjnyGuz lity | Niedrobnokomórkowego raka płucaChiny
-
SystImmune Inc.RekrutacyjnyGruczolakorak żołądka | Gruczolakorak przełyku | Rak dróg żółciowych | Inne guzy lite | Zaawansowany gruczolakorak przewodowy trzustkiStany Zjednoczone
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutacyjnyGuz lity | Nowotwór przewodu pokarmowegoChiny
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.Rekrutacyjny
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutacyjnyGuz lity | Raki płaskonabłonkowe głowy i szyiChiny