Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

A Study of BL-M11D1 in Patients With Relapsed/Refractory Myelodysplastic Syndromes

9 maggio 2026 aggiornato da: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics, and Preliminary Efficacy of BL-M11D1 for Injection in Patients With Relapsed/Refractory Myelodysplastic Syndromes

This study is an open-label, multicenter, non-randomized Phase Ib/II clinical study to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetic characteristics of BL-M11D1 for injection in patients with relapsed/refractory myelodysplastic syndromes.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The study consists of two phases: a dose-exploration phase (Phase Ib) and a dose-expansion phase (Phase II).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

92

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Cina
        • Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. No gender restrictions;
  3. Age: ≥18 years and ≤75 years;
  4. Expected survival time ≥3 months;
  5. Relapsed/refractory CD33+ MDS;
  6. Morphological assessment showing blasts in bone marrow ≥5% and <20%;
  7. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤2;
  8. Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  9. Meet the required organ function levels;
  10. For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test (serum/urine) must be negative within 7 days before starting treatment, and they must not be breastfeeding; all enrolled trial participants (regardless of gender) must practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion.

Exclusion Criteria:

  1. Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  2. Presence of uncorrected folate deficiency or vitamin B12 deficiency, etc.;
  3. History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease;
  4. Thromboembolic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to screening;
  5. Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
  6. History of extensive bowel resection or presence of Crohn's disease, ulcerative colitis, chronic diarrhea, or intestinal obstruction;
  7. Diagnosis of another malignancy within 5 years prior to the first dose;
  8. Poorly controlled hypertension;
  9. Poorly controlled hyperglycemia or diabetes mellitus;
  10. Pulmonary diseases classified as Grade ≥3 according to CTCAE v6.0, etc.;
  11. Trial participants with central nervous system involvement;
  12. Trial participants with extramedullary involvement;
  13. Trial participants with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or chimeric human-mouse antibodies, or hypersensitivity to any excipient component of BL-M11D1;
  14. Prior organ transplantation or hematopoietic stem cell transplantation;
  15. Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
  16. Active fungal, bacterial, or viral infections;
  17. History of severe neurological or psychiatric disorders;
  18. Trial participants with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
  19. Presence of clinically symptomatic pleural, peritoneal, or pericardial effusion requiring repeated drainage;
  20. Participation in another clinical trial within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  21. Pregnant or breastfeeding women;
  22. Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for participation in this clinical trial.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: BL-M11D1
Participants receive BL-M11D1 for the first cycle (4 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Somministrazione per infusione endovenosa per un ciclo di 4 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fase II: tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
L'ORR è definita come la percentuale di partecipanti che hanno una CR (scomparsa di tutte le lesioni bersaglio) o PR (riduzione di almeno il 30% della somma dei diametri delle lesioni bersaglio). La percentuale di partecipanti che sperimenta una CR o PR confermata è secondo RECIST 1.1.
Fino a circa 24 mesi
Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of BL-M11D1.
Up to approximately 24 months
Phase Ib: Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of BL-M11D1. The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of BL-M11D1.
Up to approximately 24 months
Phase II: Complete Response (CR)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
Complete Response (CR) is defined as the disappearance of all target lesions, with any pathological lymph nodes (whether target or non-target) having a short axis diameter reduced to <10 mm.
Up to approximately 24 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUC0-t
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
L'AUC0-t è definita come l'area sotto la curva concentrazione sierica-tempo dal tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione misurabile.
Fino a circa 24 mesi
Cmax
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
La concentrazione sierica massima (Cmax) di BL-M11D1 sarà studiata.
Fino a circa 24 mesi
Tmax
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Sarà studiato il tempo necessario per raggiungere la concentrazione sierica massima (Tmax) di BL-M11D1.
Fino a circa 24 mesi
Ctrough
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Ctrough è definito come la concentrazione sierica più bassa di BL-M11D1 prima della somministrazione della dose successiva.
Fino a circa 24 mesi
ADA (anticorpo anti-farmaco)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
La frequenza degli anticorpi anti-BL-M11D1 (ADA) sarà studiata.
Fino a circa 24 mesi
T1/2
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
Half-life (T1/2) of BL-M11D1 will be investigated.
Up to approximately 24 months
CL (Clearance)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
CL in the serum of BL-M11D1 per unit of time will be investigated.
Up to approximately 24 months
Phase II: Duration of Response (DOR)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
The DOR for a responder is defined as the time from the participant's initial objective response to the first date of either disease progression or death, whichever occurs first.
Up to approximately 24 months
Phase II: Hematologic Improvement (HI)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
HI is defined as achieving a predefined threshold of improvement in the erythroid, platelet, or neutrophil lineages according to the IWG 2006 and IWG 2023 criteria, with a duration of no less than 8 weeks.
Up to approximately 24 months
Phase II: AML Transformation Rate
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
The AML transformation rate is defined as the first confirmed event of transformation to acute myeloid leukemia according to WHO criteria (bone marrow blasts ≥20% or presence of extramedullary infiltration).
Up to approximately 24 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BL-M11D1-102

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su BL-M11D1

Sottoscrivi