Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Study of BL-M11D1 in Patients With Relapsed/Refractory Myelodysplastic Syndromes

25 augusti 2026 uppdaterad av: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics, and Preliminary Efficacy of BL-M11D1 for Injection in Patients With Relapsed/Refractory Myelodysplastic Syndromes

This study is an open-label, multicenter, non-randomized Phase Ib/II clinical study to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetic characteristics of BL-M11D1 for injection in patients with relapsed/refractory myelodysplastic syndromes.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The study consists of two phases: a dose-exploration phase (Phase Ib) and a dose-expansion phase (Phase II).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

92

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kina
        • Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Kontakt:
          • Zhijian Xiao

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. No gender restrictions;
  3. Age: ≥18 years and ≤75 years;
  4. Expected survival time ≥3 months;
  5. Relapsed/refractory CD33+ MDS;
  6. Morphological assessment showing blasts in bone marrow ≥5% and <20%;
  7. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤2;
  8. Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  9. Meet the required organ function levels;
  10. For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test (serum/urine) must be negative within 7 days before starting treatment, and they must not be breastfeeding; all enrolled trial participants (regardless of gender) must practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion.

Exclusion Criteria:

  1. Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  2. Presence of uncorrected folate deficiency or vitamin B12 deficiency, etc.;
  3. History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease;
  4. Thromboembolic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to screening;
  5. Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
  6. History of extensive bowel resection or presence of Crohn's disease, ulcerative colitis, chronic diarrhea, or intestinal obstruction;
  7. Diagnosis of another malignancy within 5 years prior to the first dose;
  8. Poorly controlled hypertension;
  9. Poorly controlled hyperglycemia or diabetes mellitus;
  10. Pulmonary diseases classified as Grade ≥3 according to CTCAE v6.0, etc.;
  11. Trial participants with central nervous system involvement;
  12. Trial participants with extramedullary involvement;
  13. Trial participants with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or chimeric human-mouse antibodies, or hypersensitivity to any excipient component of BL-M11D1;
  14. Prior organ transplantation or hematopoietic stem cell transplantation;
  15. Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
  16. Active fungal, bacterial, or viral infections;
  17. History of severe neurological or psychiatric disorders;
  18. Trial participants with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
  19. Presence of clinically symptomatic pleural, peritoneal, or pericardial effusion requiring repeated drainage;
  20. Participation in another clinical trial within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  21. Pregnant or breastfeeding women;
  22. Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for participation in this clinical trial.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: BL-M11D1
Participants receive BL-M11D1 for the first cycle (4 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administrering genom intravenös infusion under en cykel av 4 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fas II: Objective Response Rate (ORR)
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
ORR definieras som andelen deltagare som har en CR (försvinnande av alla målskador) eller PR (minst 30 % minskning av summan av diametrar för målskador). Andelen deltagare som upplever ett bekräftat CR eller PR är enligt RECIST 1.1.
Upp till cirka 24 månader
Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Tidsram: Up to approximately 24 months
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of BL-M11D1.
Up to approximately 24 months
Phase Ib: Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsram: Up to approximately 24 months
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of BL-M11D1. The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of BL-M11D1.
Up to approximately 24 months
Phase II: Complete Response (CR)
Tidsram: Up to approximately 24 months
Complete Response (CR) is defined as the disappearance of all target lesions, with any pathological lymph nodes (whether target or non-target) having a short axis diameter reduced to <10 mm.
Up to approximately 24 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
AUC0-t
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
AUC0-t definieras som area under serumkoncentration-tid-kurvan från tidpunkten 0 till tiden för den sista mätbara koncentrationen.
Upp till cirka 24 månader
Cmax
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
Den maximala serumkoncentrationen (Cmax) av BL-M11D1 kommer att undersökas.
Upp till cirka 24 månader
Tmax
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
Tiden till maximal serumkoncentration (Tmax) för BL-M11D1 kommer att undersökas.
Upp till cirka 24 månader
Ctrough
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
Ctrough definieras som den lägsta serumkoncentrationen av BL-M11D1 före nästa dos administreras.
Upp till cirka 24 månader
ADA (antiläkemedelsantikropp)
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
Frekvensen av anti-BL-M11D1-antikropp (ADA) kommer att undersökas.
Upp till cirka 24 månader
T1/2
Tidsram: Up to approximately 24 months
Half-life (T1/2) of BL-M11D1 will be investigated.
Up to approximately 24 months
CL (Clearance)
Tidsram: Up to approximately 24 months
CL in the serum of BL-M11D1 per unit of time will be investigated.
Up to approximately 24 months
Phase II: Duration of Response (DOR)
Tidsram: Up to approximately 24 months
The DOR for a responder is defined as the time from the participant's initial objective response to the first date of either disease progression or death, whichever occurs first.
Up to approximately 24 months
Phase II: Hematologic Improvement (HI)
Tidsram: Up to approximately 24 months
HI is defined as achieving a predefined threshold of improvement in the erythroid, platelet, or neutrophil lineages according to the IWG 2006 and IWG 2023 criteria, with a duration of no less than 8 weeks.
Up to approximately 24 months
Phase II: AML Transformation Rate
Tidsram: Up to approximately 24 months
The AML transformation rate is defined as the first confirmed event of transformation to acute myeloid leukemia according to WHO criteria (bone marrow blasts ≥20% or presence of extramedullary infiltration).
Up to approximately 24 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2026

Första postat (Faktisk)

15 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • BL-M11D1-102

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera