- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07591168
A Study of BL-M11D1 in Patients With Relapsed/Refractory Myelodysplastic Syndromes
25 augusti 2026 uppdaterad av: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics, and Preliminary Efficacy of BL-M11D1 for Injection in Patients With Relapsed/Refractory Myelodysplastic Syndromes
This study is an open-label, multicenter, non-randomized Phase Ib/II clinical study to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetic characteristics of BL-M11D1 for injection in patients with relapsed/refractory myelodysplastic syndromes.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
The study consists of two phases: a dose-exploration phase (Phase Ib) and a dose-expansion phase (Phase II).
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
92
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Sa Xiao, PHD
- Telefonnummer: 15013238943
- E-post: xiaosa@baili-pharm.com
Studieorter
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Kina
- Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Zhijian Xiao
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- No gender restrictions;
- Age: ≥18 years and ≤75 years;
- Expected survival time ≥3 months;
- Relapsed/refractory CD33+ MDS;
- Morphological assessment showing blasts in bone marrow ≥5% and <20%;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤2;
- Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- Meet the required organ function levels;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test (serum/urine) must be negative within 7 days before starting treatment, and they must not be breastfeeding; all enrolled trial participants (regardless of gender) must practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion.
Exclusion Criteria:
- Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Presence of uncorrected folate deficiency or vitamin B12 deficiency, etc.;
- History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease;
- Thromboembolic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to screening;
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
- History of extensive bowel resection or presence of Crohn's disease, ulcerative colitis, chronic diarrhea, or intestinal obstruction;
- Diagnosis of another malignancy within 5 years prior to the first dose;
- Poorly controlled hypertension;
- Poorly controlled hyperglycemia or diabetes mellitus;
- Pulmonary diseases classified as Grade ≥3 according to CTCAE v6.0, etc.;
- Trial participants with central nervous system involvement;
- Trial participants with extramedullary involvement;
- Trial participants with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or chimeric human-mouse antibodies, or hypersensitivity to any excipient component of BL-M11D1;
- Prior organ transplantation or hematopoietic stem cell transplantation;
- Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
- Active fungal, bacterial, or viral infections;
- History of severe neurological or psychiatric disorders;
- Trial participants with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
- Presence of clinically symptomatic pleural, peritoneal, or pericardial effusion requiring repeated drainage;
- Participation in another clinical trial within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for participation in this clinical trial.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: BL-M11D1
Participants receive BL-M11D1 for the first cycle (4 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
|
Administrering genom intravenös infusion under en cykel av 4 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fas II: Objective Response Rate (ORR)
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
|
ORR definieras som andelen deltagare som har en CR (försvinnande av alla målskador) eller PR (minst 30 % minskning av summan av diametrar för målskador).
Andelen deltagare som upplever ett bekräftat CR eller PR är enligt RECIST 1.1.
|
Upp till cirka 24 månader
|
|
Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Tidsram: Up to approximately 24 months
|
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of BL-M11D1.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Phase Ib: Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsram: Up to approximately 24 months
|
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of BL-M11D1.
The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of BL-M11D1.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Phase II: Complete Response (CR)
Tidsram: Up to approximately 24 months
|
Complete Response (CR) is defined as the disappearance of all target lesions, with any pathological lymph nodes (whether target or non-target) having a short axis diameter reduced to <10 mm.
|
Up to approximately 24 months
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
AUC0-t
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
|
AUC0-t definieras som area under serumkoncentration-tid-kurvan från tidpunkten 0 till tiden för den sista mätbara koncentrationen.
|
Upp till cirka 24 månader
|
|
Cmax
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
|
Den maximala serumkoncentrationen (Cmax) av BL-M11D1 kommer att undersökas.
|
Upp till cirka 24 månader
|
|
Tmax
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
|
Tiden till maximal serumkoncentration (Tmax) för BL-M11D1 kommer att undersökas.
|
Upp till cirka 24 månader
|
|
Ctrough
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
|
Ctrough definieras som den lägsta serumkoncentrationen av BL-M11D1 före nästa dos administreras.
|
Upp till cirka 24 månader
|
|
ADA (antiläkemedelsantikropp)
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
|
Frekvensen av anti-BL-M11D1-antikropp (ADA) kommer att undersökas.
|
Upp till cirka 24 månader
|
|
T1/2
Tidsram: Up to approximately 24 months
|
Half-life (T1/2) of BL-M11D1 will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
|
CL (Clearance)
Tidsram: Up to approximately 24 months
|
CL in the serum of BL-M11D1 per unit of time will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Phase II: Duration of Response (DOR)
Tidsram: Up to approximately 24 months
|
The DOR for a responder is defined as the time from the participant's initial objective response to the first date of either disease progression or death, whichever occurs first.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Phase II: Hematologic Improvement (HI)
Tidsram: Up to approximately 24 months
|
HI is defined as achieving a predefined threshold of improvement in the erythroid, platelet, or neutrophil lineages according to the IWG 2006 and IWG 2023 criteria, with a duration of no less than 8 weeks.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Phase II: AML Transformation Rate
Tidsram: Up to approximately 24 months
|
The AML transformation rate is defined as the first confirmed event of transformation to acute myeloid leukemia according to WHO criteria (bone marrow blasts ≥20% or presence of extramedullary infiltration).
|
Up to approximately 24 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 september 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2028
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 maj 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 maj 2026
Första postat (Faktisk)
15 maj 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BL-M11D1-102
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .