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A Study of BL-M11D1 in Patients With Relapsed/Refractory Myelodysplastic Syndromes

9. Mai 2026 aktualisiert von: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics, and Preliminary Efficacy of BL-M11D1 for Injection in Patients With Relapsed/Refractory Myelodysplastic Syndromes

This study is an open-label, multicenter, non-randomized Phase Ib/II clinical study to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetic characteristics of BL-M11D1 for injection in patients with relapsed/refractory myelodysplastic syndromes.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The study consists of two phases: a dose-exploration phase (Phase Ib) and a dose-expansion phase (Phase II).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

92

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, China
        • Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. No gender restrictions;
  3. Age: ≥18 years and ≤75 years;
  4. Expected survival time ≥3 months;
  5. Relapsed/refractory CD33+ MDS;
  6. Morphological assessment showing blasts in bone marrow ≥5% and <20%;
  7. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤2;
  8. Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  9. Meet the required organ function levels;
  10. For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test (serum/urine) must be negative within 7 days before starting treatment, and they must not be breastfeeding; all enrolled trial participants (regardless of gender) must practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion.

Exclusion Criteria:

  1. Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  2. Presence of uncorrected folate deficiency or vitamin B12 deficiency, etc.;
  3. History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease;
  4. Thromboembolic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to screening;
  5. Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
  6. History of extensive bowel resection or presence of Crohn's disease, ulcerative colitis, chronic diarrhea, or intestinal obstruction;
  7. Diagnosis of another malignancy within 5 years prior to the first dose;
  8. Poorly controlled hypertension;
  9. Poorly controlled hyperglycemia or diabetes mellitus;
  10. Pulmonary diseases classified as Grade ≥3 according to CTCAE v6.0, etc.;
  11. Trial participants with central nervous system involvement;
  12. Trial participants with extramedullary involvement;
  13. Trial participants with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or chimeric human-mouse antibodies, or hypersensitivity to any excipient component of BL-M11D1;
  14. Prior organ transplantation or hematopoietic stem cell transplantation;
  15. Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
  16. Active fungal, bacterial, or viral infections;
  17. History of severe neurological or psychiatric disorders;
  18. Trial participants with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
  19. Presence of clinically symptomatic pleural, peritoneal, or pericardial effusion requiring repeated drainage;
  20. Participation in another clinical trial within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
  21. Pregnant or breastfeeding women;
  22. Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for participation in this clinical trial.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: BL-M11D1
Participants receive BL-M11D1 for the first cycle (4 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Verabreichung durch intravenöse Infusion für einen Zyklus von 4 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Phase II: Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
ORR ist definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer, die eine CR (Verschwinden aller Zielläsionen) oder PR (mindestens 30 %ige Abnahme der Summe der Durchmesser der Zielläsionen) aufweisen. Der Prozentsatz der Teilnehmer, bei denen eine bestätigte CR oder PR auftritt, entspricht RECIST 1.1.
Bis ca. 24 Monate
Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of BL-M11D1.
Up to approximately 24 months
Phase Ib: Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of BL-M11D1. The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of BL-M11D1.
Up to approximately 24 months
Phase II: Complete Response (CR)
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
Complete Response (CR) is defined as the disappearance of all target lesions, with any pathological lymph nodes (whether target or non-target) having a short axis diameter reduced to <10 mm.
Up to approximately 24 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
AUC0-t
Zeitfenster: Bis etwa 24 Monate
AUC0-t ist definiert als Fläche unter der Serumkonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zum Zeitpunkt der letzten messbaren Konzentration.
Bis etwa 24 Monate
Cmax
Zeitfenster: Bis zu etwa 24 Monaten
Die maximale Serumkonzentration (Cmax) von BL-M11D1 wird untersucht.
Bis zu etwa 24 Monaten
Tmax
Zeitfenster: Bis zu etwa 24 Monaten
Die Zeit bis zur maximalen Serumkonzentration (Tmax) von BL-M11D1 wird untersucht.
Bis zu etwa 24 Monaten
Ctrough
Zeitfenster: Bis zu etwa 24 Monaten
Ctrough ist definiert als die niedrigste Serumkonzentration von BL-M11D1 vor der Verabreichung der nächsten Dosis.
Bis zu etwa 24 Monaten
ADA (Anti-Drug-Antikörper)
Zeitfenster: Bis zu etwa 24 Monaten
Die Häufigkeit von Anti-BL-M11D1-Antikörpern (ADA) wird untersucht.
Bis zu etwa 24 Monaten
T1/2
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
Half-life (T1/2) of BL-M11D1 will be investigated.
Up to approximately 24 months
CL (Clearance)
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
CL in the serum of BL-M11D1 per unit of time will be investigated.
Up to approximately 24 months
Phase II: Duration of Response (DOR)
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
The DOR for a responder is defined as the time from the participant's initial objective response to the first date of either disease progression or death, whichever occurs first.
Up to approximately 24 months
Phase II: Hematologic Improvement (HI)
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
HI is defined as achieving a predefined threshold of improvement in the erythroid, platelet, or neutrophil lineages according to the IWG 2006 and IWG 2023 criteria, with a duration of no less than 8 weeks.
Up to approximately 24 months
Phase II: AML Transformation Rate
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
The AML transformation rate is defined as the first confirmed event of transformation to acute myeloid leukemia according to WHO criteria (bone marrow blasts ≥20% or presence of extramedullary infiltration).
Up to approximately 24 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • BL-M11D1-102

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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