- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07591168
A Study of BL-M11D1 in Patients With Relapsed/Refractory Myelodysplastic Syndromes
9. května 2026 aktualizováno: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics, and Preliminary Efficacy of BL-M11D1 for Injection in Patients With Relapsed/Refractory Myelodysplastic Syndromes
This study is an open-label, multicenter, non-randomized Phase Ib/II clinical study to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetic characteristics of BL-M11D1 for injection in patients with relapsed/refractory myelodysplastic syndromes.
Přehled studie
Detailní popis
The study consists of two phases: a dose-exploration phase (Phase Ib) and a dose-expansion phase (Phase II).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
92
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Sa Xiao, PHD
- Telefonní číslo: 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Studijní místa
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Čína
- Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Zhijian Xiao
- Telefonní číslo: 022-23909083
- E-mail: zjxiao@ihcams.ac.cn
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- No gender restrictions;
- Age: ≥18 years and ≤75 years;
- Expected survival time ≥3 months;
- Relapsed/refractory CD33+ MDS;
- Morphological assessment showing blasts in bone marrow ≥5% and <20%;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤2;
- Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- Meet the required organ function levels;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test (serum/urine) must be negative within 7 days before starting treatment, and they must not be breastfeeding; all enrolled trial participants (regardless of gender) must practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion.
Exclusion Criteria:
- Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Presence of uncorrected folate deficiency or vitamin B12 deficiency, etc.;
- History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease;
- Thromboembolic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to screening;
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
- History of extensive bowel resection or presence of Crohn's disease, ulcerative colitis, chronic diarrhea, or intestinal obstruction;
- Diagnosis of another malignancy within 5 years prior to the first dose;
- Poorly controlled hypertension;
- Poorly controlled hyperglycemia or diabetes mellitus;
- Pulmonary diseases classified as Grade ≥3 according to CTCAE v6.0, etc.;
- Trial participants with central nervous system involvement;
- Trial participants with extramedullary involvement;
- Trial participants with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or chimeric human-mouse antibodies, or hypersensitivity to any excipient component of BL-M11D1;
- Prior organ transplantation or hematopoietic stem cell transplantation;
- Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
- Active fungal, bacterial, or viral infections;
- History of severe neurological or psychiatric disorders;
- Trial participants with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
- Presence of clinically symptomatic pleural, peritoneal, or pericardial effusion requiring repeated drainage;
- Participation in another clinical trial within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for participation in this clinical trial.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: BL-M11D1
Participants receive BL-M11D1 for the first cycle (4 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
|
Podávání intravenózní infuzí v cyklu 4 týdnů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Fáze II: Cílová míra odezvy (ORR)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
ORR je definováno jako procento účastníků, kteří mají CR (vymizení všech cílových lézí) nebo PR (alespoň 30% pokles součtu průměrů cílových lézí).
Procento účastníků, kteří zažijí potvrzenou CR nebo PR, je podle RECIST 1.1.
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Časové okno: Up to approximately 24 months
|
The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of BL-M11D1.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Phase Ib: Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Časové okno: Up to approximately 24 months
|
TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of BL-M11D1.
The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of BL-M11D1.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Phase II: Complete Response (CR)
Časové okno: Up to approximately 24 months
|
Complete Response (CR) is defined as the disappearance of all target lesions, with any pathological lymph nodes (whether target or non-target) having a short axis diameter reduced to <10 mm.
|
Up to approximately 24 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
AUC0-t
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
AUC0-t je definována jako plocha pod křivkou sérové koncentrace-čas od času 0 do času poslední měřitelné koncentrace.
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Cmax
Časové okno: Až přibližně 24 měsíců
|
Bude zkoumána maximální sérová koncentrace (Cmax) přípravku BL-M11D1.
|
Až přibližně 24 měsíců
|
|
Tmax
Časové okno: Až přibližně 24 měsíců
|
Bude zkoumán čas k dosažení maximální sérové koncentrace (Tmax) přípravku BL-M11D1.
|
Až přibližně 24 měsíců
|
|
Ctrough
Časové okno: Až přibližně 24 měsíců
|
Ctrough je definována jako nejnižší koncentrace BL-M11D1 v séru před podáním další dávky.
|
Až přibližně 24 měsíců
|
|
ADA (protilátka proti léčivu)
Časové okno: Až přibližně 24 měsíců
|
Frekvence protilátky proti BL-M11D1 (ADA) bude zkoumána.
|
Až přibližně 24 měsíců
|
|
T1/2
Časové okno: Up to approximately 24 months
|
Half-life (T1/2) of BL-M11D1 will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
|
CL (Clearance)
Časové okno: Up to approximately 24 months
|
CL in the serum of BL-M11D1 per unit of time will be investigated.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Phase II: Duration of Response (DOR)
Časové okno: Up to approximately 24 months
|
The DOR for a responder is defined as the time from the participant's initial objective response to the first date of either disease progression or death, whichever occurs first.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Phase II: Hematologic Improvement (HI)
Časové okno: Up to approximately 24 months
|
HI is defined as achieving a predefined threshold of improvement in the erythroid, platelet, or neutrophil lineages according to the IWG 2006 and IWG 2023 criteria, with a duration of no less than 8 weeks.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Phase II: AML Transformation Rate
Časové okno: Up to approximately 24 months
|
The AML transformation rate is defined as the first confirmed event of transformation to acute myeloid leukemia according to WHO criteria (bone marrow blasts ≥20% or presence of extramedullary infiltration).
|
Up to approximately 24 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. května 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. května 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. května 2026
První zveřejněno (Aktuální)
15. května 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BL-M11D1-102
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Myelodysplastické syndromy
-
GlaxoSmithKlineZatím nenabíráme
-
Charite University, Berlin, GermanyNáborSyndrom postintenzivní péčeNěmecko
-
Unravel Biosciences, Inc.NáborPitt Hopkinsův syndromKolumbie
-
Lokman Hekim UniversityDokončenoSubakromiální impingement syndrom | Syndrom nárazového ramene | Syndrom nárazu rotátorové manžetyTurecko (Türkiye)
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Ministry of Public Health, Democratic Republic...National Institutes of Health (NIH); Oregon Health and Science University; National... a další spolupracovníciDokončenoSyndrom neurotoxicity, Cassava | Syndrom neurotoxicity, kyanát | Syndrom neurotoxicity, kyanid | Syndrom neurotoxicity, thiokyanátKongo, Demokratická republika
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...UkončenoSyndrom multiorgánové dysfunkce | SEPTICKÝ ŠOK | SYNDROM SEPSEBelgie
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedNáborPhelan-McDermidův syndromSpojené státy
-
University of California, Los AngelesBoston Children's Hospital; Duke University; Children's Hospital Medical Center...NáborBohring-Opitzův syndrom | Genová mutace ASXL1 | Syndrom Shashi-Pena | Genová mutace ASXL2 | Bainbridge-Ropersův syndrom | Genová mutace ASXL3Spojené státy
Klinické studie na BL-M11D1
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.NáborRecidivující/refrakterní akutní myeloidní leukémie (R/R AML)Čína
-
SystImmune Inc.NáborRecidivující/refrakterní akutní myeloidní leukémieSpojené státy
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.Zatím nenabíráme
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.NáborRecidivující nebo refrakterní lymfoidní malignityČína
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.NáborRakovina prsu | Pevný nádorČína
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.SystImmune Inc.; Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.NáborRakovina prsu | Lokálně pokročilý nebo metastatický solidní nádorČína
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.SystImmune Inc.; Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.Aktivní, ne nábor
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.SystImmune Inc.; Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.Aktivní, ne náborPevný nádor | Lokálně pokročilé nebo metastatické nádory trávicího traktuČína
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.NáborSolidní nádory | Gastrointestinální nádoryČína
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.NáborPevný nádor | Nemalobuněčný karcinom plicČína