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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07591168
A Study of BL-M11D1 in Patients With Relapsed/Refractory Myelodysplastic Syndromes
25 août 2026 mis à jour par: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Characteristics, and Preliminary Efficacy of BL-M11D1 for Injection in Patients With Relapsed/Refractory Myelodysplastic Syndromes
This study is an open-label, multicenter, non-randomized Phase Ib/II clinical study to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetic characteristics of BL-M11D1 for injection in patients with relapsed/refractory myelodysplastic syndromes.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The study consists of two phases: a dose-exploration phase (Phase Ib) and a dose-expansion phase (Phase II).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
92
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sa Xiao, PHD
- Numéro de téléphone: 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Lieux d'étude
-
-
Tianjin Municipality
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Tianjin, Tianjin Municipality, Chine
- Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
Contact:
- Zhijian Xiao
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- No gender restrictions;
- Age: ≥18 years and ≤75 years;
- Expected survival time ≥3 months;
- Relapsed/refractory CD33+ MDS;
- Morphological assessment showing blasts in bone marrow ≥5% and <20%;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤2;
- Toxicities from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- Meet the required organ function levels;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test (serum/urine) must be negative within 7 days before starting treatment, and they must not be breastfeeding; all enrolled trial participants (regardless of gender) must practice adequate barrier contraception throughout the entire treatment period and for 6 months after treatment completion.
Exclusion Criteria:
- Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Presence of uncorrected folate deficiency or vitamin B12 deficiency, etc.;
- History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease;
- Thromboembolic events requiring therapeutic intervention within 6 months prior to screening;
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
- History of extensive bowel resection or presence of Crohn's disease, ulcerative colitis, chronic diarrhea, or intestinal obstruction;
- Diagnosis of another malignancy within 5 years prior to the first dose;
- Poorly controlled hypertension;
- Poorly controlled hyperglycemia or diabetes mellitus;
- Pulmonary diseases classified as Grade ≥3 according to CTCAE v6.0, etc.;
- Trial participants with central nervous system involvement;
- Trial participants with extramedullary involvement;
- Trial participants with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or chimeric human-mouse antibodies, or hypersensitivity to any excipient component of BL-M11D1;
- Prior organ transplantation or hematopoietic stem cell transplantation;
- Positive for human immunodeficiency virus antibody, active tuberculosis, active hepatitis B virus infection, or active hepatitis C virus infection;
- Active fungal, bacterial, or viral infections;
- History of severe neurological or psychiatric disorders;
- Trial participants with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
- Presence of clinically symptomatic pleural, peritoneal, or pericardial effusion requiring repeated drainage;
- Participation in another clinical trial within 4 weeks or 5 half-lives prior to the first dose;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Other conditions deemed by the investigator to make the participant unsuitable for participation in this clinical trial.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: BL-M11D1
Participants receive BL-M11D1 for the first cycle (4 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
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Administration par perfusion intraveineuse pour un cycle de 4 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Phase II : Taux de réponse objective (ORR)
Délai: Jusqu'à environ 24 mois
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L'ORR est défini comme le pourcentage de participants qui ont une RC (disparition de toutes les lésions cibles) ou une RP (diminution d'au moins 30 % de la somme des diamètres des lésions cibles).
Le pourcentage de participants qui subissent une RC ou une RP confirmée est conforme à RECIST 1.1.
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Jusqu'à environ 24 mois
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Phase Ib: Recommended Phase II Dose (RP2D)
Délai: Up to approximately 24 months
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The RP2D is defined as the dose level chosen by the sponsor (in consultation with the investigators) for phase II study, based on safety, tolerability, efficacy, PK, and PD data collected during the dose escalation study of BL-M11D1.
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Up to approximately 24 months
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Phase Ib: Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Délai: Up to approximately 24 months
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TEAE is defined as any unfavorable and unintended change in the structure, function, or chemistry of the body temporally emerging, or any worsening (i.e., any clinically significant adverse change in frequency and/or intensity) of a pre-existing condition during the treatment of BL-M11D1.
The type, frequency and severity of TEAE will be evaluated during the treatment of BL-M11D1.
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Up to approximately 24 months
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Phase II: Complete Response (CR)
Délai: Up to approximately 24 months
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Complete Response (CR) is defined as the disappearance of all target lesions, with any pathological lymph nodes (whether target or non-target) having a short axis diameter reduced to <10 mm.
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Up to approximately 24 months
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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ASC0-t
Délai: Jusqu'à environ 24 mois
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L'ASC0-t est définie comme l'aire sous la courbe concentration sérique-temps du temps 0 au moment de la dernière concentration mesurable.
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Jusqu'à environ 24 mois
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Cmax
Délai: Jusqu'à environ 24 mois
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La concentration sérique maximale (Cmax) du BL-M11D1 sera étudiée.
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Jusqu'à environ 24 mois
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Tmax
Délai: Jusqu'à environ 24 mois
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Le temps nécessaire pour atteindre la concentration sérique maximale (Tmax) du BL-M11D1 sera étudié.
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Jusqu'à environ 24 mois
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Ctrough
Délai: Jusqu'à environ 24 mois
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Ctrough est défini comme la concentration sérique la plus basse de BL-M11D1 avant l'administration de la dose suivante.
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Jusqu'à environ 24 mois
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ADA (anticorps anti-médicament)
Délai: Jusqu'à environ 24 mois
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La fréquence des anticorps anti-BL-M11D1 (ADA) sera étudiée.
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Jusqu'à environ 24 mois
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T1/2
Délai: Up to approximately 24 months
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Half-life (T1/2) of BL-M11D1 will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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CL (Clearance)
Délai: Up to approximately 24 months
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CL in the serum of BL-M11D1 per unit of time will be investigated.
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Up to approximately 24 months
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Phase II: Duration of Response (DOR)
Délai: Up to approximately 24 months
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The DOR for a responder is defined as the time from the participant's initial objective response to the first date of either disease progression or death, whichever occurs first.
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Up to approximately 24 months
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Phase II: Hematologic Improvement (HI)
Délai: Up to approximately 24 months
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HI is defined as achieving a predefined threshold of improvement in the erythroid, platelet, or neutrophil lineages according to the IWG 2006 and IWG 2023 criteria, with a duration of no less than 8 weeks.
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Up to approximately 24 months
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Phase II: AML Transformation Rate
Délai: Up to approximately 24 months
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The AML transformation rate is defined as the first confirmed event of transformation to acute myeloid leukemia according to WHO criteria (bone marrow blasts ≥20% or presence of extramedullary infiltration).
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Up to approximately 24 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 septembre 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mai 2026
Première publication (Réel)
15 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BL-M11D1-102
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .