Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Efficay of Physical Activity Program in PCOS Females With Fatty Pancrease and Thyroid Hypofunction

lauantai 9. toukokuuta 2026 päivittänyt: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism) will be divided to groups (twenty female for the group). groups will be treated with levothyroxine and metformin, but one of these groups will perform aerobic treadmill walking.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Giza, Egypti
        • Rekrytointi
        • Cairo Unoversity
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • PCOS
  • fattty pancrease (non-alcoholic)
  • subclinical hypothyroid (signifcant with thyroid stimauted horomone more than 10 mIU/L) and normal non-disordered free thyroxine horomones

Exclusion Criteria:

  • cardiac disesase
  • renal diseases
  • respiratory disease

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: group number 1
twenty females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)will be treated with daily dose of levothyroxine in addition to daily twotimes of 500-mg metformin, and these females will perform 50 minutes of aerobic treadmill walking hrice weekly for six month.
Käyttäytyminen: physical exercise program
twenty females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)will be treated with daily dose of levothyroxine in addition to daily twotimes of 500-mg metformin, and these females will perform 50 minutes of aerobic treadmill walking hrice weekly for six month.
Active Comparator: group number 2
twenty females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)will be treated with daily dose of levothyroxine in addition to daily twotimes of 500-mg metformin for six month
Muut: usual care
twenty females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)will be treated with daily dose of levothyroxine in addition to daily two times of 500-mg metformin for six month.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dehydroepiandrosterone
Aikaikkuna: it will be measured after 6 months
it is a hormone involved in synthesis of sex hormones
it will be measured after 6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ratio of leutinzing hromone to hormone of follicels stimulatting hormones
Aikaikkuna: it will be measured after 6 months
this ration express level of sex hormone
it will be measured after 6 months
testesterone
Aikaikkuna: it will be measured after 6 months
it is a sex horomone
it will be measured after 6 months
body mass index
Aikaikkuna: it will be measured after 6 months
it will be assessed on empty stomach and bladder
it will be measured after 6 months
waist circumference
Aikaikkuna: it will be measured after 6 months
it will be assessed on umblical levels
it will be measured after 6 months
blood gluocose
Aikaikkuna: it will be measured after 6 months
it will be assessed in fasting status
it will be measured after 6 months
glycated hemoglubin
Aikaikkuna: it will be measured after 6 months
it is an indiactor for longterm satus of blood gloucose
it will be measured after 6 months
insulin
Aikaikkuna: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
thyroid stimualtined horomone
Aikaikkuna: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
triglyceridess
Aikaikkuna: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
low densitiy liopporotein
Aikaikkuna: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
cholesteroll
Aikaikkuna: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
high densitiy lipoporteins
Aikaikkuna: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
alanine transaminase
Aikaikkuna: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
aspartatte transaminase
Aikaikkuna: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Päätutkija: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 7. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 9. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB000-14233-74

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa