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Efficay of Physical Activity Program in PCOS Females With Fatty Pancrease and Thyroid Hypofunction

9 maggio 2026 aggiornato da: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism) will be divided to groups (twenty female for the group). groups will be treated with levothyroxine and metformin, but one of these groups will perform aerobic treadmill walking.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto
        • Reclutamento
        • Cairo Unoversity
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • PCOS
  • fattty pancrease (non-alcoholic)
  • subclinical hypothyroid (signifcant with thyroid stimauted horomone more than 10 mIU/L) and normal non-disordered free thyroxine horomones

Exclusion Criteria:

  • cardiac disesase
  • renal diseases
  • respiratory disease

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: group number 1
twenty females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)will be treated with daily dose of levothyroxine in addition to daily twotimes of 500-mg metformin, and these females will perform 50 minutes of aerobic treadmill walking hrice weekly for six month.
Comportamentale: physical exercise program
twenty females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)will be treated with daily dose of levothyroxine in addition to daily twotimes of 500-mg metformin, and these females will perform 50 minutes of aerobic treadmill walking hrice weekly for six month.
Comparatore attivo: group number 2
twenty females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)will be treated with daily dose of levothyroxine in addition to daily twotimes of 500-mg metformin for six month
Altro: usual care
twenty females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)will be treated with daily dose of levothyroxine in addition to daily two times of 500-mg metformin for six month.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dehydroepiandrosterone
Lasso di tempo: it will be measured after 6 months
it is a hormone involved in synthesis of sex hormones
it will be measured after 6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ratio of leutinzing hromone to hormone of follicels stimulatting hormones
Lasso di tempo: it will be measured after 6 months
this ration express level of sex hormone
it will be measured after 6 months
testesterone
Lasso di tempo: it will be measured after 6 months
it is a sex horomone
it will be measured after 6 months
body mass index
Lasso di tempo: it will be measured after 6 months
it will be assessed on empty stomach and bladder
it will be measured after 6 months
waist circumference
Lasso di tempo: it will be measured after 6 months
it will be assessed on umblical levels
it will be measured after 6 months
blood gluocose
Lasso di tempo: it will be measured after 6 months
it will be assessed in fasting status
it will be measured after 6 months
glycated hemoglubin
Lasso di tempo: it will be measured after 6 months
it is an indiactor for longterm satus of blood gloucose
it will be measured after 6 months
insulin
Lasso di tempo: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
thyroid stimualtined horomone
Lasso di tempo: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
triglyceridess
Lasso di tempo: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
low densitiy liopporotein
Lasso di tempo: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
cholesteroll
Lasso di tempo: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
high densitiy lipoporteins
Lasso di tempo: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
alanine transaminase
Lasso di tempo: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
aspartatte transaminase
Lasso di tempo: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB000-14233-74

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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