Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efficay of Physical Activity Program in PCOS Females With Fatty Pancrease and Thyroid Hypofunction

9 maja 2026 zaktualizowane przez: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism) will be divided to groups (twenty female for the group). groups will be treated with levothyroxine and metformin, but one of these groups will perform aerobic treadmill walking.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Giza, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Cairo Unoversity
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • PCOS
  • fattty pancrease (non-alcoholic)
  • subclinical hypothyroid (signifcant with thyroid stimauted horomone more than 10 mIU/L) and normal non-disordered free thyroxine horomones

Exclusion Criteria:

  • cardiac disesase
  • renal diseases
  • respiratory disease

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: group number 1
twenty females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)will be treated with daily dose of levothyroxine in addition to daily twotimes of 500-mg metformin, and these females will perform 50 minutes of aerobic treadmill walking hrice weekly for six month.
Behawioralne: physical exercise program
twenty females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)will be treated with daily dose of levothyroxine in addition to daily twotimes of 500-mg metformin, and these females will perform 50 minutes of aerobic treadmill walking hrice weekly for six month.
Aktywny komparator: group number 2
twenty females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)will be treated with daily dose of levothyroxine in addition to daily twotimes of 500-mg metformin for six month
Inny: usual care
twenty females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)will be treated with daily dose of levothyroxine in addition to daily two times of 500-mg metformin for six month.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dehydroepiandrosterone
Ramy czasowe: it will be measured after 6 months
it is a hormone involved in synthesis of sex hormones
it will be measured after 6 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ratio of leutinzing hromone to hormone of follicels stimulatting hormones
Ramy czasowe: it will be measured after 6 months
this ration express level of sex hormone
it will be measured after 6 months
testesterone
Ramy czasowe: it will be measured after 6 months
it is a sex horomone
it will be measured after 6 months
body mass index
Ramy czasowe: it will be measured after 6 months
it will be assessed on empty stomach and bladder
it will be measured after 6 months
waist circumference
Ramy czasowe: it will be measured after 6 months
it will be assessed on umblical levels
it will be measured after 6 months
blood gluocose
Ramy czasowe: it will be measured after 6 months
it will be assessed in fasting status
it will be measured after 6 months
glycated hemoglubin
Ramy czasowe: it will be measured after 6 months
it is an indiactor for longterm satus of blood gloucose
it will be measured after 6 months
insulin
Ramy czasowe: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
thyroid stimualtined horomone
Ramy czasowe: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
triglyceridess
Ramy czasowe: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
low densitiy liopporotein
Ramy czasowe: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
cholesteroll
Ramy czasowe: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
high densitiy lipoporteins
Ramy czasowe: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
alanine transaminase
Ramy czasowe: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
aspartatte transaminase
Ramy czasowe: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Główny śledczy: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB000-14233-74

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj