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Efficay of Physical Activity Program in PCOS Females With Fatty Pancrease and Thyroid Hypofunction

9. Mai 2026 aktualisiert von: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism) will be divided to groups (twenty female for the group). groups will be treated with levothyroxine and metformin, but one of these groups will perform aerobic treadmill walking.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • PCOS
  • fattty pancrease (non-alcoholic)
  • subclinical hypothyroid (signifcant with thyroid stimauted horomone more than 10 mIU/L) and normal non-disordered free thyroxine horomones

Exclusion Criteria:

  • cardiac disesase
  • renal diseases
  • respiratory disease

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: group number 1
twenty females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)will be treated with daily dose of levothyroxine in addition to daily twotimes of 500-mg metformin, and these females will perform 50 minutes of aerobic treadmill walking hrice weekly for six month.
Verhalten: physical exercise program
twenty females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)will be treated with daily dose of levothyroxine in addition to daily twotimes of 500-mg metformin, and these females will perform 50 minutes of aerobic treadmill walking hrice weekly for six month.
Aktiver Komparator: group number 2
twenty females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)will be treated with daily dose of levothyroxine in addition to daily twotimes of 500-mg metformin for six month
Sonstiges: usual care
twenty females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)will be treated with daily dose of levothyroxine in addition to daily two times of 500-mg metformin for six month.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dehydroepiandrosterone
Zeitfenster: it will be measured after 6 months
it is a hormone involved in synthesis of sex hormones
it will be measured after 6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ratio of leutinzing hromone to hormone of follicels stimulatting hormones
Zeitfenster: it will be measured after 6 months
this ration express level of sex hormone
it will be measured after 6 months
testesterone
Zeitfenster: it will be measured after 6 months
it is a sex horomone
it will be measured after 6 months
body mass index
Zeitfenster: it will be measured after 6 months
it will be assessed on empty stomach and bladder
it will be measured after 6 months
waist circumference
Zeitfenster: it will be measured after 6 months
it will be assessed on umblical levels
it will be measured after 6 months
blood gluocose
Zeitfenster: it will be measured after 6 months
it will be assessed in fasting status
it will be measured after 6 months
glycated hemoglubin
Zeitfenster: it will be measured after 6 months
it is an indiactor for longterm satus of blood gloucose
it will be measured after 6 months
insulin
Zeitfenster: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
thyroid stimualtined horomone
Zeitfenster: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
triglyceridess
Zeitfenster: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
low densitiy liopporotein
Zeitfenster: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
cholesteroll
Zeitfenster: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
high densitiy lipoporteins
Zeitfenster: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
alanine transaminase
Zeitfenster: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
aspartatte transaminase
Zeitfenster: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB000-14233-74

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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