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Efficay of Physical Activity Program in PCOS Females With Fatty Pancrease and Thyroid Hypofunction

9 de mayo de 2026 actualizado por: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism) will be divided to groups (twenty female for the group). groups will be treated with levothyroxine and metformin, but one of these groups will perform aerobic treadmill walking.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Giza, Egipto
        • Reclutamiento
        • Cairo Unoversity
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • PCOS
  • fattty pancrease (non-alcoholic)
  • subclinical hypothyroid (signifcant with thyroid stimauted horomone more than 10 mIU/L) and normal non-disordered free thyroxine horomones

Exclusion Criteria:

  • cardiac disesase
  • renal diseases
  • respiratory disease

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: group number 1
twenty females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)will be treated with daily dose of levothyroxine in addition to daily twotimes of 500-mg metformin, and these females will perform 50 minutes of aerobic treadmill walking hrice weekly for six month.
Conductual: physical exercise program
twenty females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)will be treated with daily dose of levothyroxine in addition to daily twotimes of 500-mg metformin, and these females will perform 50 minutes of aerobic treadmill walking hrice weekly for six month.
Comparador activo: group number 2
twenty females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)will be treated with daily dose of levothyroxine in addition to daily twotimes of 500-mg metformin for six month
Otro: usual care
twenty females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)will be treated with daily dose of levothyroxine in addition to daily two times of 500-mg metformin for six month.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dehydroepiandrosterone
Periodo de tiempo: it will be measured after 6 months
it is a hormone involved in synthesis of sex hormones
it will be measured after 6 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ratio of leutinzing hromone to hormone of follicels stimulatting hormones
Periodo de tiempo: it will be measured after 6 months
this ration express level of sex hormone
it will be measured after 6 months
testesterone
Periodo de tiempo: it will be measured after 6 months
it is a sex horomone
it will be measured after 6 months
body mass index
Periodo de tiempo: it will be measured after 6 months
it will be assessed on empty stomach and bladder
it will be measured after 6 months
waist circumference
Periodo de tiempo: it will be measured after 6 months
it will be assessed on umblical levels
it will be measured after 6 months
blood gluocose
Periodo de tiempo: it will be measured after 6 months
it will be assessed in fasting status
it will be measured after 6 months
glycated hemoglubin
Periodo de tiempo: it will be measured after 6 months
it is an indiactor for longterm satus of blood gloucose
it will be measured after 6 months
insulin
Periodo de tiempo: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
thyroid stimualtined horomone
Periodo de tiempo: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
triglyceridess
Periodo de tiempo: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
low densitiy liopporotein
Periodo de tiempo: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
cholesteroll
Periodo de tiempo: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
high densitiy lipoporteins
Periodo de tiempo: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
alanine transaminase
Periodo de tiempo: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months
aspartatte transaminase
Periodo de tiempo: it will be measured after 6 months
it will be assessed in plasma
it will be measured after 6 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Investigador principal: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

15 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRB000-14233-74

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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