Efficay of Physical Activity Program in PCOS Females With Fatty Pancrease and Thyroid Hypofunction
9. mai 2026 oppdatert av: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism) will be divided to groups (twenty female for the group).
groups will be treated with levothyroxine and metformin, but one of these groups will perform aerobic treadmill walking.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ali MA Ismail, lecturer
- Telefonnummer: 01005154209
- E-post: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Studer Kontakt Backup
- Navn: ali mohamed
- Telefonnummer: 01031321109
- E-post: allooka2012@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypt
- Rekruttering
- Cairo Unoversity
-
Ta kontakt med:
- Ali Ismail, lecturer
- Telefonnummer: 01005154209
- E-post: allooka2012@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- PCOS
- fattty pancrease (non-alcoholic)
- subclinical hypothyroid (signifcant with thyroid stimauted horomone more than 10 mIU/L) and normal non-disordered free thyroxine horomones
Exclusion Criteria:
- cardiac disesase
- renal diseases
- respiratory disease
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: group number 1
twenty females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)will be treated with daily dose of levothyroxine in addition to daily twotimes of 500-mg metformin, and these females will perform 50 minutes of aerobic treadmill walking hrice weekly for six month.
|
twenty females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)will be treated with daily dose of levothyroxine in addition to daily twotimes of 500-mg metformin, and these females will perform 50 minutes of aerobic treadmill walking hrice weekly for six month.
|
|
Aktiv komparator: group number 2
twenty females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)will be treated with daily dose of levothyroxine in addition to daily twotimes of 500-mg metformin for six month
|
twenty females of polycystic ovary syndromes may complain fatty pancreaetic disorder and thyroid hypofunctions (subclinical hypothyroidism)will be treated with daily dose of levothyroxine in addition to daily two times of 500-mg metformin for six month.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dehydroepiandrosterone
Tidsramme: it will be measured after 6 months
|
it is a hormone involved in synthesis of sex hormones
|
it will be measured after 6 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ratio of leutinzing hromone to hormone of follicels stimulatting hormones
Tidsramme: it will be measured after 6 months
|
this ration express level of sex hormone
|
it will be measured after 6 months
|
|
testesterone
Tidsramme: it will be measured after 6 months
|
it is a sex horomone
|
it will be measured after 6 months
|
|
body mass index
Tidsramme: it will be measured after 6 months
|
it will be assessed on empty stomach and bladder
|
it will be measured after 6 months
|
|
waist circumference
Tidsramme: it will be measured after 6 months
|
it will be assessed on umblical levels
|
it will be measured after 6 months
|
|
blood gluocose
Tidsramme: it will be measured after 6 months
|
it will be assessed in fasting status
|
it will be measured after 6 months
|
|
glycated hemoglubin
Tidsramme: it will be measured after 6 months
|
it is an indiactor for longterm satus of blood gloucose
|
it will be measured after 6 months
|
|
insulin
Tidsramme: it will be measured after 6 months
|
it will be assessed in plasma
|
it will be measured after 6 months
|
|
thyroid stimualtined horomone
Tidsramme: it will be measured after 6 months
|
it will be assessed in plasma
|
it will be measured after 6 months
|
|
triglyceridess
Tidsramme: it will be measured after 6 months
|
it will be assessed in plasma
|
it will be measured after 6 months
|
|
low densitiy liopporotein
Tidsramme: it will be measured after 6 months
|
it will be assessed in plasma
|
it will be measured after 6 months
|
|
cholesteroll
Tidsramme: it will be measured after 6 months
|
it will be assessed in plasma
|
it will be measured after 6 months
|
|
high densitiy lipoporteins
Tidsramme: it will be measured after 6 months
|
it will be assessed in plasma
|
it will be measured after 6 months
|
|
alanine transaminase
Tidsramme: it will be measured after 6 months
|
it will be assessed in plasma
|
it will be measured after 6 months
|
|
aspartatte transaminase
Tidsramme: it will be measured after 6 months
|
it will be assessed in plasma
|
it will be measured after 6 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
7. mars 2026
Primær fullføring (Antatt)
30. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. mai 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. mai 2026
Først lagt ut (Faktiske)
15. mai 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Neoplasmer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Kjønnssykdommer, kvinner
- Sykdommer i eggstokkene
- Adnexal sykdommer
- Gonadal lidelser
- Cyster på eggstokkene
- Cyster
- Polycystisk ovariesyndrom
Andre studie-ID-numre
- IRB000-14233-74
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .