Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SNRK & Vascular Endothelial Aging

tiistai 12. toukokuuta 2026 päivittänyt: Xintong Ge, Tianjin Medical University

The Association Between SNRK and Vascular Endothelial Aging

Cardiovascular diseases pose a serious threat to public health, and their prevalence is on the rise year by year. Vascular aging is an independent risk factor for cardiovascular diseases, and endothelial cell senescence is an early event in vascular aging. Its occurrence can lead to endothelium-dependent vasodilation dysfunction, reduced vascular permeability, and the release of the senescence-associated secretory phenotype (SASP). These vascular pathological changes further damage the vascular media, leading to vascular remodeling and reduced compliance, accelerating the progression of atherosclerosis, and ultimately resulting in cardiovascular diseases such as coronary heart disease and hypertension. Recent research of the investigators has revealed that SNRK, a new member of the AMPK family of cellular energy sensors, plays a key regulatory role in vascular development. Based on this finding, the investigators propose the scientific hypothesis that SNRK responds to both physiological and pathological aging stimuli through differential mechanisms and regulates the process of endothelial cell senescence. In this study, the investigators will explore the correlation between SNRKAS and carotid vascular structure and endothelial function by measuring the levels of the SNRK upstream lncRNA (SNRKAS) in participants' peripheral blood, in conjunction with carotid ultrasound examinations. The findings will provide a solid scientific basis for elucidating new mechanisms underlying the onset and progression of vascular aging and for identifying novel therapeutic targets.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

180

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Xintong Ge, M.D.
  • Puhelinnumero: 86-022-60362237
  • Sähköposti: xge@tmu.edu.cn

Opiskelupaikat

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kiina, 300052
        • Rekrytointi
        • Tianjin Medical University General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Estimated by statistical analysis, a total of 180 subjects were included from individuals who come for physical examinations or medical visits to the leading and collaborating administrations of this project, and meet the inclusion criteria between April 2026 and March 2029.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Aged 18-80 years, with the capacity to make decisions independently or represented by an authorized legal guardian;
  2. Able to provide complete personal information, medical history, and lifestyle history (e.g., smoking and alcohol consumption history);
  3. No history of severe cardiovascular disease, and deemed eligible for inclusion by a physician.

Exclusion Criteria:

  1. Women who are pregnant or may become pregnant;
  2. Patients with a history of neurological disorders, tumors, severe cardiovascular or pulmonary disease, liver failure, kidney failure, or blood disorders;
  3. Patients who have undergone carotid stenting, carotid endarterectomy, or other similar procedures, or who have unilateral carotid artery occlusion due to any cause;
  4. Patients who have participated in another clinical trial within the past 4 weeks;
  5. Individuals deemed unsuitable for this clinical trial by the investigators.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
< 40 years old
Participants of < 40 years old.
  1. 10 mL of venous blood was drawn from each participant to measure blood lipids and serum levels of SNRKAS (using RT-qPCR), and to perform transcriptomic analysis.
  2. Carotid ultrasound was used to measure circumferential strain and pulse wave velocity in both carotid arteries to assess the degree of arterial stiffness.
40-60 years old
Participants of 40-60 years old.
  1. 10 mL of venous blood was drawn from each participant to measure blood lipids and serum levels of SNRKAS (using RT-qPCR), and to perform transcriptomic analysis.
  2. Carotid ultrasound was used to measure circumferential strain and pulse wave velocity in both carotid arteries to assess the degree of arterial stiffness.
> 60 years old
Participants of > 60 years old.
  1. 10 mL of venous blood was drawn from each participant to measure blood lipids and serum levels of SNRKAS (using RT-qPCR), and to perform transcriptomic analysis.
  2. Carotid ultrasound was used to measure circumferential strain and pulse wave velocity in both carotid arteries to assess the degree of arterial stiffness.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Serum levels of SNRKAS detected by RT-PCR
Aikaikkuna: At enrollment
serum levels of SNRKAS (fold change)
At enrollment
Degree of bilateral carotid artery stenosis detected by Doppler ultrasound
Aikaikkuna: At enrollment
Intima-media thickness (mm) and lumen diameter (mm) of bilateral common carotid artery and internal carotid artery
At enrollment
Pulse wave velocity in both carotid arteries detected by Doppler ultrasound
Aikaikkuna: At enrollment
Peak systolic velocity (cm/s) of bilateral common carotid artery and internal carotid artery
At enrollment

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Blood lipids levels detected by automated biochemical analyzer (LABOSPECT 008, Hitachi)
Aikaikkuna: At enrollment
Total Cholesterol (mmol/L), Triglycerides (mmol/L), High-Density Lipoprotein (mmol/L), Low-Density Lipoprotein (mmol/L)
At enrollment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Minghui Zou, Ph.D., mhzou@tmu.edu.cn

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. huhtikuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. huhtikuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa