- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07591337
SNRK & Vascular Endothelial Aging
12 maja 2026 zaktualizowane przez: Xintong Ge, Tianjin Medical University
The Association Between SNRK and Vascular Endothelial Aging
Cardiovascular diseases pose a serious threat to public health, and their prevalence is on the rise year by year.
Vascular aging is an independent risk factor for cardiovascular diseases, and endothelial cell senescence is an early event in vascular aging.
Its occurrence can lead to endothelium-dependent vasodilation dysfunction, reduced vascular permeability, and the release of the senescence-associated secretory phenotype (SASP).
These vascular pathological changes further damage the vascular media, leading to vascular remodeling and reduced compliance, accelerating the progression of atherosclerosis, and ultimately resulting in cardiovascular diseases such as coronary heart disease and hypertension.
Recent research of the investigators has revealed that SNRK, a new member of the AMPK family of cellular energy sensors, plays a key regulatory role in vascular development.
Based on this finding, the investigators propose the scientific hypothesis that SNRK responds to both physiological and pathological aging stimuli through differential mechanisms and regulates the process of endothelial cell senescence.
In this study, the investigators will explore the correlation between SNRKAS and carotid vascular structure and endothelial function by measuring the levels of the SNRK upstream lncRNA (SNRKAS) in participants' peripheral blood, in conjunction with carotid ultrasound examinations.
The findings will provide a solid scientific basis for elucidating new mechanisms underlying the onset and progression of vascular aging and for identifying novel therapeutic targets.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
180
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xintong Ge, M.D.
- Numer telefonu: 86-022-60362237
- E-mail: xge@tmu.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Chiny, 300052
- Rekrutacyjny
- Tianjin Medical University General Hospital
-
Kontakt:
- Xintong Ge, M.D.
- E-mail: xge@tmu.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Estimated by statistical analysis, a total of 180 subjects were included from individuals who come for physical examinations or medical visits to the leading and collaborating administrations of this project, and meet the inclusion criteria between April 2026 and March 2029.
Opis
Inclusion Criteria:
- Aged 18-80 years, with the capacity to make decisions independently or represented by an authorized legal guardian;
- Able to provide complete personal information, medical history, and lifestyle history (e.g., smoking and alcohol consumption history);
- No history of severe cardiovascular disease, and deemed eligible for inclusion by a physician.
Exclusion Criteria:
- Women who are pregnant or may become pregnant;
- Patients with a history of neurological disorders, tumors, severe cardiovascular or pulmonary disease, liver failure, kidney failure, or blood disorders;
- Patients who have undergone carotid stenting, carotid endarterectomy, or other similar procedures, or who have unilateral carotid artery occlusion due to any cause;
- Patients who have participated in another clinical trial within the past 4 weeks;
- Individuals deemed unsuitable for this clinical trial by the investigators.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
< 40 years old
Participants of < 40 years old.
|
|
|
40-60 years old
Participants of 40-60 years old.
|
|
|
> 60 years old
Participants of > 60 years old.
|
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Serum levels of SNRKAS detected by RT-PCR
Ramy czasowe: At enrollment
|
serum levels of SNRKAS (fold change)
|
At enrollment
|
|
Degree of bilateral carotid artery stenosis detected by Doppler ultrasound
Ramy czasowe: At enrollment
|
Intima-media thickness (mm) and lumen diameter (mm) of bilateral common carotid artery and internal carotid artery
|
At enrollment
|
|
Pulse wave velocity in both carotid arteries detected by Doppler ultrasound
Ramy czasowe: At enrollment
|
Peak systolic velocity (cm/s) of bilateral common carotid artery and internal carotid artery
|
At enrollment
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Blood lipids levels detected by automated biochemical analyzer (LABOSPECT 008, Hitachi)
Ramy czasowe: At enrollment
|
Total Cholesterol (mmol/L), Triglycerides (mmol/L), High-Density Lipoprotein (mmol/L), Low-Density Lipoprotein (mmol/L)
|
At enrollment
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Minghui Zou, Ph.D., mhzou@tmu.edu.cn
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 kwietnia 2029
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 kwietnia 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 maja 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 maja 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB2026-YX-172-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .