- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07591337
SNRK & Vascular Endothelial Aging
12 mei 2026 bijgewerkt door: Xintong Ge, Tianjin Medical University
The Association Between SNRK and Vascular Endothelial Aging
Cardiovascular diseases pose a serious threat to public health, and their prevalence is on the rise year by year.
Vascular aging is an independent risk factor for cardiovascular diseases, and endothelial cell senescence is an early event in vascular aging.
Its occurrence can lead to endothelium-dependent vasodilation dysfunction, reduced vascular permeability, and the release of the senescence-associated secretory phenotype (SASP).
These vascular pathological changes further damage the vascular media, leading to vascular remodeling and reduced compliance, accelerating the progression of atherosclerosis, and ultimately resulting in cardiovascular diseases such as coronary heart disease and hypertension.
Recent research of the investigators has revealed that SNRK, a new member of the AMPK family of cellular energy sensors, plays a key regulatory role in vascular development.
Based on this finding, the investigators propose the scientific hypothesis that SNRK responds to both physiological and pathological aging stimuli through differential mechanisms and regulates the process of endothelial cell senescence.
In this study, the investigators will explore the correlation between SNRKAS and carotid vascular structure and endothelial function by measuring the levels of the SNRK upstream lncRNA (SNRKAS) in participants' peripheral blood, in conjunction with carotid ultrasound examinations.
The findings will provide a solid scientific basis for elucidating new mechanisms underlying the onset and progression of vascular aging and for identifying novel therapeutic targets.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
180
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Xintong Ge, M.D.
- Telefoonnummer: 86-022-60362237
- E-mail: xge@tmu.edu.cn
Studie Locaties
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, China, 300052
- Werving
- Tianjin Medical University General Hospital
-
Contact:
- Xintong Ge, M.D.
- E-mail: xge@tmu.edu.cn
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Estimated by statistical analysis, a total of 180 subjects were included from individuals who come for physical examinations or medical visits to the leading and collaborating administrations of this project, and meet the inclusion criteria between April 2026 and March 2029.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Aged 18-80 years, with the capacity to make decisions independently or represented by an authorized legal guardian;
- Able to provide complete personal information, medical history, and lifestyle history (e.g., smoking and alcohol consumption history);
- No history of severe cardiovascular disease, and deemed eligible for inclusion by a physician.
Exclusion Criteria:
- Women who are pregnant or may become pregnant;
- Patients with a history of neurological disorders, tumors, severe cardiovascular or pulmonary disease, liver failure, kidney failure, or blood disorders;
- Patients who have undergone carotid stenting, carotid endarterectomy, or other similar procedures, or who have unilateral carotid artery occlusion due to any cause;
- Patients who have participated in another clinical trial within the past 4 weeks;
- Individuals deemed unsuitable for this clinical trial by the investigators.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
< 40 years old
Participants of < 40 years old.
|
|
|
40-60 years old
Participants of 40-60 years old.
|
|
|
> 60 years old
Participants of > 60 years old.
|
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Serum levels of SNRKAS detected by RT-PCR
Tijdsspanne: At enrollment
|
serum levels of SNRKAS (fold change)
|
At enrollment
|
|
Degree of bilateral carotid artery stenosis detected by Doppler ultrasound
Tijdsspanne: At enrollment
|
Intima-media thickness (mm) and lumen diameter (mm) of bilateral common carotid artery and internal carotid artery
|
At enrollment
|
|
Pulse wave velocity in both carotid arteries detected by Doppler ultrasound
Tijdsspanne: At enrollment
|
Peak systolic velocity (cm/s) of bilateral common carotid artery and internal carotid artery
|
At enrollment
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Blood lipids levels detected by automated biochemical analyzer (LABOSPECT 008, Hitachi)
Tijdsspanne: At enrollment
|
Total Cholesterol (mmol/L), Triglycerides (mmol/L), High-Density Lipoprotein (mmol/L), Low-Density Lipoprotein (mmol/L)
|
At enrollment
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Minghui Zou, Ph.D., mhzou@tmu.edu.cn
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
30 april 2029
Studie voltooiing (Geschat)
30 april 2029
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 mei 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 mei 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 mei 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB2026-YX-172-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .