- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07591337
SNRK & Vascular Endothelial Aging
12 de mayo de 2026 actualizado por: Xintong Ge, Tianjin Medical University
The Association Between SNRK and Vascular Endothelial Aging
Cardiovascular diseases pose a serious threat to public health, and their prevalence is on the rise year by year.
Vascular aging is an independent risk factor for cardiovascular diseases, and endothelial cell senescence is an early event in vascular aging.
Its occurrence can lead to endothelium-dependent vasodilation dysfunction, reduced vascular permeability, and the release of the senescence-associated secretory phenotype (SASP).
These vascular pathological changes further damage the vascular media, leading to vascular remodeling and reduced compliance, accelerating the progression of atherosclerosis, and ultimately resulting in cardiovascular diseases such as coronary heart disease and hypertension.
Recent research of the investigators has revealed that SNRK, a new member of the AMPK family of cellular energy sensors, plays a key regulatory role in vascular development.
Based on this finding, the investigators propose the scientific hypothesis that SNRK responds to both physiological and pathological aging stimuli through differential mechanisms and regulates the process of endothelial cell senescence.
In this study, the investigators will explore the correlation between SNRKAS and carotid vascular structure and endothelial function by measuring the levels of the SNRK upstream lncRNA (SNRKAS) in participants' peripheral blood, in conjunction with carotid ultrasound examinations.
The findings will provide a solid scientific basis for elucidating new mechanisms underlying the onset and progression of vascular aging and for identifying novel therapeutic targets.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
180
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Xintong Ge, M.D.
- Número de teléfono: 86-022-60362237
- Correo electrónico: xge@tmu.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Tianjin Municipality
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Tianjin, Tianjin Municipality, Porcelana, 300052
- Reclutamiento
- Tianjin Medical University General Hospital
-
Contacto:
- Xintong Ge, M.D.
- Correo electrónico: xge@tmu.edu.cn
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Estimated by statistical analysis, a total of 180 subjects were included from individuals who come for physical examinations or medical visits to the leading and collaborating administrations of this project, and meet the inclusion criteria between April 2026 and March 2029.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Aged 18-80 years, with the capacity to make decisions independently or represented by an authorized legal guardian;
- Able to provide complete personal information, medical history, and lifestyle history (e.g., smoking and alcohol consumption history);
- No history of severe cardiovascular disease, and deemed eligible for inclusion by a physician.
Exclusion Criteria:
- Women who are pregnant or may become pregnant;
- Patients with a history of neurological disorders, tumors, severe cardiovascular or pulmonary disease, liver failure, kidney failure, or blood disorders;
- Patients who have undergone carotid stenting, carotid endarterectomy, or other similar procedures, or who have unilateral carotid artery occlusion due to any cause;
- Patients who have participated in another clinical trial within the past 4 weeks;
- Individuals deemed unsuitable for this clinical trial by the investigators.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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< 40 years old
Participants of < 40 years old.
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40-60 years old
Participants of 40-60 years old.
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> 60 years old
Participants of > 60 years old.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Serum levels of SNRKAS detected by RT-PCR
Periodo de tiempo: At enrollment
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serum levels of SNRKAS (fold change)
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At enrollment
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Degree of bilateral carotid artery stenosis detected by Doppler ultrasound
Periodo de tiempo: At enrollment
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Intima-media thickness (mm) and lumen diameter (mm) of bilateral common carotid artery and internal carotid artery
|
At enrollment
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Pulse wave velocity in both carotid arteries detected by Doppler ultrasound
Periodo de tiempo: At enrollment
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Peak systolic velocity (cm/s) of bilateral common carotid artery and internal carotid artery
|
At enrollment
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Blood lipids levels detected by automated biochemical analyzer (LABOSPECT 008, Hitachi)
Periodo de tiempo: At enrollment
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Total Cholesterol (mmol/L), Triglycerides (mmol/L), High-Density Lipoprotein (mmol/L), Low-Density Lipoprotein (mmol/L)
|
At enrollment
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Minghui Zou, Ph.D., mhzou@tmu.edu.cn
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de abril de 2029
Finalización del estudio (Estimado)
30 de abril de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
15 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB2026-YX-172-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .