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SNRK & Vascular Endothelial Aging

12. Mai 2026 aktualisiert von: Xintong Ge, Tianjin Medical University

The Association Between SNRK and Vascular Endothelial Aging

Cardiovascular diseases pose a serious threat to public health, and their prevalence is on the rise year by year. Vascular aging is an independent risk factor for cardiovascular diseases, and endothelial cell senescence is an early event in vascular aging. Its occurrence can lead to endothelium-dependent vasodilation dysfunction, reduced vascular permeability, and the release of the senescence-associated secretory phenotype (SASP). These vascular pathological changes further damage the vascular media, leading to vascular remodeling and reduced compliance, accelerating the progression of atherosclerosis, and ultimately resulting in cardiovascular diseases such as coronary heart disease and hypertension. Recent research of the investigators has revealed that SNRK, a new member of the AMPK family of cellular energy sensors, plays a key regulatory role in vascular development. Based on this finding, the investigators propose the scientific hypothesis that SNRK responds to both physiological and pathological aging stimuli through differential mechanisms and regulates the process of endothelial cell senescence. In this study, the investigators will explore the correlation between SNRKAS and carotid vascular structure and endothelial function by measuring the levels of the SNRK upstream lncRNA (SNRKAS) in participants' peripheral blood, in conjunction with carotid ultrasound examinations. The findings will provide a solid scientific basis for elucidating new mechanisms underlying the onset and progression of vascular aging and for identifying novel therapeutic targets.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

180

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Xintong Ge, M.D.
  • Telefonnummer: 86-022-60362237
  • E-Mail: xge@tmu.edu.cn

Studienorte

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, China, 300052
        • Rekrutierung
        • Tianjin Medical University General Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Estimated by statistical analysis, a total of 180 subjects were included from individuals who come for physical examinations or medical visits to the leading and collaborating administrations of this project, and meet the inclusion criteria between April 2026 and March 2029.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Aged 18-80 years, with the capacity to make decisions independently or represented by an authorized legal guardian;
  2. Able to provide complete personal information, medical history, and lifestyle history (e.g., smoking and alcohol consumption history);
  3. No history of severe cardiovascular disease, and deemed eligible for inclusion by a physician.

Exclusion Criteria:

  1. Women who are pregnant or may become pregnant;
  2. Patients with a history of neurological disorders, tumors, severe cardiovascular or pulmonary disease, liver failure, kidney failure, or blood disorders;
  3. Patients who have undergone carotid stenting, carotid endarterectomy, or other similar procedures, or who have unilateral carotid artery occlusion due to any cause;
  4. Patients who have participated in another clinical trial within the past 4 weeks;
  5. Individuals deemed unsuitable for this clinical trial by the investigators.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
< 40 years old
Participants of < 40 years old.
  1. 10 mL of venous blood was drawn from each participant to measure blood lipids and serum levels of SNRKAS (using RT-qPCR), and to perform transcriptomic analysis.
  2. Carotid ultrasound was used to measure circumferential strain and pulse wave velocity in both carotid arteries to assess the degree of arterial stiffness.
40-60 years old
Participants of 40-60 years old.
  1. 10 mL of venous blood was drawn from each participant to measure blood lipids and serum levels of SNRKAS (using RT-qPCR), and to perform transcriptomic analysis.
  2. Carotid ultrasound was used to measure circumferential strain and pulse wave velocity in both carotid arteries to assess the degree of arterial stiffness.
> 60 years old
Participants of > 60 years old.
  1. 10 mL of venous blood was drawn from each participant to measure blood lipids and serum levels of SNRKAS (using RT-qPCR), and to perform transcriptomic analysis.
  2. Carotid ultrasound was used to measure circumferential strain and pulse wave velocity in both carotid arteries to assess the degree of arterial stiffness.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serum levels of SNRKAS detected by RT-PCR
Zeitfenster: At enrollment
serum levels of SNRKAS (fold change)
At enrollment
Degree of bilateral carotid artery stenosis detected by Doppler ultrasound
Zeitfenster: At enrollment
Intima-media thickness (mm) and lumen diameter (mm) of bilateral common carotid artery and internal carotid artery
At enrollment
Pulse wave velocity in both carotid arteries detected by Doppler ultrasound
Zeitfenster: At enrollment
Peak systolic velocity (cm/s) of bilateral common carotid artery and internal carotid artery
At enrollment

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blood lipids levels detected by automated biochemical analyzer (LABOSPECT 008, Hitachi)
Zeitfenster: At enrollment
Total Cholesterol (mmol/L), Triglycerides (mmol/L), High-Density Lipoprotein (mmol/L), Low-Density Lipoprotein (mmol/L)
At enrollment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Minghui Zou, Ph.D., mhzou@tmu.edu.cn

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. April 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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