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SNRK & Vascular Endothelial Aging

12 maggio 2026 aggiornato da: Xintong Ge, Tianjin Medical University

The Association Between SNRK and Vascular Endothelial Aging

Cardiovascular diseases pose a serious threat to public health, and their prevalence is on the rise year by year. Vascular aging is an independent risk factor for cardiovascular diseases, and endothelial cell senescence is an early event in vascular aging. Its occurrence can lead to endothelium-dependent vasodilation dysfunction, reduced vascular permeability, and the release of the senescence-associated secretory phenotype (SASP). These vascular pathological changes further damage the vascular media, leading to vascular remodeling and reduced compliance, accelerating the progression of atherosclerosis, and ultimately resulting in cardiovascular diseases such as coronary heart disease and hypertension. Recent research of the investigators has revealed that SNRK, a new member of the AMPK family of cellular energy sensors, plays a key regulatory role in vascular development. Based on this finding, the investigators propose the scientific hypothesis that SNRK responds to both physiological and pathological aging stimuli through differential mechanisms and regulates the process of endothelial cell senescence. In this study, the investigators will explore the correlation between SNRKAS and carotid vascular structure and endothelial function by measuring the levels of the SNRK upstream lncRNA (SNRKAS) in participants' peripheral blood, in conjunction with carotid ultrasound examinations. The findings will provide a solid scientific basis for elucidating new mechanisms underlying the onset and progression of vascular aging and for identifying novel therapeutic targets.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

180

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Xintong Ge, M.D.
  • Numero di telefono: 86-022-60362237
  • Email: xge@tmu.edu.cn

Luoghi di studio

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Cina, 300052
        • Reclutamento
        • Tianjin Medical University General Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Estimated by statistical analysis, a total of 180 subjects were included from individuals who come for physical examinations or medical visits to the leading and collaborating administrations of this project, and meet the inclusion criteria between April 2026 and March 2029.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Aged 18-80 years, with the capacity to make decisions independently or represented by an authorized legal guardian;
  2. Able to provide complete personal information, medical history, and lifestyle history (e.g., smoking and alcohol consumption history);
  3. No history of severe cardiovascular disease, and deemed eligible for inclusion by a physician.

Exclusion Criteria:

  1. Women who are pregnant or may become pregnant;
  2. Patients with a history of neurological disorders, tumors, severe cardiovascular or pulmonary disease, liver failure, kidney failure, or blood disorders;
  3. Patients who have undergone carotid stenting, carotid endarterectomy, or other similar procedures, or who have unilateral carotid artery occlusion due to any cause;
  4. Patients who have participated in another clinical trial within the past 4 weeks;
  5. Individuals deemed unsuitable for this clinical trial by the investigators.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
< 40 years old
Participants of < 40 years old.
  1. 10 mL of venous blood was drawn from each participant to measure blood lipids and serum levels of SNRKAS (using RT-qPCR), and to perform transcriptomic analysis.
  2. Carotid ultrasound was used to measure circumferential strain and pulse wave velocity in both carotid arteries to assess the degree of arterial stiffness.
40-60 years old
Participants of 40-60 years old.
  1. 10 mL of venous blood was drawn from each participant to measure blood lipids and serum levels of SNRKAS (using RT-qPCR), and to perform transcriptomic analysis.
  2. Carotid ultrasound was used to measure circumferential strain and pulse wave velocity in both carotid arteries to assess the degree of arterial stiffness.
> 60 years old
Participants of > 60 years old.
  1. 10 mL of venous blood was drawn from each participant to measure blood lipids and serum levels of SNRKAS (using RT-qPCR), and to perform transcriptomic analysis.
  2. Carotid ultrasound was used to measure circumferential strain and pulse wave velocity in both carotid arteries to assess the degree of arterial stiffness.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Serum levels of SNRKAS detected by RT-PCR
Lasso di tempo: At enrollment
serum levels of SNRKAS (fold change)
At enrollment
Degree of bilateral carotid artery stenosis detected by Doppler ultrasound
Lasso di tempo: At enrollment
Intima-media thickness (mm) and lumen diameter (mm) of bilateral common carotid artery and internal carotid artery
At enrollment
Pulse wave velocity in both carotid arteries detected by Doppler ultrasound
Lasso di tempo: At enrollment
Peak systolic velocity (cm/s) of bilateral common carotid artery and internal carotid artery
At enrollment

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Blood lipids levels detected by automated biochemical analyzer (LABOSPECT 008, Hitachi)
Lasso di tempo: At enrollment
Total Cholesterol (mmol/L), Triglycerides (mmol/L), High-Density Lipoprotein (mmol/L), Low-Density Lipoprotein (mmol/L)
At enrollment

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Minghui Zou, Ph.D., mhzou@tmu.edu.cn

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

30 aprile 2029

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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