Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

SNRK & Vascular Endothelial Aging

12 мая 2026 г. обновлено: Xintong Ge, Tianjin Medical University

The Association Between SNRK and Vascular Endothelial Aging

Cardiovascular diseases pose a serious threat to public health, and their prevalence is on the rise year by year. Vascular aging is an independent risk factor for cardiovascular diseases, and endothelial cell senescence is an early event in vascular aging. Its occurrence can lead to endothelium-dependent vasodilation dysfunction, reduced vascular permeability, and the release of the senescence-associated secretory phenotype (SASP). These vascular pathological changes further damage the vascular media, leading to vascular remodeling and reduced compliance, accelerating the progression of atherosclerosis, and ultimately resulting in cardiovascular diseases such as coronary heart disease and hypertension. Recent research of the investigators has revealed that SNRK, a new member of the AMPK family of cellular energy sensors, plays a key regulatory role in vascular development. Based on this finding, the investigators propose the scientific hypothesis that SNRK responds to both physiological and pathological aging stimuli through differential mechanisms and regulates the process of endothelial cell senescence. In this study, the investigators will explore the correlation between SNRKAS and carotid vascular structure and endothelial function by measuring the levels of the SNRK upstream lncRNA (SNRKAS) in participants' peripheral blood, in conjunction with carotid ultrasound examinations. The findings will provide a solid scientific basis for elucidating new mechanisms underlying the onset and progression of vascular aging and for identifying novel therapeutic targets.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

180

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Xintong Ge, M.D.
  • Номер телефона: 86-022-60362237
  • Электронная почта: xge@tmu.edu.cn

Места учебы

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Китай, 300052
        • Рекрутинг
        • Tianjin Medical University General Hospital
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Estimated by statistical analysis, a total of 180 subjects were included from individuals who come for physical examinations or medical visits to the leading and collaborating administrations of this project, and meet the inclusion criteria between April 2026 and March 2029.

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Aged 18-80 years, with the capacity to make decisions independently or represented by an authorized legal guardian;
  2. Able to provide complete personal information, medical history, and lifestyle history (e.g., smoking and alcohol consumption history);
  3. No history of severe cardiovascular disease, and deemed eligible for inclusion by a physician.

Exclusion Criteria:

  1. Women who are pregnant or may become pregnant;
  2. Patients with a history of neurological disorders, tumors, severe cardiovascular or pulmonary disease, liver failure, kidney failure, or blood disorders;
  3. Patients who have undergone carotid stenting, carotid endarterectomy, or other similar procedures, or who have unilateral carotid artery occlusion due to any cause;
  4. Patients who have participated in another clinical trial within the past 4 weeks;
  5. Individuals deemed unsuitable for this clinical trial by the investigators.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
< 40 years old
Participants of < 40 years old.
  1. 10 mL of venous blood was drawn from each participant to measure blood lipids and serum levels of SNRKAS (using RT-qPCR), and to perform transcriptomic analysis.
  2. Carotid ultrasound was used to measure circumferential strain and pulse wave velocity in both carotid arteries to assess the degree of arterial stiffness.
40-60 years old
Participants of 40-60 years old.
  1. 10 mL of venous blood was drawn from each participant to measure blood lipids and serum levels of SNRKAS (using RT-qPCR), and to perform transcriptomic analysis.
  2. Carotid ultrasound was used to measure circumferential strain and pulse wave velocity in both carotid arteries to assess the degree of arterial stiffness.
> 60 years old
Participants of > 60 years old.
  1. 10 mL of venous blood was drawn from each participant to measure blood lipids and serum levels of SNRKAS (using RT-qPCR), and to perform transcriptomic analysis.
  2. Carotid ultrasound was used to measure circumferential strain and pulse wave velocity in both carotid arteries to assess the degree of arterial stiffness.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Serum levels of SNRKAS detected by RT-PCR
Временное ограничение: At enrollment
serum levels of SNRKAS (fold change)
At enrollment
Degree of bilateral carotid artery stenosis detected by Doppler ultrasound
Временное ограничение: At enrollment
Intima-media thickness (mm) and lumen diameter (mm) of bilateral common carotid artery and internal carotid artery
At enrollment
Pulse wave velocity in both carotid arteries detected by Doppler ultrasound
Временное ограничение: At enrollment
Peak systolic velocity (cm/s) of bilateral common carotid artery and internal carotid artery
At enrollment

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Blood lipids levels detected by automated biochemical analyzer (LABOSPECT 008, Hitachi)
Временное ограничение: At enrollment
Total Cholesterol (mmol/L), Triglycerides (mmol/L), High-Density Lipoprotein (mmol/L), Low-Density Lipoprotein (mmol/L)
At enrollment

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Minghui Zou, Ph.D., mhzou@tmu.edu.cn

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 апреля 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 апреля 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться