Effects of Oral Collagen Drinks on Human Skin
keskiviikko 8. heinäkuuta 2026 päivittänyt: TCI Co., Ltd.
The objective of this study is to evaluate the effect of oral collagen drink and MAXI collagen drink on human skin condition improvement.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
This study is a single-center, double-blinded, parallel human trial designed to evaluate the skin beauty effect of oral collagen drink and MAXI collagen drink.
Healthy adult participants aged 18-60 years will be enrolled. Participants will be informed to consume test samples daily for 4 consecutive weeks. Skin measurement and self-assessment questionnaires will be conducted at baseline (before intake), after 1 week, and 4 weeks of consumption.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
105
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina
- Beijing Ewish Testing Technology Co.,ltd.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Healthy Chinese subjects aged 18 to 60 years, both male and female.
- Wrinkle Severity: Crow's feet graded 2-4; under-eye fine lines graded 2-5; nasolabial folds graded 1-3.
- Presence of facial skin laxity and sagging.
- Ability to undergo skin examinations and pre-treatment in the designated test areas.
- Ability to understand the trial process, participate voluntarily, and sign a written Informed Consent Form (ICF).
Exclusion Criteria:
- Pregnant or lactating women, or those planning to become pregnant in the near future.
- Highly sensitive constitution, history of allergic diseases, or history of allergies to cosmetics.
- Presence of skin diseases (e.g., psoriasis, eczema, atopic dermatitis, severe acne) or other chronic systemic diseases.
- Skin conditions in the test area such as birthmarks, hyperpigmentation, inflammation, scars, nevi (moles), or hypertrichosis (excessive hair).
- Use of anti-inflammatory drugs (e.g., oral or topical corticosteroids) within the past month.
- Use of cosmetics or other products with similar efficacy within the past 2 weeks.
- Participation in other human clinical trials for cosmetics within the past month.
- Any other conditions deemed unsuitable for participation based on clinical assessment.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Collagen Drink
oral intake 5 g collagen daily
|
consume 1 bottle of the test samples daily for 4 consecutive weeks, each bottle containing 5 g Collagen Powder
|
|
Kokeellinen: MAXI Collagen Drink
oral intake 15 mL MAXI collagen daily (equivalent to 5 g of deep hydrolyzed collagen net weight)
|
consume 1 bottle of the test samples daily for 4 consecutive weeks, each bottle containing 15 mL MAXI Collagen Liquid (equivalent to 5 g of deep hydrolyzed collagen net weight)
|
|
Kokeellinen: MAXI Collagen Drink_High dose
oral intake 30 mL MAXI collagen daily (equivalent to 10 g of deep hydrolyzed collagen net weight)
|
consume 1 bottle of the test samples daily for 4 consecutive weeks, each bottle containing 30 mL MAXI Collagen Liquid (equivalent to 10 g of deep hydrolyzed collagen net weight)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The change of collagen fiber fluorescence intensity
Aikaikkuna: Change from Baseline collagen intensity at 4 weeks
|
SUPERVISION-780 In-Vivo Imaging System (Survface, China) was utilized to evaluate the density and quality of dermal collagen fibers.
|
Change from Baseline collagen intensity at 4 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The change of skin elasticity
Aikaikkuna: Change from Baseline skin elasticity at 4 weeks
|
Cutometer® MPA580 (CK, Germany) was utilized to measure the gross elasticity of the skin using suction method.
|
Change from Baseline skin elasticity at 4 weeks
|
|
The change of skin firmness
Aikaikkuna: Change from Baseline skin firmness at 4 weeks
|
Cutometer® MPA580 (CK, Germany) was utilized to measure skin firmness and the area under the suction curve.
|
Change from Baseline skin firmness at 4 weeks
|
|
The change of epidermal thickness
Aikaikkuna: Change from Baseline epidermal thickness at 4 weeks
|
SUPERVISION-780 In-Vivo Imaging System (Survface, China) was utilized to measure the depth of the epidermal layer using optical imaging.
|
Change from Baseline epidermal thickness at 4 weeks
|
|
The change of cheek skin roughness
Aikaikkuna: Change from Baseline skin roughness at 4 weeks
|
AEVA-HE (EOTECH, France) was utilized to measure the arithmetic average roughness (Ra value) of the cheek surface.
|
Change from Baseline skin roughness at 4 weeks
|
|
The change of the Dermal-Epidermal Junction (DEJ) structures
Aikaikkuna: Change from Baseline DEJ status at 4 weeks
|
SUPERVISION-780 In-Vivo Imaging System (Survface, China) was utilized to assess the structural integrity and epithelial-connective tissue interface (ECTI) of the DEJ.
|
Change from Baseline DEJ status at 4 weeks
|
|
The change of nasolabial folds volume
Aikaikkuna: Change from Baseline wrinkle parameters at 4 weeks
|
AEVA-HE (EOTECH, France) was utilized to quantify the 3D morphological changes of the nasolabial folds volume.
|
Change from Baseline wrinkle parameters at 4 weeks
|
|
The change of nasolabial folds depth
Aikaikkuna: Change from Baseline wrinkle parameters at 4 weeks
|
AEVA-HE (EOTECH, France) was utilized to quantify the 3D morphological changes of the nasolabial folds depth.
|
Change from Baseline wrinkle parameters at 4 weeks
|
|
The change of crow's feet volume
Aikaikkuna: Change from Baseline crow's feet parameters at 4 weeks
|
AEVA-HE (EOTECH, France) was utilized to measure the severity of crow's feet volume.
|
Change from Baseline crow's feet parameters at 4 weeks
|
|
The change of crow's feet depth
Aikaikkuna: Change from Baseline crow's feet parameters at 4 weeks
|
AEVA-HE (EOTECH, France) was utilized to measure the severity of crow's feet depth.
|
Change from Baseline crow's feet parameters at 4 weeks
|
|
The change of the volume of fine lines under the eyes
Aikaikkuna: Change from Baseline fine lines at 4 weeks
|
AEVA-HE (EOTECH, France) was utilized to assess the volume of fine lines under the eyes.
|
Change from Baseline fine lines at 4 weeks
|
|
The change of the mean depth of fine lines under the eyes
Aikaikkuna: Change from Baseline fine lines at 4 weeks
|
AEVA-HE (EOTECH, France) was utilized to assess the mean depth of fine lines under the eyes.
|
Change from Baseline fine lines at 4 weeks
|
|
The change of cheek (malar) volume
Aikaikkuna: Change from Baseline cheek volume at 4 weeks
|
AEVA-HE (EOTECH, France) was utilized to measure the 3D volume of the cheek area for lifting effects.
|
Change from Baseline cheek volume at 4 weeks
|
|
The change of jawline length
Aikaikkuna: Change from Baseline jawline parameters at 4 weeks
|
AEVA-HE (EOTECH, France) was utilized to measure the linear length and contour of the jawline.
|
Change from Baseline jawline parameters at 4 weeks
|
|
The change of skin pores counts
Aikaikkuna: Change from Baseline pore parameters at 4 weeks
|
AEVA-HE (EOTECH, France) was utilized to perform 3D imaging and quantification of skin pores counts.
|
Change from Baseline pore parameters at 4 weeks
|
|
The change of skin pores volume
Aikaikkuna: Change from Baseline pore parameters at 4 weeks
|
AEVA-HE (EOTECH, France) was utilized to perform 3D imaging and quantification of skin pores volume.
|
Change from Baseline pore parameters at 4 weeks
|
|
The change of skin hydration
Aikaikkuna: Change from Baseline skin hydration at 4 weeks
|
Corneometer® CM825 (CK, Germany) was utilized to measure skin surface hydration.
Units: arbitrary Corneometer® units 0-120.
|
Change from Baseline skin hydration at 4 weeks
|
|
The change of transepidermal water loss (TEWL)
Aikaikkuna: Change from Baseline TEWL at 4 weeks
|
Tewameter® TM300 (CK, Germany) was utilized to measure the evaporation rate of water from the skin.
Units: g/h/m^2.
|
Change from Baseline TEWL at 4 weeks
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The change of skin brightness (L*)
Aikaikkuna: Change from Baseline skin brightness (L*) at 4 weeks
|
Skin-Colorimeter CL400 (CK, Germany) was utilized to measure skin brightness (L*).
|
Change from Baseline skin brightness (L*) at 4 weeks
|
|
The change of skin individual typology angle (ITA)
Aikaikkuna: Change from Baseline skin ITA at 4 weeks
|
Skin-Colorimeter CL400 (CK, Germany) was utilized to measure skin individual typology angle (ITA).
|
Change from Baseline skin ITA at 4 weeks
|
|
The change of skin color parameters
Aikaikkuna: Change from Baseline skin redness (a*) at 4 weeks
|
Skin-Colorimeter CL400 (CK, Germany) was utilized to measure skin redness (a*).
|
Change from Baseline skin redness (a*) at 4 weeks
|
|
The change of skin color parameters
Aikaikkuna: Change from Baseline skin yellow tone (b*) at 4 weeks
|
Skin-Colorimeter CL400 (CK, Germany) was utilized to measure skin yellow tone (b*).
|
Change from Baseline skin yellow tone (b*) at 4 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: YAO PAN, Beijing Ewish Testing Technology Co.,ltd.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 12. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 26. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 10. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SECCR2025-254
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .