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Effects of Oral Collagen Drinks on Human Skin

2026년 5월 18일 업데이트: TCI Co., Ltd.
The objective of this study is to evaluate the effect of oral collagen drink and MAXI collagen drink on human skin condition improvement.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

This study is a single-center, double-blinded, parallel human trial designed to evaluate the skin beauty effect of oral collagen drink and MAXI collagen drink.

Healthy adult participants aged 18-60 years will be enrolled. Participants will be informed to consume test samples daily for 4 consecutive weeks. Skin measurement and self-assessment questionnaires will be conducted at baseline (before intake), after 1 week, and 4 weeks of consumption.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

99

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
      • Beijing, 중국
        • 모병
        • Beijing Ewish Testing Technology Co.,ltd.
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Inclusion Criteria:

  • Healthy Chinese subjects aged 18 to 60 years, both male and female.
  • Wrinkle Severity: Crow's feet graded 2-4; under-eye fine lines graded 2-5; nasolabial folds graded 1-3.
  • Presence of facial skin laxity and sagging.
  • Ability to undergo skin examinations and pre-treatment in the designated test areas.
  • Ability to understand the trial process, participate voluntarily, and sign a written Informed Consent Form (ICF).

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or lactating women, or those planning to become pregnant in the near future.
  • Highly sensitive constitution, history of allergic diseases, or history of allergies to cosmetics.
  • Presence of skin diseases (e.g., psoriasis, eczema, atopic dermatitis, severe acne) or other chronic systemic diseases.
  • Skin conditions in the test area such as birthmarks, hyperpigmentation, inflammation, scars, nevi (moles), or hypertrichosis (excessive hair).
  • Use of anti-inflammatory drugs (e.g., oral or topical corticosteroids) within the past month.
  • Use of cosmetics or other products with similar efficacy within the past 2 weeks.
  • Participation in other human clinical trials for cosmetics within the past month.
  • Any other conditions deemed unsuitable for participation based on clinical assessment.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Collagen Drink
oral intake 5 g collagen daily
건강 보조 식품: Collagen Drink
consume 1 bottle of the test samples daily for 4 consecutive weeks, each bottle containing 5 g Collagen Powder
실험적: MAXI Collagen Drink
oral intake 15 mL MAXI collagen daily (equivalent to 5 g of deep hydrolyzed collagen net weight)
건강 보조 식품: MAXI Collagen Drink
consume 1 bottle of the test samples daily for 4 consecutive weeks, each bottle containing 15 mL MAXI Collagen Liquid (equivalent to 5 g of deep hydrolyzed collagen net weight)
실험적: MAXI Collagen Drink_High dose
oral intake 30 mL MAXI collagen daily (equivalent to 10 g of deep hydrolyzed collagen net weight)
건강 보조 식품: MAXI Collagen Drink_High dose
consume 1 bottle of the test samples daily for 4 consecutive weeks, each bottle containing 30 mL MAXI Collagen Liquid (equivalent to 10 g of deep hydrolyzed collagen net weight)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
The change of collagen fiber fluorescence intensity
기간: Change from Baseline collagen intensity at 4 weeks
SUPERVISION-780 In-Vivo Imaging System (Survface, China) was utilized to evaluate the density and quality of dermal collagen fibers.
Change from Baseline collagen intensity at 4 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
The change of skin elasticity
기간: Change from Baseline skin elasticity at 4 weeks
Cutometer® MPA580 (CK, Germany) was utilized to measure the gross elasticity of the skin using suction method.
Change from Baseline skin elasticity at 4 weeks
The change of skin firmness
기간: Change from Baseline skin firmness at 4 weeks
Cutometer® MPA580 (CK, Germany) was utilized to measure skin firmness and the area under the suction curve.
Change from Baseline skin firmness at 4 weeks
The change of epidermal thickness
기간: Change from Baseline epidermal thickness at 4 weeks
SUPERVISION-780 In-Vivo Imaging System (Survface, China) was utilized to measure the depth of the epidermal layer using optical imaging.
Change from Baseline epidermal thickness at 4 weeks
The change of cheek skin roughness
기간: Change from Baseline skin roughness at 4 weeks
AEVA-HE (EOTECH, France) was utilized to measure the arithmetic average roughness (Ra value) of the cheek surface.
Change from Baseline skin roughness at 4 weeks
The change of the Dermal-Epidermal Junction (DEJ) structures
기간: Change from Baseline DEJ status at 4 weeks
SUPERVISION-780 In-Vivo Imaging System (Survface, China) was utilized to assess the structural integrity and epithelial-connective tissue interface (ECTI) of the DEJ.
Change from Baseline DEJ status at 4 weeks
The change of nasolabial folds volume
기간: Change from Baseline wrinkle parameters at 4 weeks
AEVA-HE (EOTECH, France) was utilized to quantify the 3D morphological changes of the nasolabial folds volume.
Change from Baseline wrinkle parameters at 4 weeks
The change of nasolabial folds depth
기간: Change from Baseline wrinkle parameters at 4 weeks
AEVA-HE (EOTECH, France) was utilized to quantify the 3D morphological changes of the nasolabial folds depth.
Change from Baseline wrinkle parameters at 4 weeks
The change of crow's feet volume
기간: Change from Baseline crow's feet parameters at 4 weeks
AEVA-HE (EOTECH, France) was utilized to measure the severity of crow's feet volume.
Change from Baseline crow's feet parameters at 4 weeks
The change of crow's feet depth
기간: Change from Baseline crow's feet parameters at 4 weeks
AEVA-HE (EOTECH, France) was utilized to measure the severity of crow's feet depth.
Change from Baseline crow's feet parameters at 4 weeks
The change of the volume of fine lines under the eyes
기간: Change from Baseline fine lines at 4 weeks
AEVA-HE (EOTECH, France) was utilized to assess the volume of fine lines under the eyes.
Change from Baseline fine lines at 4 weeks
The change of the mean depth of fine lines under the eyes
기간: Change from Baseline fine lines at 4 weeks
AEVA-HE (EOTECH, France) was utilized to assess the mean depth of fine lines under the eyes.
Change from Baseline fine lines at 4 weeks
The change of cheek (malar) volume
기간: Change from Baseline cheek volume at 4 weeks
AEVA-HE (EOTECH, France) was utilized to measure the 3D volume of the cheek area for lifting effects.
Change from Baseline cheek volume at 4 weeks
The change of jawline length
기간: Change from Baseline jawline parameters at 4 weeks
AEVA-HE (EOTECH, France) was utilized to measure the linear length and contour of the jawline.
Change from Baseline jawline parameters at 4 weeks
The change of skin pores counts
기간: Change from Baseline pore parameters at 4 weeks
AEVA-HE (EOTECH, France) was utilized to perform 3D imaging and quantification of skin pores counts.
Change from Baseline pore parameters at 4 weeks
The change of skin pores volume
기간: Change from Baseline pore parameters at 4 weeks
AEVA-HE (EOTECH, France) was utilized to perform 3D imaging and quantification of skin pores volume.
Change from Baseline pore parameters at 4 weeks
The change of skin hydration
기간: Change from Baseline skin hydration at 4 weeks
Corneometer® CM825 (CK, Germany) was utilized to measure skin surface hydration. Units: arbitrary Corneometer® units 0-120.
Change from Baseline skin hydration at 4 weeks
The change of transepidermal water loss (TEWL)
기간: Change from Baseline TEWL at 4 weeks
Tewameter® TM300 (CK, Germany) was utilized to measure the evaporation rate of water from the skin. Units: g/h/m^2.
Change from Baseline TEWL at 4 weeks

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
The change of skin brightness (L*)
기간: Change from Baseline skin brightness (L*) at 4 weeks
Skin-Colorimeter CL400 (CK, Germany) was utilized to measure skin brightness (L*).
Change from Baseline skin brightness (L*) at 4 weeks
The change of skin individual typology angle (ITA)
기간: Change from Baseline skin ITA at 4 weeks
Skin-Colorimeter CL400 (CK, Germany) was utilized to measure skin individual typology angle (ITA).
Change from Baseline skin ITA at 4 weeks
The change of skin color parameters
기간: Change from Baseline skin redness (a*) at 4 weeks
Skin-Colorimeter CL400 (CK, Germany) was utilized to measure skin redness (a*).
Change from Baseline skin redness (a*) at 4 weeks
The change of skin color parameters
기간: Change from Baseline skin yellow tone (b*) at 4 weeks
Skin-Colorimeter CL400 (CK, Germany) was utilized to measure skin yellow tone (b*).
Change from Baseline skin yellow tone (b*) at 4 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

TCI Co., Ltd.

수사관

  • 수석 연구원: YAO PAN, Beijing Ewish Testing Technology Co.,ltd.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 5월 12일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 18일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SECCR2025-254

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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