Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

No Guts No Glory Probiotics (NGNGP)

maanantai 18. toukokuuta 2026 päivittänyt: University Medical Center Groningen

Probiotic Formulation to Prevent or Mitigate Antipsychotic Induced Metabolic Side-effects - A Multi-centre Randomized Placebo-controlled Double-blind Trial

The goal of this clinical trial is to learn if probiotics work to prevent or reduce metabolic side effects caused by antipsychotic medication in adults.

The main question it aims to answer is:

Do probiotics reduce weight gain, blood sugar levels, and blood fat levels in people using antipsychotics?

Researchers will compare a probiotic (Ecologic® Barrier) to a placebo (a look-alike powder without active bacteria) to see if the probiotic is effective.

Participants will:

Take either probiotics or a placebo daily for 12 weeks (3 months) Dissolve two sachets in water and drink them each morning Visit the clinic (or receive home visits) four times: at the start, after 6 weeks, and after 12 weeks, plus an initial screening visit Undergo physical measurements (e.g., weight, blood pressure), complete questionnaires, and perform a cognitive test at specific visits Provide blood samples and stool samples at the beginning and end of the study Complete two 3-day food diaries during the study

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Antipsychotic medications such as olanzapine, quetiapine, clozapine, and risperidone are widely used for the treatment of psychotic and mood disorders. Although effective, these medications are frequently associated with adverse metabolic effects, including weight gain, increased blood glucose levels, and dyslipidemia. These side effects can negatively impact physical health and increase the risk of cardiovascular disease and diabetes.

Emerging evidence suggests that the gut microbiome may play a role in metabolic regulation and that modulation of gut microbiota through probiotics could mitigate antipsychotic-induced metabolic disturbances. Probiotics are live microorganisms that, when administered in adequate amounts, may confer health benefits by improving gut barrier function and influencing metabolic processes.

This study is a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial designed to investigate the efficacy and safety of a multispecies probiotic formulation (Ecologic® Barrier) in preventing or reducing metabolic side effects in patients initiating treatment with antipsychotic medication. A total of 112 participants will be enrolled and randomly assigned to receive either the probiotic or a placebo for a duration of 12 weeks.

The investigational product consists of a powder formulation containing nine bacterial strains, administered as two sachets dissolved in water once daily in the morning. The placebo consists of an inert powder (e.g., maize starch and maltodextrin) with identical appearance and administration schedule. Participants, investigators, and study personnel will remain blinded to treatment allocation throughout the study.

Participants will continue their standard psychiatric treatment, including antipsychotic and/or mood-stabilizing medication, with minimal changes where possible. Concomitant use of additional psychotropic medications such as a second antipsychotic, lithium, or antiepileptic drugs is permitted.

Study procedures include baseline, interim (6 weeks), and end-of-study (12 weeks) assessments. These assessments involve physical measurements (e.g., body weight, waist and hip circumference, blood pressure), laboratory analyses of metabolic parameters using blood samples, and stool sample collection for microbiome-related analyses. In addition, participants will complete validated questionnaires assessing quality of life, eating behavior, and gastrointestinal symptoms, as well as cognitive testing at baseline and study completion.

Dietary intake will be monitored using two 3-day food diaries (pre-intervention and prior to the final visit) to account for potential dietary influences on metabolic outcomes and gut microbiota.

The primary objective is to evaluate whether probiotic supplementation reduces antipsychotic-induced metabolic disturbances compared to placebo. Secondary objectives include assessing safety and tolerability, as well as exploring changes in gastrointestinal symptoms, cognitive functioning, and potential microbiome-related mechanisms.

The total study duration per participant is approximately 3 months, with an additional optional one-month post-study probiotic use. After study completion, treatment allocation will be unblinded. Participants will be monitored throughout the study for adverse events, with particular attention to gastrointestinal symptoms, which are expected to be mild and transient.

This study aims to provide further evidence on the role of probiotics as a low-risk, adjunctive intervention to improve metabolic health in patients treated with antipsychotic medication.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

112

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
    • Provincie Friesland
      • Leeuwarden, Provincie Friesland, Alankomaat, 8911KJ
        • Rekrytointi
        • KieN VIP Leeuwarden
        • Ottaa yhteyttä:
          • Marrit Wiersma
          • Puhelinnumero: +31614734656
          • Sähköposti: marrit@kien.nu
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Nynke Boonstra, PhD
    • Provincie Groningen
      • Groningen, Provincie Groningen, Alankomaat, 9713GZ
        • Rekrytointi
        • University Medical Center Groningen
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Iris E.C. Sommer, MD, PhD
    • South Holland
      • Rotterdam, South Holland, Alankomaat, 3083AK
        • Rekrytointi
        • Antes Parnassia Groep
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Nico van Beveren, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. About to start, or having started within the last 8 weeks, antipsychotic treatment with olanzapine, quetiapine*, clozapine or risperidone for treating psychosis
  2. Aged between 18 - 65
  3. No exposure to these four antipsychotic medications for longer than one week continuously in the last 6 months (except starting the treatment with the current medication 8 weeks prior to the inclusion)

  4. The participant understands the study and is able to provide written informed consent.

    • Quetiapine prescribed in a low dose for use as a sleep aid does not apply

Exclusion Criteria:

  1. Critically ill patients (e.g. ICU), diagnosed comorbid eating disorders, chronic GI-disorders, disorders of the liver or pancreas, pre-existing diagnosed diabetes mellitus or metabolic syndrome
  2. Current use of medications known to target metabolism or weight (e.g, diabetes medication and GLP-1 agonists, proton pump inhibitors and diuretics/beta blockers) or use of antibiotics or probiotics (such as Yakult, Activia, or other probiotic supplements containing ≥10⁹ CFUs) in the past 4 weeks
  3. Pregnancy or breastfeeding
  4. Inability to follow the intervention or other conditions that according to the investigator might interfere with the evaluation of the study objectives as judged by the treating physician

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Probiotic intervention
This group uses a probiotic formulation to prevent metabolic risk factors of antipsychotics
Ravintolisä: Probiotic Formula

After informed consent, participants will be randomized 1:1 to either:

  • Intervention group: Ecologic® Barrier
  • Control group: Placebo powder (identical in appearance, taste, and packaging but without active bacterial strains)

Ecologic® Barrier

  • Dosage form: Powder formulation containing a multi-strain probiotic mixture
  • Dosage: Standard manufacturer-recommended dose per sachet
  • Frequency: Twice daily (morning and evening)
  • Route of administration: Oral, dissolved in water or another non-carbonated beverage
  • Duration: 12 weeks (3 months)
  • Distinguishing characteristics:
  • Contains a defined combination of probiotic strains specifically formulated to support gut ba- rrier integrity
  • Delivered as a powder sachet to ensure stability of live bacterial cultures
  • Designed to modulate gut-brain axis pathways relevant to antipsychotic-associated metabolic effects
Muut nimet:
  • Ecologic Barrier
Placebo Comparator: Placebo
This group uses a placebo
Ravintolisä: Placebo
  • Dosage form: Powder identical in appearance, texture, and packaging to the active product
  • Dosage: One sachet per administration
  • Frequency: Twice daily
  • Route of administration: Oral
  • Duration: 12 weeks
  • Distinguishing characteristics:
  • Contains no active probiotic strains
  • Formulated to match the organoleptic properties of Ecologic® Barrier to maintain blinding
Muut nimet:
  • Plaseboformulaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hemoglobin A1C
Aikaikkuna: From enrollment to the end of treatment at 12 weeks
Average blood glucose levels during the past 2 or 3 months
From enrollment to the end of treatment at 12 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Medical Center Groningen

Yhteistyökumppanit

Parnassia Groep
The Dutch Brain Foundation (funding)
KienVIP

Tutkijat

  • Päätutkija: Iris E.C. Sommer, Prof. Dr., University Medical Center Groningen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. toukokuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. toukokuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 26. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NL88832.042.25

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Probiotic Formula

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa