Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Symbioottinen käyttö post-bariatrisen leikkauksen potilailla

torstai 1. helmikuuta 2024 päivittänyt: University of North Florida

Tarjoavatko symbiootit hyödyllisiä etuja maha-suolikanavaan liittyvissä ongelmissa painonpudotusleikkauspotilailla?

Tämän kaksoissokkoutetun, satunnaistetun kontrollikokeen tarkoituksena on testata kerran päivässä käytettävän usean kannan symbiootin tehoa suoliston terveyteen liittyvissä muutoksissa painonpudotusleikkauspotilailla testaamalla ulostenäytteet ennen symbiootin antoa ja kolme kuukautta sen jälkeen. tarkkaile mahdollisia bakteerien muutoksia ulostenäytteissä. Tutkimukseen osallistujat suorittavat myös kyselyn, jossa arvioidaan heidän suolistotottumuksiaan, ulosteen koostumusta ja ruoansulatuskanavaan liittyviä oireita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kiinnostava aihe on suoliston mikrobiomi ja symbioottien (prebioottien ja probioottien) vaikutus suoliston terveyteen painonpudotusleikkausten jälkeen toimenpiteiden seurauksena mahalaukun ja suoliston kirurgisten muutosten vuoksi. Symbiootit tarjoavat positiivisia suoliston terveyshyötyjä, esim. suolen toiminnan paraneminen ja maha-suolikanavan vaivojen, kuten turvotuksen, väheneminen. Probioottien/prebioottien kirjallisuuskatsauksen aikana useimmat tutkimustutkimukset ovat kuitenkin huonolaatuisia, eikä niissä mainita kunkin tutkittavan kannan määrää. Tähän mennessä ei ole tehty tutkimusta symbioottisesta antamisesta bariatrisen leikkauksen jälkeisillä potilailla ja heidän suhteensa ruoansulatuskanavan oireiden paranemiseen.

Probiooteille ei suositella standardiannosta. Jokaista kantaa tulee antaa annoksena, joka on kliinisissä tutkimuksissa osoittautunut tehokkaaksi terveydelle hyödylliseksi isännälle. Selkeitä kriteerejä ei kuitenkaan ole määritetty sen määrittämiseksi, mikä luokitellaan tehokkaaksi ja mitkä terveyshyödyt katsotaan kliinisesti merkityksellisiksi. Useimmat terveydenhuollon organisaatiot suosittelevat 1–20 x 109 pesäkettä muodostavaa yksikköä (CFU)/päivä aikuisille. Monissa tapauksissa suurempien annosten on osoitettu olevan tehokkaampia, mutta selkeää annoksesta riippuvaa vastetta ei ole tunnistettu, eikä "enemmän on parempi" -filosofia päde kaikkiin kantoihin. Siksi yksi sääntö sanoo, että "Jos tuote sisältää useita kantoja, jokaisen kannan tulisi olla läsnä tasolla 109 tehokkuuden varmistamiseksi."

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena olisi määrittää symbioottisen annon tehokkuus ruoansulatuskanavan terveyden parantamiseksi painonpudotusleikkauspotilailla. Tässä tutkimuksessa testattaisiin kerran päivässä käytettävän usean kannan symbiootin tehoa suoliston terveyteen liittyvissä muutoksissa painonpudotusleikkauspotilailla vähintään 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta testaamalla ulostenäytteet ennen antoa ja sitten kolme kuukautta symbiootin annon jälkeen seurantaa varten. kaikki muutokset ulostenäytteissä olevissa bakteereissa. Tutkimukseen osallistujat suorittavat myös kyselyn, jossa arvioidaan heidän suolistotottumuksiaan, ulosteen konsistenssia ja maha-suolikanavan oireita ennen ja jälkeen symbioottisen annon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

110

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Andrea Arikawa, PhD
  • Puhelinnumero: 904-620-1433
  • Sähköposti: a.arikawa@unf.edu

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32224
        • Rekrytointi
        • University of North Florida
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Nicole Sayers
          • Puhelinnumero: 904-620-2498
          • Sähköposti: irb@unf.edu
        • Päätutkija:
          • Andrea Y Arikawa, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 12 kuukautta tai enemmän imeytymishäiriön aiheuttaman painonpudotuksen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • LapBand- tai mahalaukunsisäiset ilmapallopotilaat, koska suolessa ei ole tehty kirurgisia muutoksia
  • Henkilöt, joille ei ole tehty hyväksyttyä painonpudotusmenettelyä
  • Henkilöt, joilla on heikentynyt maha-suolikanavan toiminta, mikä heikentäisi suun kautta otettavan lisäravinteen nauttimista
  • Henkilöt, joiden maha-suolikanavan toiminta heikentää kykyä ottaa ulostenäytteet
  • Kyvyttömyys ymmärtää ja täydentää arviointityökaluja
  • Kyvyttömyys noudattaa 90 päivän kapselilisän antamista
  • Tällä hetkellä käytät päivittäistä probioottista, prebioottista tai symbioottista lisäravintoa
  • Tällä hetkellä antibioottihoitoa lääkäriltä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Symbioottinen ryhmä
Käsikauppa, kerran päivässä symbioottinen kapseli, joka sisältää: 15 miljardia CFU:ta probioottiseosta ja 250 mg prebioottia.
Kerran päivässä kapselilisä, joka sisältää: 15 miljardia CFU:ta probioottiseosta (Lactobacillus acidophilus La-14, Bifidobacterium longum BB536, Lactobacillus acidophilus NCFM, Lactobacillus rhamnosus GG, Lactobacillus gasseri Lg-36) ja 250 Chico.rym inu root -juurta.
Muut nimet:
  • Juhlista Balance Probiotic Plus Prebiotic
Placebo Comparator: Fiber Group
Kerran päivässä kapseli mikrokiteistä selluloosaa.
Päivittäinen kuitukapseli sisältää mikrokiteistä selluloosaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Symbioottiset muutokset ulostenäytteissä
Aikaikkuna: 90 päivää
Ensisijaisena tavoitteena on testata kerran päivässä annostellun, usean eri kannan symbiootin tehoa suoliston terveyteen liittyvissä muutoksissa painonpudotusleikkauspotilailla testaamalla ulostenäytteet ennen symbiootin tai lumelääkkeen antamista ja kolme kuukautta sen jälkeen. Chi-neliötesteillä osoitetaan symbioottisen saannin ja ulosteen bakteerien monimuotoisuuden ja pitoisuuksien välinen yhteys.
90 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bristolin ulosteen asteikon viikoittaiset muutokset
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Osallistujat täyttävät viikoittain Bristolin ulosteen asteikon, joka ilmaisee heidän yleisen ulosteen konsistenssinsa viikolla. Osallistujat täyttävät tämän työkalun viikoittain, ja SPSS-ohjelmistoa käytetään riippumattoman keskimääräisten muutosten t-testin arvioimiseksi ulosteen muodon erojen arvioimiseksi. Kokonaispistemäärät voivat vaihdella välillä 7-49, ja lähimpänä 24,5 pisteet edustavat normaalia ulosteen muotoa. Näiden testien vertailut voivat tarjota tilastollista merkitystä symbioottisen lisäravinteen käytölle normaalissa ulosteessa.
12 viikkoa
Viikoittaisten ulosteiden tiheys
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Osallistujat suorittavat viikoittaisen kyselyn, joka tunnistaa edellisen viikon ulosteiden määrän. Riippumaton t-testi suoritetaan ulosteiden tiheyden muutosten osoittamiseksi.
12 viikkoa
Ruoansulatuskanavaan liittyvät oireet
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Viimeinen Chi-neliö-assosiaatiotesti suoritetaan SPSS-ohjelmistolla sen testaamiseksi, onko symbioottisen saannin ja maha-suolikanavaan liittyvien oireiden vähenemisen välillä yhteyttä. P-arvoja 0,05 tai pienempiä käytetään osoittamaan tilastollinen merkitsevyys kaikille suoritetuille testeille.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 9. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 9. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2089663-1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Bariatrisen kirurgian kandidaatti

Tilaa