Cross-education of Skill and Strength in Healthy People Subjected to an Upper-limb Disuse Model (IMMO-CROSS)
perjantai 22. toukokuuta 2026 päivittänyt: Iván Alejandro Cuyul Vásquez, Universidad Catolica de Temuco
Cross-education of Skill and Strength Through Contralateral Manual Dexterity Training in Healthy Young Adults Subjected to an Upper-limb Disuse Model: A Randomized Controlled Trial.
This randomized controlled trial aims to compare manual dexterity and strength between a group undergoing a contralateral manual dexterity training program and a no-intervention control group in healthy, physically inactive individuals subjected to an induced upper-limb disuse model.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Cross-education of skill offers promising opportunities for the rehabilitation of upper-limb musculoskeletal injuries.
An approach based on contralateral manual dexterity training could accelerate functional recovery, reduce motor skill loss during periods of immobilization, and optimize conventional rehabilitation protocols.
However, controlled studies are needed to analyze the efficacy of specific unilateral training protocols designed to maximize cross-education before clinical translation.
To date, no experimental studies have been published on healthy individuals subjected to upper-limb disuse models alongside contralateral skill training involving functional tasks.
This cross-education effect could potentially prevent the loss of manual dexterity and strength that occurs during immobilization.
For this research, a contralateral manual dexterity training protocol was developed based on the functional limitations commonly experienced by individuals with forearm and hand musculoskeletal injuries (e.g., distal radius fractures, wrist sprains, carpal tunnel syndrome, and tendinopathies).
Additionally, the protocol incorporates characteristics from training programs that have demonstrated the greatest cross-education effect.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
34
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Iván A. Cuyul-Vásquez, PhD(c)
- Puhelinnumero: +56452205205
- Sähköposti: icuyul@uct.cl
Opiskelupaikat
-
-
Araucania
-
Temuco, Araucania, Chile, 4813302
- UCT, Facultad de ciencias de la Salud
-
Ottaa yhteyttä:
- Iván A. Cuyul-Vásquez, PhD(c)
- Puhelinnumero: +56452205205
- Sähköposti: icuyul@uct.cl
-
Ottaa yhteyttä:
- Cuyul-Vásquez Iván Cuyul-Vásquez, PhD(C)
- Puhelinnumero: +56452205205
- Sähköposti: icuyul@uct.cl
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Individuals will be eligible for inclusion if they are right-handed adults aged 18 to 35 years with a body mass index (BMI) between 18.5 and 30 kg/m².
- Individuals must be classified as physically inactive, defined as not meeting the World Health Organization criteria of at least 150 minutes of moderate-intensity physical activity or 75 minutes of vigorous-intensity physical activity per week.
Exclusion Criteria:
- Individuals who have engaged in physical training (e.g., any form of strength or aerobic exercise) or specific manual dexterity training within the past 6 months. - Individuals who regularly participate in artistic, occupational, or sporting activities requiring high levels of manual dexterity (e.g., musicians, gamers, craftspeople).
- Individuals with a history of orthopedic or traumatic injuries affecting either upper extremity. Individuals with pathologies or conditions that preclude safe training (e.g., uncontrolled hypertension, or visual, auditory, or cognitive impairments [for example, dyscalculia]).
- Individuals currently using nutritional supplements or medications that interfere with the regulation of skeletal muscle mass and strength (e.g., whey protein, creatine) or the central nervous system (e.g., antidepressants, anxiolytics, hypnotics).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Contralateral manual dexterity training
Participants in the experimental group will perform contralateral manual dexterity training focused on moving 0.5, 1.0, or 1.5 kg cylinders using different grips and movements across various planes on a gridded board.
Participants will execute various grips to place the cylinders into the quadrants indicated on a smartphone screen.
|
The subjects in the experimental group will perform contralateral manual dexterity training focused on moving cylinders of 0.5, 1 or 1.5 kilos with grips and movements in different planes on a gridded board.
Participants will have to develop different grips and place the cylinders in the quadrants indicated on a smartphone screen.
|
|
Ei väliintuloa: Control group without intervention
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fine Manual Dexterity
Aikaikkuna: Baseline and day 7
|
Fine manual dexterity will be assessed using the Functional Dexterity test (FDT).
Using a stopwatch, the evaluator records the total time in seconds that the participant takes to complete the task.
|
Baseline and day 7
|
|
Force control
Aikaikkuna: Baseline and day 7
|
In a seated position with the elbow flexed, participants will perform isometric contractions to reach a target torque guided by real-time visual feedback.
The accuracy of maintaining these contractions in the wrist flexor and extensor muscles will be assessed using a Humac Norm isokinetic dynamometer (Computer Sports Medicine, Inc., Stoughton, MA, USA).
Participants will perform a continuous 60-second isometric contraction exercise.
During this period, participants will adjust their force level to between 10% and 30% of their maximum voluntary contraction (MVC) at 10-second intervals.
Three attempts will be performed per limb.
The Root Mean Square Error (RMSE) will be recorded.
|
Baseline and day 7
|
|
Gross Manual Dexterity
Aikaikkuna: Baseline and day 7
|
This gross manual dexterity will be assessed using the same task performed during the experimental group's contralateral manual dexterity training.
Specifically, participants will complete 15 trials, moving cylinders of varying weights across a gridded board following a sequence displayed on a smartphone.
The time required to complete these 15 trials will be recorded.
|
Baseline and day 7
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Handgrip strength
Aikaikkuna: Baseline and day 7
|
Maximum lumbrical and cylindrical grip strength will be assessed using a Jamar Plus+ digital hand dynamometer.
The highest value from three attempts will be recorded for each assessment
|
Baseline and day 7
|
|
Joint Position Sense Test
Aikaikkuna: Baseline and day 7
|
Proprioception: Wrist flexion-extension joint position sense will be assessed using the Joint Position Sense Test (JPST).
All measurements will be conducted with a Humac Norm isokinetic dynamometer (Computer Sports Medicine, Inc., Stoughton, MA, USA).
Three attempts will be made per limb.
The absolute error (difference in degrees between 30° and the angle achieved during the test) will be recorded.
|
Baseline and day 7
|
|
Left/right judgment
Aikaikkuna: Baseline and day 7
|
Left/right judgment will be assessed using the Recognise™ application (Noigroup, Adelaide, Australia).
Performance on the laterality judgment task was quantified using the Inverse Efficiency Score (IES), calculated as the average reaction time of correct responses divided by the proportion of correct responses (IES = RT / PC). 3 blocks of 20 images (60 images total).
Maximum exposure time: 5 seconds per image.
|
Baseline and day 7
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Physical activity level
Aikaikkuna: Baseline and day 7
|
Weekly metabolic equivalents (MET-min/week) will be calculated using the validated Spanish version of the Global physical activity questionnaire (GPAQ).
|
Baseline and day 7
|
|
Psychological Distress
Aikaikkuna: Baseline
|
Psychological Distress, including symptoms of depression, anxiety, and stress, will be assessed using the 21-item Depression, Anxiety and Stress Scale (DASS-21).
This self-report instrument will be used to quantify the severity of emotional distress across these three domains.
This scale has a minimum score of 0 and a maximum of 126 points (total score calculated by doubling the sum of the 21 items).
Higher scores in DASS-21 indicate greater psychological distress.
|
Baseline
|
|
Sleep Quality:
Aikaikkuna: Baseline
|
Sleep disturbances and overall sleep quality will be assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI).
This scale has a minimum score of 0 and a maximum of 21 points (higher scores indicate worse sleep quality)
|
Baseline
|
|
Daily steps
Aikaikkuna: During 7 days of immobilization
|
Physical activity will be monitored using a Xiaomi Band 9 smartwatch (number of daily steps), which participants will wear throughout the seven-day mobilization period.
|
During 7 days of immobilization
|
|
Sleep time
Aikaikkuna: During 7 days of immobilization
|
Sleep time will be measured using a Xiaomi Band 9 smartwatch (hours), which participants will wear throughout the seven-day immobilization period.
|
During 7 days of immobilization
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 25. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. tammikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 29. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 29. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- INMO-CROSS-2026
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .